methyl 4-methylsulfinyl-2-oxo-6-phenyl-2H-pyran-3-carboxylate | 115411-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: methyl 4-methylsulfinyl-2-oxo-6-phenyl-2H-pyran-3-carboxylate
• 英文别名: Methyl 4-methylsulfinyl-2-oxo-6-phenylpyran-3-carboxylate
• CAS: 115411-38-6
• 化学式: C₁₄H₁₂O₅S
• 分子量: 292.312
• InChiKey: UAHGZQSKUJSCQF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  163 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  509.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  88.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-methylsulfinyl-2-oxo-6-phenyl-2H-pyran-3-carboxylate 在 PPA 作用下， 反应 20.0h， 生成 4-methoxy-6-phenyl-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Tominaga, Yoshinori; Ushirogochi, Atsuyuki; Matsuda, Yoshiro, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 1557 - 1567

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-[二(甲硫基)亚甲基]-丙二酸二甲酯 在 氢氧化钾 、 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl 4-methylsulfinyl-2-oxo-6-phenyl-2H-pyran-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Tominaga, Yoshinori; Ushirogochi, Atsuyuki; Matsuda, Yoshiro, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 1557 - 1567

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of 6‐aryl‐ or styryl‐4‐methylsulfanyl‐2‐oxo‐2<i>H</i>‐pyrans with active methylene compounds and fluorescence properties of the products
  作者：Naoko Mizuyama、Yuka Murakami、Takatoshi Nakatani、Keiko Kuronita、Shinya Kohra、Kazuo Ueda、Kyoko Hiraoka、Yoshinori Tominaga

  DOI：10.1002/jhet.5570450133

  日期：2008.1

  Abstractmagnified imageNew 2‐pyrone derivatives, dialkyl 3‐cyano‐6‐phenyl‐2‐oxo‐2H‐pyran‐4‐ylmalonates and alkyl 3‐cyano‐6‐phenyl‐2‐oxo‐2H‐pyran‐4‐ylacetates, which were easily prepared by the reaction of 6‐aryl‐4‐methyl‐sulfanyl‐2‐oxo‐2H‐pyran‐3‐carbonitriles with active methylene compounds in the presence of potassium carbonate, show fluorescence emission radiation. The light‐emitting region of dimethyl 3‐cyano‐6‐(4‐N,N‐dimethylamino)styryl‐2‐oxo‐2H‐pyran‐4‐ylmalonate (7h) was 620 nm in dichloromethane, making this compound a typical red fluorescent compound. Methyl 8‐hydroxy‐6‐methyl‐1‐oxo‐3‐phenyl‐1H‐pyrano‐[3,4‐c]pyridine‐5‐carboxylate deriv‐atives also showed fluorescence in the solid state. This is the first example of fluorescence in fused 2‐pyrone derivatives.
• TOMINAGA, YOSHINORI;USHIROGOCHI, ATSUYAKI;MATSUDA, YOSHIRO, J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 6, 1557-1567
  作者：TOMINAGA, YOSHINORI、USHIROGOCHI, ATSUYAKI、MATSUDA, YOSHIRO

  DOI：——

  日期：——
• Tominaga, Yoshinori; Ushirogochi, Atsuyuki; Matsuda, Yoshiro, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 1557 - 1567
  作者：Tominaga, Yoshinori、Ushirogochi, Atsuyuki、Matsuda, Yoshiro

  DOI：——

  日期：——