2-氨基-3-(6-氟-1H-吲哚-3-基)-丙酸甲酯 | 260430-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-氨基-3-(6-氟-1H-吲哚-3-基)-丙酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-amino-3-(6-fluoro-1H-indol-3-yl)propanoate
• 英文别名: 2-amino-3-(6-fluoro-1H-indol-3-yl)-propionic acid methyl ester
• CAS: 260430-94-2
• 化学式: C₁₂H₁₃FN₂O₂
• mdl: MFCD09756054
• 分子量: 236.246
• InChiKey: ZALWIXKRHZLOLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  68.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-3-(6-氟-1H-吲哚-3-基)-丙酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 7-fluoro-1-quinolin-2-yl-9H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Barbier, Christine; Joissains, Arnaud; Commercon, Alain, Heterocycles, 2000, vol. 53, # 1, p. 37 - 48

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-氟芦竹碱 在 盐酸 、 水 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 5.42h， 生成 2-氨基-3-(6-氟-1H-吲哚-3-基)-丙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL DUAL MODE OF ACTION SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE ACTIVATORS AND PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] NOUVEAUX ACTIVATEURS DE LA GUANYLATE CYCLASE SOLUBLE À DOUBLE MODE D'ACTION ET INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTÉRASE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂或水合物，其中所述式(I)的化合物至少包括一个共价结合的-ONO2或-ONO基团，最多包括四个共价结合的-ONO2或-ONO基团，其中AR、R1、X、R3和R4如权利要求1所定义；以及其药物组合物，以及它们在治疗或预防通过抑制人类或非人类哺乳动物中的PDE5而缓解的疾病的方法中的使用。

  公开号：

  WO2021245192A1

文献信息

• CHIRAL TETRA-HYDRO BETA-CARBOLINE DERIVATIVES AND APPLICATIONS THEREOF AS ANTIPARASITIC COMPOUNDS
  申请人：Université de Lille 2 Droit et Santé

  公开号：EP1914235A1

  公开（公告）日：2008-04-23

  The invention relates to the use of chiral tetra-hydro β-carboline derivatives of formula (I) for the preparation of pharmaceutical composition for the prevention and/or the treatment of parasitic diseases involving parasites having a phosphodiesterase activity: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, in which: - R1 and R2, identical or different, represent a hydrogen atom or a fluorine atom; - k is an integer equal to 0 or 1; - R3 is selected from the group consisting of: ■ a phenyl ring optionally substituted ■ a 3'-N-pyridine ring optionally substituted - R4 is a group selected in the group consisting of the following groups: -NH-A-R5, -NHC(O)-R5 and the groups of formulas (II-a) to (II-c) below: The invention also relates to some new chiral tetra-hydro β-carboline derivatives.

  该发明涉及使用手性四氢β-咔啉衍生物的化学式(I)来制备用于预防和/或治疗涉及具有磷酸二酯酶活性的寄生虫引起的寄生虫疾病的药物组合物，或其药用盐，其中：- R1和R2，相同或不同，代表氢原子或氟原子；- k为0或1的整数；- R3从以下群组中选择：■ 可选择取代的苯环■ 可选择取代的3'-N-吡啶环- R4是从以下群组中选择的一个基团：-NH-A-R5，-NHC(O)-R5和下面的化学式(II-a)到(II-c)的基团：该发明还涉及一些新的手性四氢β-咔啉衍生物。
• Amino acid derivatives and use thereof as nep, ace and ece inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030055086A1

  公开（公告）日：2003-03-20

  Compounds of formula (I): 1 wherein 0≦n≦3, 0≦m≦6, R 3 and R 4 together form a phenyl ring, B represents a heteroaryl group, R 1 and R 2 represent a hydrogen atom or groups as defined in the description.

  式(I)的化合物：其中0≤n≤3，0≤m≤6，R3和R4共同形成苯环，B代表杂环芳基基团，R1和R2代表氢原子或根据说明定义的基团。
• Substituted cyclohexane-1,4-diamine compounds with anti-diarrhea and peripheral analgesic activity
  申请人：Gruenenthal GmbH

  公开号：US20040229872A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  The use of substituted cyclohexan-1,4-diamine compounds in pharmaceutical compositions and for the treatment of diarrhea or irritable bowel diseases or as immunotherapeutic agents or peripheral analgesics, especially for treating burn pains, peripheral operation pains, pains generated by inflammation of soft tissues or inflammatory arthropathies, especially rheumatisms.

  替代环己烷-1,4-二胺化合物在制药组合物中的使用以及用于治疗腹泻或肠易激综合征或作为免疫治疗剂或周围镇痛剂，特别是用于治疗烧伤疼痛，周围手术疼痛，软组织炎症或炎性关节病引起的疼痛，特别是风湿病的治疗。
• Substituted cyclohexane-1,4-diamine compounds
  申请人：GRUENENTHAL GmbH

  公开号：US20040162287A1

  公开（公告）日：2004-08-19

  Substituted cyclohexane-1,4-diamine compounds, methods for production thereof, pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treatment using these compounds.

  替代的环己烷-1,4-二胺化合物，生产这些化合物的方法，包含这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物的治疗方法。
• INDOLOPYRIDINES AS INHIBITORS OF THE KINESIN SPINDLE PROTEIN (EG5)
  申请人：Vennemann Matthias

  公开号：US20110027226A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  Compounds of a certain formula I, in which R1, R2, R3 and R4 have the meanings indicated in the description, are effective Eg5-inhibiting compounds with anti-proliferative and/or apoptosis inducing activity.

  某一公式I的化合物，其中R1、R2、R3和R4具有描述中指定的含义，是具有抗增殖和/或诱导细胞凋亡活性的有效Eg5抑制剂化合物。