2-氨基-3-氯甲基吡啶 | 858431-29-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氨基-3-氯甲基吡啶
• 英文名称: 3-(chloromethyl)pyridin-2-amine
• CAS: 858431-29-5
• 化学式: C₆H₇ClN₂
• 分子量: 142.588
• InChiKey: LFZLYRMLFKINJA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  286.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.265±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-3-氯甲基吡啶 、 5-羟基-2-甲基苯并呋喃-3-羧酸乙酯 在 水 、 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5-((2-aminopyridin-3-yl)methoxy)-2-methylbenzofuran-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLE DERIVATIVES FOR TREATING TRPM3 MEDIATED DISORDERS
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES À MÉDIATION PAR TRPM3

  摘要：

  本发明涉及用于预防或治疗TRPM3介导的疾病的化合物，更具体地说是选自疼痛和炎症过敏的疾病。本发明还涉及一种预防或治疗所述TRPM3介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2022112352A1

文献信息

• [EN] PESTICIDALLY-ACTIVE CYANAMIDE HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES DE CYANAMIDE À ACTION PESTICIDE
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2020120697A1

  公开（公告）日：2020-06-18

  A compound of formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, and the agrochemically acceptable salts, stereoisomers, enantiomers, tautomers and N-oxides of those compounds, can be used as insecticides.

  式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所定义，以及这些化合物的农化可接受盐、立体异构体、对映异构体、互变异构体和N-氧化物，可用作杀虫剂。
• Thiazoliums as transketolase inhibitors
  申请人：Boyd Steven A.

  公开号：US20090209554A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  The present invention provides N-3′-pyridyl-methyl or N-2′-pyrazinylmethyl thiazolium derivatives of formula (I) which are useful as transketolase inhibitors wherein R 1 , R 2 , R 3 , Y, R 5 -R 9 , R a -R d , n and X − are as defined herein. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I). The invention provides methods for inhibiting transketolase activity, reducing cellular ribose-5-phosphate levels, inhibiting nucleic acid synthesis, inhibiting cell proliferation and tumor cell growth in vitro and in vivo, stimulating apoptosis in tumor cells and treating cancer by administering a compound of formula (I) or a pharmaceutical composition thereof.

  本发明提供了式（I）的N-3'-吡啶甲基或N-2'-吡嗪甲基噻唑盐衍生物，其作为转酮糖酶抑制剂是有用的，其中R1、R2、R3、Y、R5-R9、Ra-Rd、n和X-如本文所定义。本发明还提供了包含式（I）的化合物的制药组合物。本发明提供了通过给予式（I）的化合物或其制药组合物来抑制转酮糖酶活性、降低细胞核糖-5-磷酸水平、抑制核酸合成、抑制细胞增殖和肿瘤细胞在体内和体外生长、刺激肿瘤细胞凋亡和治疗癌症的方法。
• [EN] PYRIDINE DERIVATIVE RELATED TO KMD5 PATHWAY<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRIDINE LIÉ À LA VOIE KMD5<br/>[ZH] 与KMD5通路相关的吡啶衍生物
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2019154261A1

  公开（公告）日：2019-08-15

  本发明公开了一类吡啶衍生物，具体公开了式(Ⅲ)所示化合物及其药学上可接受的盐。
• 1,3-THIAZOLE-5-CARBOXAMIDES USEFUL AS CANCER CHEMOTHERAPEUTIC AGENTS
  申请人：Bayer Pharmaceuticals Corporation

  公开号：EP1858893A1

  公开（公告）日：2007-11-28
• [EN] 1,3-THIAZOLE-5-CARBOXAMIDES USEFUL AS CANCER CHEMOTHERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] 1,3-THIAZOLE-5-CARBOXAMIDES UTILISES COMME AGENTS CHIMIOTHERAPEUTIQUES ANTICANCEREUX
  申请人：BAYER PHARMACEUTICALS CORP

  公开号：WO2006096338A1

  公开（公告）日：2006-09-14

  [EN] This invention relates to novel 1, 3- thiazole-5 -carboxamide compounds of formula (I), pharmaceutical compositions containing such compounds, and the use of those compounds or compositions as cancer chemotherapeutic agents.
  [FR] Cette invention concerne de nouveaux composés 1,3-thiazole-5-carboxamide de la formule (I), des compositions pharmaceutiques contenant ces composés et l'utilisation de ces composés ou compositions comme agents chimiothérapeutiques anticancéreux.