5-羟基-2-甲基苯并呋喃-3-羧酸乙酯 | 7287-40-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 5-羟基-2-甲基苯并呋喃-3-羧酸乙酯
• 中文别名: 5-羟基-2-甲基苯并呋喃-3-甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 5-hydroxy-2-methylbenzofuran-3-carboxylate
• 英文别名: 3-Ethoxycarbonyl-5-hydroxy-2-methyl-benzofuran；Ethyl 5-hydroxy-2-methyl-1-benzofuran-3-carboxylate
• CAS: 7287-40-3
• 化学式: C₁₂H₁₂O₄
• mdl: MFCD00023001
• 分子量: 220.225
• InChiKey: KSNVFCJUBJUTPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  59.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-羟基-2-甲基苯并呋喃-3-羧酸乙酯 在 哌啶 、 硫酸 、 水 、 溴 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 ethyl 5-bromo-2-methyl-7-oxo-8-pyridin-2-ylfuro[3,2-f]chromene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Formylation of 5-hydroxybenzofuran derivatives and synthesis of furo-[3,2-f]coumarins based on them*

  摘要：

  The formylation of esters of 5-hydroxy-1-benzofuran-3-carboxylic acid has been studied. The interaction of the synthesized aldehydes with esters of beta-keto acids and hetarylacetonitriles gave furo[3,2-f]coumarin-1-carboxylic acids derivatives.

  DOI：

  10.1007/s10593-011-0886-x
• 作为产物：
  描述：

  α-(Hydrochinonyl)-β-(methylamino)-crotonsaeureethylester 在 三氟乙酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以70%的产率得到5-羟基-2-甲基苯并呋喃-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸催化硝苯并吲哚合成

  摘要：

  Lewis酸催化Nenitzescu吲哚合成5羟基吲哚的新方法，该位置在1）Alk，Bn，Ar），2）Me，Et，Ph）和3）COOEt，COMe，CONHPh）和三环上带有不同的取代基报告了衍生物。该方法简单，快速，有效，并且在弱路易斯酸催化剂的存在下，使用低极性溶剂，可以由1,4-苯醌和烯胺制备羟基吲哚，产率高至优异。用非氧化还原机理解释了在这种温和条件下5-羟基吲哚的形成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430410

文献信息

• Structural insight into the optimization of ethyl 5-hydroxybenzo[g]indol-3-carboxylates and their bioisosteric analogues as 5-LO/m-PGES-1 dual inhibitors able to suppress inflammation
  作者：Ferdinando Bruno、Suann Errico、Simona Pace、Maxim B. Nawrozkij、Arthur S. Mkrtchyan、Francesca Guida、Rosa Maisto、Abdurrahman Olgaç、Michele D'Amico、Sabatino Maione、Mario De Rosa、Erden Banoglu、Oliver Werz、Antonio Fiorentino、Rosanna Filosa

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.05.041

  日期：2018.7

  design of benzo[g]indol-3-carboxylate derivatives, disclosing several new key factors that affect both enzyme activity. Ethyl 2-(3,4-dichlorobenzyl)-5-hydroxy-1H-benzo[g]indole-3-carboxylate (4b, RAF-01) and ethyl 2-(3,4-dichlorophenyl)-5-hydroxy-1H-benzo[g]indole-3-carboxylate (7h, RAF-02) emerged as the most active compounds of the series. Additionally, together with selected structure based analogues

  花生四烯酸（AA）级联产生的促炎介质，例如前列腺素（PGs）和白三烯（LTs）的释放在引发，维持和调节炎症过程中起着至关重要的作用。新出现的5-脂氧合酶（5-LO）和微粒体前列腺素E 2合酶-1（mPGES-1）的双重抑制剂，同时阻止PGE 2和LT的形成，是一种非常有趣的药物。更好的炎症相关疾病药物治疗的候选药物。根据先前的研究，我们在此进行了基于结构的苯并[g]吲哚-3-羧酸酯衍生物的详细设计，揭示了影响这两种酶活性的几个新关键因素。2-（3,4-二氯苄基）-5-羟基-1H-苯并[g]吲哚-3-羧酸乙酯（4 b， RAF-01）和2-（3,4-二氯苯基）-5-羟基-1H-苯并[g]吲哚-3-羧酸乙酯（7 h， RAF-02）成为最活跃的化合物系列。另外，与选定的基于结构的类似物一起，两种衍生物均显示出显着的体内抗炎特性。 总之，建模和实验研究导致发现了新的候选化合物，这些化合物易于作为炎症途径的多靶点抑制剂进行进一步开发。
• Highly efficient benzodifuran based ruthenium sensitizers for thin-film dye-sensitized solar cells
  作者：Mariusz J. Bosiak、Marcin Rakowiecki、Andrzej Wolan、Jolanta Szlachta、Edyta Stanek、Dawid Cycoń、Krzysztof Skupień

