3-(2,5-dimethoxyphenyl)-1-p-tolylpropenone | 198134-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3-(2,5-dimethoxyphenyl)-1-p-tolylpropenone
• 英文别名: (2E)-3-(2,5-dimethoxyphenyl)-1-(4-methylphenyl)prop-2-en-1-one；(E)-3-(2,5-dimethoxyphenyl)-1-(4-methylphenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 198134-95-1
• 化学式: C₁₈H₁₈O₃
• 分子量: 282.339
• InChiKey: DZKARJSKIIICLA-CSKARUKUSA-N

物化性质

• 沸点：
  450.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.111±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,5-dimethoxyphenyl)-1-p-tolylpropenone 在 氢溴酸 作用下， 反应 20.0h， 以72%的产率得到3-(2,5-dihydroxyphenyl)-1-p-tolylpropenone
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和 体外 评估新型取代的1,4-苯醌和对苯二酚的细胞毒性活性

  摘要：

  合成了直接或在氧乙基接头后被吡唑环取代的一系列新的 对-苯醌，对 苯二酚和喹啉二甲醚，并筛选了其 体外 细胞毒性活性。化合物 8d，f，g，i 和 9c，f 和 13c 表现出广谱活性（GI 50 MG-MID值为9.27-14.72μM）。关于敏感性，已证明化合物 8f 和 9c，f 对白血病肿瘤细胞系具有显着活性（GI 50  = 3.43–5.03μM）。确实，化合物 13c 对单个亚白血病细胞株SR的活性最高（GI 50  = 0.91μM）。

  DOI：

  10.1007/s00044-007-9001-3
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲氧基苯甲醛 、 对甲基苯乙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以98%的产率得到3-(2,5-dimethoxyphenyl)-1-p-tolylpropenone
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和 体外 评估新型取代的1,4-苯醌和对苯二酚的细胞毒性活性

  摘要：

  合成了直接或在氧乙基接头后被吡唑环取代的一系列新的 对-苯醌，对 苯二酚和喹啉二甲醚，并筛选了其 体外 细胞毒性活性。化合物 8d，f，g，i 和 9c，f 和 13c 表现出广谱活性（GI 50 MG-MID值为9.27-14.72μM）。关于敏感性，已证明化合物 8f 和 9c，f 对白血病肿瘤细胞系具有显着活性（GI 50  = 3.43–5.03μM）。确实，化合物 13c 对单个亚白血病细胞株SR的活性最高（GI 50  = 0.91μM）。

  DOI：

  10.1007/s00044-007-9001-3

文献信息

• An efficient and green synthesis of novel highly functionalized nitrogen-fused pyrido[2′,3′:3,4]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives using recyclable choline hydroxide
  作者：Suresh Kumar Krishnammagari、Yeon Tae Jeong

  DOI：10.1007/s11164-018-3558-y

  日期：2018.12

  has been found to be a green and efficient basic ionic liquid catalyst for the synthesis of highly functionalized pyrido[2′,3′:3,4]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives through the reaction of a series of α,β-unsaturated ketones with 1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-amine under neat conditions. A series of α,β-unsaturated ketones with different substituted functional groups efficiently were converted to their

  摘要 已发现胆碱氢氧化物（ChOH）是一种绿色高效的碱性离子液体催化剂，可通过以下反应合成高度官能化的吡啶并[2'，3'：3,4]吡唑并[1,5- a ]嘧啶衍生物。在纯条件下用1 H-吡唑并[3,4- b ]吡啶-3-胺形成的一系列α，β-不饱和酮。一系列α，β高效地将具有不同取代官能团的不饱和酮转化为相应的产物，分离产率高至优异，反应可轻松放大至几克。本发明对环境无害且可重复使用的ChOH催化剂具有几个优点，例如反应时间更短，官能团耐受性范围广以及通过简单的实验和后处理程序即可获得高产率的产物。 图形概要 该方法的主要特点是绿色反应，操作简便，可重复使用，易操作性强，ChOH效率高。