2-amino-4-phenyl-5-p-chlorophenylazothiazole | 26179-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-amino-4-phenyl-5-p-chlorophenylazothiazole
• 英文别名: 5-(4-chloro-phenylazo)-4-phenyl-thiazol-2-ylamine；5-[(4-Chlorophenyl)diazenyl]-4-phenyl-1,3-thiazole-2-ylamine；5-[(4-chlorophenyl)diazenyl]-4-phenyl-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 26179-16-8
• 化学式: C₁₅H₁₁ClN₄S
• mdl: MFCD01007124
• 分子量: 314.798
• InChiKey: OGLXTLILXBPUFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  176 °C(Solv: N,N-dimethylformamide (68-12-2); ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  549.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-4-phenyl-5-p-chlorophenylazothiazole 、 异氰酸2-甲氧苯酯 以 苯 为溶剂， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Upadhyaya; Srivastava, Journal of the Indian Chemical Society, 1982, vol. 59, # 5, p. 683 - 685

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-苯基噻唑 、 对氯苯胺 在 盐酸 、 sodium acetate 、 sodium nitrite 作用下， 生成 2-amino-4-phenyl-5-p-chlorophenylazothiazole
  参考文献：
  名称：

  Rao; Khan; Mehra, Journal of the Indian Chemical Society, 1982, vol. 59, # 3, p. 375 - 377

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Husain, M. I.; Srivastava, V. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 8, p. 789 - 792
  作者：Husain, M. I.、Srivastava, V. P.

  DOI：——

  日期：——
• Shawali,A.S.; Abdelhamid,A.O., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1976, vol. 13, p. 45 - 49
  作者：Shawali,A.S.、Abdelhamid,A.O.

  DOI：——

  日期：——
• Potential antineoplastics II: 1-Thiocarbamoyl-3-methyl 4-arylhydrazono-2-pyrazolin-5-ones, 2-Amino-4-phenyl-5-arylazothiazoles, and N-Phenyl-N′-2(4-phenyl-5-arylazothiazolyl)thiocarbamides
  作者：H.G. Garg、R.A. Sharma

  DOI：10.1002/jps.2600590316

  日期：1970.3