  DOI：10.1016/j.dyepig.2015.05.013

  日期：2015.10

  synthesis of 4,4′-dibenzodifuran-2,2′-bipyridine derivatives as ligands of organic ruthenium dyes for DSSC applications is described. Two new heteroleptic ruthenium complexes have been prepared and compared with commercially available N719 and Z907 dyes, using dip dyeing and flow dyeing methods in large area testing cells prepared for industrial purposes. The newly synthesized dyes revealed higher solar-to-electric

  描述了用于DSSC应用的作为有机钌染料配体的4,4'-二苯并二呋喃-2,2'-联吡啶衍生物的合成。已经制备了两种新的杂合钌络合物，并将其与市售的N719和Z907染料进行了比较，在工业用途制备的大面积测试池中使用浸染和流式染色方法进行了比较。新合成的染料显示出在AM1.5G条件下测得的更高的太阳能转化为电能的效率（η），与N719相比高达21％，与Z907相比高达46％。，外部量子效率为53％。这些结果可以通过增强与光电流有关的染料的苯并二呋喃部分的光捕获来解释。
• 一种4-环己亚胺甲基取代苯并呋喃衍生物的合成方法
  申请人：八叶草健康产业研究院（厦门）有限公司

  公开号：CN113698375A

  公开（公告）日：2021-11-26

  本发明提供了一种4‑环己亚胺甲基取代苯并呋喃衍生物的合成方法，属于有机合成技术领域。本发明在Lewis酸催化剂的催化下，利用对苯醌与乙酰乙酸乙酯进行缩合反应，得到5‑羟基‑2‑甲基苯并呋喃‑3‑羧酸乙酯，之后进行甲基化反应，得到5‑甲氧基‑2‑甲基苯并呋喃‑3‑羧酸乙酯，再在碱性条件下进行水解反应，得到5‑甲氧基‑2‑甲基苯并呋喃‑3‑羧酸，之后在缩合剂和碱的存在下，与R‑苯胺进行缩合反应，得到5‑甲氧基‑2‑甲基‑N‑R‑苯基苯并呋喃‑3‑甲酰胺，经脱甲基反应后得到5‑羟基‑2‑甲基‑N‑R‑苯基苯并呋喃‑3‑甲酰胺，最后与甲醛、环己亚胺发生Mannich反应，得到终产物。
• [EN] ARYL DERIVATIVES FOR TREATING TRPM3 MEDIATED DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ARYLE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES À MÉDIATION PAR TRPM3
  申请人：UNIV LEUVEN KATH

  公开号：WO2022112345A1

  公开（公告）日：2022-06-02

  The invention relates to compounds that are useful for the prevention or treatment of TRPM3 mediated disorders, more in particular disorders selected from pain and inflammatory hypersensitivity. The invention also relates to a method for the prevention or treatment of said TRPM3 mediated disorders.

  本发明涉及用于预防或治疗TRPM3介导的疾病的化合物，更具体地说，是选择自疼痛和炎症过敏性疾病。本发明还涉及一种用于预防或治疗所述TRPM3介导的疾病的方法。
• [EN] HETEROCYCLE DERIVATIVES FOR TREATING TRPM3 MEDIATED DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES À MÉDIATION PAR TRPM3
  申请人：UNIV LEUVEN KATH

  公开号：WO2022112352A1

  公开（公告）日：2022-06-02

  The invention relates to compounds that are useful for the prevention or treatment of TRPM3 mediated disorders, more in particular disorders selected from pain and inflammatory hypersensitivity. The invention also relates to a method for the prevention or treatment of said TRPM3 mediated disorders.

  本发明涉及用于预防或治疗TRPM3介导的疾病的化合物，更具体地说是选自疼痛和炎症过敏的疾病。本发明还涉及一种预防或治疗所述TRPM3介导的疾病的方法。