6,7-dichloro-2-methyl-1H-indole | 432025-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6,7-dichloro-2-methyl-1H-indole
• CAS: 432025-19-9
• 化学式: C₉H₇Cl₂N
• 分子量: 200.067
• InChiKey: PGKVRCDOBBACEN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  339.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.408±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-dichloro-2-methyl-1H-indole 、 1-溴-3-氯丙烷 在 sodium hydroxide 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 6,7-Dichloro-1-(3-chloropropyl)-2-methyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Indole derivatives, method for preparating same and pharmaceutical compositions containing same

  摘要：

  本发明提供了以下化合物的化学式，并提供了它们的制备方法以及包含它们的药物组合物。这些化合物是CB2大麻素受体的配体。

  公开号：

  US20060089345A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯硝基苯 、 异丙烯基溴化镁 在 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6,7-dichloro-2-methyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Indole derivatives, method for preparating same and pharmaceutical compositions containing same

  摘要：

  本发明提供了以下化合物的化学式，并提供了它们的制备方法以及包含它们的药物组合物。这些化合物是CB2大麻素受体的配体。

  公开号：

  US20060089345A1

文献信息

• 3-Arylindole derivatives and their use as cb2 receptor agonists
  申请人：——

  公开号：US20040034090A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  A subject-matter of the present invention is compounds of formula: 1 and their preparation and the pharmaceutical compositions comprising them. These compounds are agonists for CB 2 cannabinoid receptors.

  本发明的主题是公式1的化合物及其制备以及包含它们的药物组合物。这些化合物是CB2大麻素受体的激动剂。
• Indole derivatives, method for preparing same and pharmaceutical compositions containing same
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：US07138424B2

  公开（公告）日：2006-11-21

  The present invention provides compounds of formula: and also provides their preparation and the pharmaceutical compositions comprising them. These compounds are ligands of CB2 cannabinoid receptors.

  本发明提供公式如下的化合物：以及它们的制备方法和包含它们的药物组合物。这些化合物是CB2大麻素受体的配体。
• 3-arylindole derivatives and their use as CB2 receptor agonists
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：US06995184B2

  公开（公告）日：2006-02-07

  A subject-matter of the present invention is compounds of formula: and their preparation and the pharmaceutical compositions comprising them. These compounds are agonists for CB2 cannabinoid receptors.

  本发明的主题是公式为：的化合物及其制备以及包含它们的药物组合物。这些化合物是CB2大麻素受体的激动剂。
• N-SUBSTITUTED INDOLE DERIVATIVES AS PGE2 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Idorsia Pharmaceuticals Ltd

  公开号：EP3928836A1

  公开（公告）日：2021-12-29

  The present invention relates to derivatives of formula (I) wherein (R1)n, R2, R3, R4a, R4b, R5a, R5b and Ar1 are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as modulators of the prostaglandin 2 receptors EP2 and/or EP4.

  本发明涉及式 (I) 的衍生物 其中 (R1)n、R2、R3、R4a、R4b、R5a、R5b 和 Ar1 如说明书所述，涉及它们的制备、它们的药学上可接受的盐，以及它们作为药物的用途、含有一种或多种式 (I) 化合物的药物组合物，特别是它们作为前列腺素 2 受体 EP2 和/或 EP4 的调节剂的用途。
• N-substituted indole derivatives as PGE2 receptor modulators
  申请人：Idorsia Pharmaceuticals Ltd

  公开号：US11241431B2

  公开（公告）日：2022-02-08

  The present invention relates to derivatives of formula (I) wherein (R1)n, R2, R3, R4a, R4b, R5a, R5b and Ar1 are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as modulators of the prostaglandin 2 receptors EP2 and/or EP4.

  本发明涉及式 (I) 的衍生物 其中 (R1)n、R2、R3、R4a、R4b、R5a、R5b 和 Ar1 如说明书所述，涉及它们的制备、它们的药学上可接受的盐，以及它们作为药物的用途、含有一种或多种式 (I) 化合物的药物组合物，特别是它们作为前列腺素 2 受体 EP2 和/或 EP4 的调节剂的用途。