1,3,4,14b-tetrahydro-2-methyl-10H-pyrazino<1,2-a>pyrrolo<2,1-c><1,4>benzodiazepine 2-oxide | 81729-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 1,3,4,14b-tetrahydro-2-methyl-10H-pyrazino<1,2-a>pyrrolo<2,1-c><1,4>benzodiazepine 2-oxide
• 英文别名: 2-methyl-1,3,4,14b-tetrahydro-10H-pyrazino[1,2-a]pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-2-N-oxide；1,3,4,14b-tetrahydro-2-methyl-10H-pyrazino[1,2-a]pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine 2-oxide；17-Methyl-17-oxido-6,14-diaza-17-azoniatetracyclo[12.4.0.02,6.08,13]octadeca-2,4,8,10,12-pentaene
• CAS: 81729-66-0
• 化学式: C₁₆H₁₉N₃O
• 分子量: 269.346
• InChiKey: UEOJBHPIENYZSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  26.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  阿普氮平 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以89%的产率得到1,3,4,14b-tetrahydro-2-methyl-10H-pyrazino<1,2-a>pyrrolo<2,1-c><1,4>benzodiazepine 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  1,3,4,14b-四氢-2 H，10 H-吡嗪并[1,2-α]-吡咯并[2,1-c] [1,4]苯并二氮杂s的合成†

  摘要：

  合成了1,3,4,14b-四氢-2 H，10 H-吡嗪并[1,2-α]吡咯并[2,1-c] [1,4]苯并二氮杂（（1a-e）以研究其潜在的中枢神经系统活动。合成中的关键步骤是通过还原和伴随的硝基酮（11）环化形成10,11-dihydro-5 H-吡咯并[2,1-c] [1,4]苯并二氮杂ze（13）。1a-e的生物学评估显示了1b（CGS 7525A）的有趣特性[2]。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200626

文献信息

• US4316900A
  申请人：——

  公开号：US4316900A

  公开（公告）日：1982-02-23
• US4362666A
  申请人：——

  公开号：US4362666A

  公开（公告）日：1982-12-07
• Synthesis of 1,3,4,14b-tetrahydro-2<i>H</i>,10<i>H</i>-pyrazino[1,2-α]- pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepines
  作者：Avelina Ong-Lee、Leo Sylvester、Jan W. F. Wasley

  DOI：10.1002/jhet.5570200626

  日期：1983.11

  1,3,4,14b-Tetrahydro-2H,10H-pyrazino[1,2-α]pyrrolo[2,1-c] [1,4]benzodiazepines (1a-e) were synthesized to investigate their potential CNS activity. The key step in the synthesis was the formation of the 10,11-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine (13) by reduction and concomitant cyclization of the nitroketone (11). Biological evaluation of 1a-e revealed interesting properties for 1b (CGS 7525A)

  合成了1,3,4,14b-四氢-2 H，10 H-吡嗪并[1,2-α]吡咯并[2,1-c] [1,4]苯并二氮杂（（1a-e）以研究其潜在的中枢神经系统活动。合成中的关键步骤是通过还原和伴随的硝基酮（11）环化形成10,11-dihydro-5 H-吡咯并[2,1-c] [1,4]苯并二氮杂ze（13）。1a-e的生物学评估显示了1b（CGS 7525A）的有趣特性[2]。