摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-氨基-3-氯甲苯-5-磺酸 | 6387-14-0

中文名称
2-氨基-3-氯甲苯-5-磺酸
中文别名
——
英文名称
6-amino-5-chloro-toluene-3-sulfonic acid
英文别名
6-Amino-5-chlor-toluol-3-sulfonsaeure;3-chloro-2-aminotoluene-5-sulfonic acid;Benzenesulfonic acid, 4-amino-3-chloro-5-methyl-;4-amino-3-chloro-5-methylbenzenesulfonic acid
2-氨基-3-氯甲苯-5-磺酸化学式
CAS
6387-14-0
化学式
C7H8ClNO3S
mdl
——
分子量
221.664
InChiKey
DTQVHBIQMCFTSZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.553±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    88.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2921430090

SDS

SDS:433810fab444d83577ba85e922d17b9b
查看

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氨基-3-氯甲苯-5-磺酸 生成 5,6-dichloro-toluene-3-sulfonic acid
    参考文献:
    名称:
    157.甲苯系列研究。第五部分一氯和二氯甲苯的磺酸和磺酸
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9360000691
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 作用下, 生成 2-氨基-3-氯甲苯-5-磺酸
    参考文献:
    名称:
    DE229525
    摘要:
    公开号:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Farbstoffe, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung zum Färben hydroxylgruppen- oder stickstoffhaltiger Materialien
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0036533A2
    公开(公告)日:1981-09-30
    Die Erfindung betrifft neue Farbstoffe der allgemeinen Formel worin die Reste D, R und R' die im Anmeldungstext angegebene Bedeutung besitzen, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung zum Färben hydroxylgruppen- oder stickstoffhaltiger Materialien.
    本发明涉及通式为 其中自由基 D、R 和 R'具有申请文本中给出的含义、其制备工艺及其在含有羟基或氮的着色材料中的用途。
  • Verfahren zur Herstellung von Phthalocyaninfarbstoffen
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0037986A2
    公开(公告)日:1981-10-21
    Die Erfindung betrifft ein neues Verfahren zur Herstellung von wasserlöslichen Phthalocyaninfarbstoffen, die in Form ihrer freien Säure der Formel entsprechen, worin die Substituenten und Indices die im Anmeidungstext angegebene Bedeutung besitzen, welches dadurch gekennzeichnet ist, daß man ohne Isolierung von Zwischenstufen nacheinander Trihalogentriazine mit einem Amin und dann mit einem Diamin umsetzt und das erhaltene Zwischenprodukt, gegebenenfalls zusammen mit einem Amin mit einem Phthalocyanin-sulfochlorid zu Verbindungen der Formel (I) umsetzt.
    本发明涉及一种制备溶性酞菁染料的新工艺。 其中的取代基和指数具有注释文字中给出的含义,其特征在于,在不分离中间体的情况下,三卤代三嗪连续地 与胺 然后与二胺 得到的中间产物,可选择与胺一起使用 酞菁磺酰氯 得到式 (I) 的化合物。
  • Wasserlösliche Monoazoverbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Farbstoffe
    申请人:HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0056975A2
    公开(公告)日:1982-08-04
