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1-[4-(2-hydroxynaphthalene-1-ylazo)phenyl]ethanone | 4928-58-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-[4-(2-hydroxynaphthalene-1-ylazo)phenyl]ethanone
英文别名
1-(4'-acetophenoneazo)-2-naphthol;1-[4-(2-hydroxy-[1]naphthylazo)-phenyl]-ethanone;1-[4-(2-Hydroxy-[1]naphthylazo)-phenyl]-aethanon;Acetophenon-(4 azo 1)-naphthol-(2);4-Acetyl-benzol-<1-azo-1>-naphthol-(2);1-(4-Acetylphenylazo)-2-naphthol;1-[4-[(2-hydroxynaphthalen-1-yl)diazenyl]phenyl]ethanone
1-[4-(2-hydroxynaphthalene-1-ylazo)phenyl]ethanone化学式
CAS
4928-58-9
化学式
C18H14N2O2
mdl
——
分子量
290.321
InChiKey
SSMUZAHROYORIJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    523.8±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    62
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:e5fbd5a61fa47aafa342a66f791d42fe
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文献信息

  • Synthesis of new spin probes based on aminoaryl-substituted imidazoline nitroxides
    作者:V. A. Reznikov、T. A. Berezina、I. A. Kirilyuk、L. B. Volodarskii
    DOI:10.1007/bf01169720
    日期:1994.3
    A series of new spin probes, azides and isothiocyanates, were synthesized starting from aminoaryl-substituted nitroxides which are derivatives of 3-imidazoline and 3-imidazoline-3-oxide. The new compounds were transformed to complexones, derivatives of iminodiacetic acid.
    一系列新的自旋探针,叠氮化物和异硫氰酸酯,是从氨基芳基取代的氮氧化物开始合成的,氮氧化物是 3-咪唑啉和 3-咪唑啉-3-氧化物的衍生物。新化合物被转化为配合物,即亚氨基二乙酸的衍生物。
  • Novel chromenes and benzochromenes bearing arylazo moiety: molecular docking, in-silico admet, in-vitro antimicrobial and anticancer screening
    作者:Tarek H. Afifi、Sayed M. Riyadh、Anwar A. Deawaly、Arshi Naqvi
    DOI:10.1007/s00044-019-02387-5
    日期:2019.9
    liver carcinoma (HEPG-2)], exhibiting promising anticancer activity in comparison to Vinblastine, Colchicine and Doxorubicin as standard drugs. The data suggests that some of the new derivatives of chromene scaffold which emerged promising in the in-silico molecular docking studies displayed good in-vitro antimicrobial and anticancer activities and could be exploited as leads for further optimization
    通过多组分反应,利用偶氮染料,丙二腈和芳醛作为起始原料,合成了苯并色烯9a – e和色烯10a – e的新型衍生物。通过IR,1 H-NMR,13阐明了新合成的化合物的结构。13 C-NMR和质谱数据。探索了新合成的化合物的硅内ADMET性能。对接研究证实了所检查化合物在所需蛋白质(即GlcN-6-P合酶和PI3K)上的得分和结合亲和力方面的良好对接结果。体外研究包括通过良好扩散方法对合成的化合物评估了对两种类型的Gm + ve和两种Gm -ve的抗菌活性以及对四种真菌的抗真菌活性。此外,测试了针对三种人类癌细胞系[人类结肠癌(HCT-116),人类乳腺腺癌(MCF-7)和肝癌(HEPG-2)]的抗癌活性,与长春花碱相比,它们显示出有希望的抗癌活性,秋水仙碱和阿霉素为标准药物。
  • Borsche; Groth, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1941, vol. 549, p. 238,249
    作者:Borsche、Groth
    DOI:——
    日期:——
  • Crippa, Gazzetta Chimica Italiana, 1928, vol. 58, p. 724
    作者:Crippa
    DOI:——
    日期:——
  • Hewitt; Mann; Pope, Journal of the Chemical Society, 1914, vol. 105, p. 2195
    作者:Hewitt、Mann、Pope
    DOI:——
    日期:——
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