1,2,3-tris(p-chlorophenyl)guanidine | 47459-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2,3-tris(p-chlorophenyl)guanidine
• 英文别名: N,N',N''-tris-(4-chloro-phenyl)-guanidine；N,N',N''-Tris-(4-chlor-phenyl)-guanidin；N.N'.N''-Tris-<4-chlor-phenyl>-guanidin；Sym.-Tris-<4-chlor-phenyl>-guanidin；N,N',N''-Tris(4-chlorophenyl)guanidine；1,2,3-tris(4-chlorophenyl)guanidine
• CAS: 47459-90-5
• 化学式: C₁₉H₁₄Cl₃N₃
• 分子量: 390.699
• InChiKey: MFFMCSVLQRYXHZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  131-132 °C(Solv: water (7732-18-5); ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  509.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  36.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3-tris(p-chlorophenyl)guanidine 、 N-tosylaziridinofullerene 在 三乙烯二胺 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 2.5h， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Lewis碱催化N-甲苯磺酰基叠氮富勒烯与硫脲或胍的双亲核取代反应

  摘要：

  Lewis碱催化的N-甲苯磺酰基叠氮富勒烯与硫脲或胍的双亲核取代反应分别得到了Fullerothiazolidin-2-imine或fulleroimidazolidin-2-imine衍生物。在每个氮原子上连接烷基和芳基的不对称硫脲的情况下，仅芳基取代的氮原子键合至C 60上，该转化表现出优异的化学选择性。生成的三-4-甲氧基苯基取代的全咪唑啉-2-亚胺与CS 2平滑反应，生成二-4-甲氧基苯基的全咪唑啉-2-硫酮。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.05.048
• 作为产物：
  描述：

  Trichlormethansulfensaeure-<4-chlor-anilid> 在 potassium permanganate 、 sodium carbonate 作用下， 以 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 生成 1,2,3-tris(p-chlorophenyl)guanidine
  参考文献：
  名称：

  611.卤代甲烷和乙烷磺酸的芳酰胺

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9600003058

文献信息

• Novel desulphurization of thiourea derivatives by alkaline autoxidation
  作者：Yong Hae Kim、Hyung Jin Kim、Gyu Hwan Yon

  DOI：10.1039/c39840001064

  日期：——

  Autoxidation of 1,3-disubstituted thioureas in the presence of oxygen and tertiary butoxide in tertiary butanol afforded the corresponding ureas in good yields together with small amounts of the corresponding guanidines while the same treatment of benz- or naphth-imidazole-2-thiones gave the parent imidazoles and the 2-sulphonic acids.

  在氧气和叔丁醇存在下于叔丁醇中对1,3-二取代的硫脲进行自氧化可提供高收率的相应脲以及少量相应的胍，而苯或萘并咪唑-2-硫酮的相同处理可得到母体咪唑和2-磺酸。
• Ionic and Neutral Half‐Sandwich Guanidinatoruthenium(II) Complexes and Their Solution Behavior
  作者：Ram Kishan、Robin Kumar、Sambath Baskaran、Chinnappan Sivasankar、Natesan Thirupathi

  DOI：10.1002/ejic.201500395

  日期：2015.7

  Ionic and neutral half-sandwich guanidinatoruthenium(II) complexes [(η6-C10H14)RuL(κ2(N,N′)(ArN)2C-N(H)Ar})][OTf] [Ar = 4-MeC6H4, L = 2-methylimidazole (1); Ar = 2-MeC6H4, L = 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane (PTA; 2)], [(ArNH)3C][(η6-C10H14)RuCl3] [Ar = 2-ClC6H4 (3)] and [(η6-C10H14)RuCl(κ2(N,N′)(ArN)2C-N(H)Ar})] [Ar = 2-ClC6H4 (4), 2-FC6H4 (5), 4-ClC6H4 (6), and 4-(NO2)C6H4 (7)] have been isolated

  离子和中性半夹心胍基钌 (II) 配合物 [(η6-C10H14)RuL(κ2(N,N')(ArN)2C-N(H)Ar})][OTf] [Ar = 4-MeC6H4, L = 2-甲基咪唑 (1)；Ar = 2-MeC6H4, L = 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane (PTA; 2)], [(ArNH)3C][(η6-C10H14)RuCl3] [Ar = 2-ClC6H4 (3)]和 [(η6-C10H14)RuCl(κ2(N,N')(ArN)2C-N(H)Ar})] [Ar = 2-ClC6H4 (4), 2-FC6H4 (5), 4-ClC6H4 (6) 和 4-(NO2)C6H4 (7)] 已被分离出来，除 6 之外的所有分子结构均通过单晶 X 射线衍射确定。配合物 2 的 VT 31P1H} NMR 光谱显示存在比例约为 1.4:11.0:1
• Syntheses, characterisation, and catalytic role of (η⁵-C₅Me₅)Rh(<scp>iii</scp>) guanidinato complexes in transfer hydrogenation (TH) and TH–etherification
  作者：Robin Kumar、Natesan Thirupathi

  DOI：10.1039/c7ra04152g

  日期：——

  behaviour of representative complexes was investigated by detailed NMR studies including variable temperature and variable concentration 1H NMR measurements. The new complexes were screened as catalysts for transfer hydrogenation (TH) of acetophenone under basic and base free conditions and from these experiments, ([(η5-Cp*)RhClκ2(N,N′)((ArN)2C–N(H)Ar)}]) (Ar = 3,5-(CF3)2C6H3; 3) was chosen as the

  空气稳定半夹心餐guanidinato复合物的家族（[（η 5 -Cp *）的MC1 κ 2（Ñ，Ñ '）（（ARN）2 C-N（H）中的Ar）}]）（M = Rh和Ir； Cp * = C 5 Me 5； Ar =芳基）的合成产率高，并通过元素分析，IR和NMR（1 H，13 C和19 F）光谱进行了表征。通过单晶X射线衍射研究了配合物中金属的几何形状和胍盐配体的构象。通过详细的NMR研究，包括可变温度和可变浓度，研究了代表性络合物的溶液行为11 H NMR测量。新的配合物进行筛选作为催化剂用于基本和游离碱的条件下苯乙酮转移氢化（TH）和从这些实验中，（[（η 5 -Cp *）的RhCl κ 2（Ñ，Ñ '）（（ARN）2 C–N（H）Ar）}]）（Ar = 3,5-（CF 3）2 C 6 H 3 ; 3）被选为首选催化剂，因为它的催化活性比其他配合物稍好。在无碱和无碱条件下，探索了
• Novel desulphurization of 1,3-disubstituted thioureas by superoxide anion (O₂˙^–): one-step synthesis of 1,2,3-trisubstituted guanidines from 1,3-disubstituted thioureas
  作者：Yong Hae Kim、Gyu Hwan Yon

  DOI：10.1039/c39830000715

  日期：——

  Treatment of 1,3-diarylthioureas with superoxide anion (O2˙–) at 20 °C in tetrahydrofuran or acetonitrile resulted in the formation of 1,2,3-triarylguanidines in excellent yields.

  1,3- diarylthioureas治疗超氧阴离子（O 2 ˙ - ）在20℃下在四氢呋喃或乙腈中导致以优良产率形成的1,2,3- triarylguanidines。
• Macholdt-Erdniss, Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 1992,1994
  作者：Macholdt-Erdniss

  DOI：——

  日期：——