    Wasserlösliche Monoazoverbindungen mit faserreaktiven Eingenschaften, die zwingend mindestens zwei wasserlöslich machende Gruppen besitzen; sie entsprechen der allgemeinen Formel (1) in welcher D ein substituierte Phenylrest oder ein substituierte Naphthylrest ist, wobei von deren Substituenten mindestens einer eine wasserlöslich machende Gruppe darstellt oder enthält, R Wasserstoff, Alkyl von 1 bis 6 C-Atomen, ß-Hydroxyäthyl oder ß-Sulfatoäthyl ist, R, Wasserstoff, Chlor, Alkyl von 1 bis 4 C-Atomen oder Alkoxy von 1 bis 4 C-Atomen ist, R2 Wasserstoff, Alkyl von 1 bis 4 C-Atomen oder Alkoxy von 1 bis 4 C-Atomen ist, Y die Vinylgruppe oder eine Äthylgruppe, die in ß-Stellung einen als Anion abspatbaren Substituenten besitzt, ausgenommen jedoch die β-Sulfatoäthyl-Gruppe, ist, K den 1,4-Phenylenrest bedeutet, der durch Alkyl von 1 bis 4 C-Atomen. Alkoxy von 1 bis 4 C-Atomen, Alkanoylamino von 2 bis 4 C-Atomen, Aryloylamino, Ureido, N'-Arylureido, Alkylsulfonylamino von 1 bis 4 C-Atomen. Arylsulfonylamino. Hydroxyacetyl-amino und Sulfo substituiert sein kann, oder K der 1,4-Naphthylenrest ist, der durch Sulfo und/oder Alkoxy substituiert sein kann. Die neuen Azoverbindungen liegen bevorzugt in Form ihrer Alkalimetallsalze vor. Sie lassen sich herstellen, indem man eine Verbindung der Formel mit D, K und R der obengenannten Bedeutung mit einem Amin der Formel mit R,, R2 und Y der obengenannten Bedeutung kondensiert oder indem man eine Verbindung der allgemeinen Formel mit D, K und R der obengenannten Bedeutung mit einer Verbindung der Formel mit R1, R2 und Y der obengenannten Bedeutung kondensiert und hierbei diese Ausgangsverbindungen so auswählt, daß beide zusammen mindestens zwei wasserlöslich machende Gruppen enthalten. Die neuen Azoverbindungen der allgemeinen Formel (1) haben sehr gute Farbstoffeigenschaften. Sie eignen sich insbesondere als faserreaktive Farbstoffe zum Färben von hydroxygruppenhaltigen und carbonamidgruppenhaltigen Materialien, insbesondere Fasermaterialien, auf denen sie vorwiegend rotstichig gelbe bis gelbstichig orange Färbungen und Drucke von guten Licht- und Naßechtheitseigenschaften liefern.
    具有纤维反应特性的溶性单偶氮化合物,必须至少有两个溶性基团;它们符合通式 (1) 其中 D 是取代的苯基或取代的基,其取代基中至少有一个是或含有溶性基团;R 是氢、1-6 个碳原子的烷基、ß-羟乙基或ß-代乙基;R 是氢、、1-4 个碳原子的烷基或 1-4 个碳原子的烷氧基、R2 是氢、1 至 4 个碳原子的烷基或 1 至 4 个碳原子的烷氧基,Y 是乙烯基或乙基,其 ß 位上的取代基可作为阴离子除去,但 β-代乙基除外,K 是被 1 至 4 个碳原子的烷基取代的 1,4-亚苯基自由基。1 至 4 个碳原子的烷氧基、2 至 4 个碳原子的烷酰基、芳基基、基、N'-芳基基、1 至 4 个碳原子的烷基磺酰基基。芳基磺酰胺。羟基乙酰基和磺基,或 K 是 1,4-基,可被磺基和(或)烷氧基取代。 新型偶氮化合物最好以碱属盐的形式存在。它们可以通过反应式如下的化合物来制备 式中 D、K 和 R 如上定义,与式中胺反应 其中 R、R2 和 Y 如上定义,或通过缩合通式为 式中 D、K 和 R 如上所定义的化合物与式中 R1、R2 和 Y 如上所定义的化合物缩合而成 R1、R2 和 Y 如上所定义的通式化合物缩合,并选择这些起始化合物,使其至少含有两个溶性基团。 通式(1)的新偶氮化合物具有非常好的染料特性。它们特别适合用作纤维活性染料,用于对含有羟基和碳酰胺基团的材料,尤其是纤维材料进行染色。
  • Wasserlösliche Monoazo-pyrazolon-Verbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Farbstoffe
    申请人:HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0073406A1
    公开(公告)日:1983-03-09
    Wasserlösliche Monoazoverbindungen der allgemeinen Formel (1) in welcher bedeuten: D ist ein Phenylrest oder Naphthylrest, die beide substituiert sind und zwingend mindestens eine wasserlöslich machende Gruppe enthalten, wobei D beispielsweise durch 1, 2 oder 3 Substituenten substituiert ist, die aus der Menge von einer Sulfamoyl-, einer Carbamoyl-, einer Trifluormethyl-, einer Benzthiazol-2-yl-, einer Sulfobenzthiazol-2-yl-, einer Methylbenzthiazol-2-yl-, einer Methyl-sulfo- benzthiazol-2-yl-, einer Styryl-, einer Nitrostyryl-, einer Sulfostyryl- und einer Nitro-sulfostyryl-Gruppe und, bevorzugt, drei Sulfogruppen, zwei Carboxygruppen, zwei Alkylgruppen von 1-4 C-Atomen, zwei Alkoxygruppen von 1-4 C-Atomen, einem Bromatom und zwei Chloratomen und einer oder zwei Gruppen der Formel -SO2-Z mit Z der nachstehenden Bedeutung ausgewählt sein können, wobei die Gruppe-SO2-Z auch an einen der Substituenten gebunden sein kann und Z für die ß-Hydroxyäthyl-Gruppe steht oder bevorzugt eine Gruppe Y der nachstehend angegebenen Bedeutung ist; M ist ein Wasserstoffatom oder das Äquivalent eines ein-, zwei- oder dreiwertigen Metalls der Hauptgruppen des Periodischen Systems; R ist die Methylgruppe, eine Carboxygruppe oder eine Carboalkoxygruppe von 2-5 C-Atomen; R' ist ein Wasserstoffatom oder eine Alkylgruppe von 1-4 C-Atomen; wie insbesondere die Methyl- oder Äthylgruppe; R2 ist ein Wasserstoffatom, eine Alkylgruppe von 1-4 C-Atomen, eine Alkoxygruppe von 1-4 C-Atomen oder ein Chloratom; R3 ist ein Wasserstoffatom, eine Alkylgruppe von 1-4 C-Atomen oder eine Alkoxygruppe von 1-4 C-Atomen; Y ist die Vinylgruppe oder eine Äthylgruppe, die in β-Stellung einen als Anion alkalisch eliminierbaren Rest enthält, wie beispielsweise eine β-Sulfatoäthyl-Gruppe; Hal ist ein Chlor- oder Fluoratom. Die neuen Monoazoverbindungen werden analog bekannten Verfahrensweisen aus den aus Formel (1) ersichtlichen Komponenten (der Diazokomponente D-NH2, der Pyrazolon-Kupplungskomponente mit einem Amino-sulfo-phenyl-Rest in 1-Stellung, Cyanurchlorid oder Cyanurfluorid und einer Anilinverbindung mit der Gruppe-SO2-Y) hergestellt. Sie besitzen sehr gute faserreaktive Farbstoffeigenschaften und liefern beispielsweise auf Cellulosefasermaterialien farbtiefe und echte Färbungen und Drucke.
    通式(1)的溶性单偶氮化合物 中的意思是 D 是苯基或基,二者均被取代,且必须包含至少一个溶性基团,例如,D 被 1、2 或 3 个取代基取代、选自以下组别:基磺酰基、基甲酰基、三甲基、苯并噻唑-2-基、磺基苯并噻唑-2-基、甲基苯并噻唑-2-基、甲基磺基苯并噻唑-2-基、苯乙烯基一个硝基苯乙烯基、一个磺基苯乙烯基和一个硝基磺基苯乙烯基,以及优选的三个磺基、两个羧基、两个 1-4 个碳原子的烷基、两个 1-4 个碳原子的烷氧基、一个溴原子和两个原子以及一个或两个式 -SO2-Z 的基团,其中 Z 如下文所定义,其中基团 -SO2-Z 也可以与其中一个取代基键合,以及 Z 是ß-羟乙基,或最好是如下定义的基团 Y; M 是氢原子或周期系主族中一价、二价或三价属的等价物; R 是甲基、羧基或 2-5 个碳原子的羧基; R' 是氢原子或 1-4 个碳原子的烷基,尤其是甲基或乙基; R2 是氢原子、1-4 个碳原子的烷基、1-4 个碳原子的烷氧基或原子; R3 是氢原子、1-4 个碳原子的烷基或 1-4 个碳原子的烷氧基; Y 是乙烯基或乙基,其 β 位含有可被碱消除为阴离子的自由基,如 β-代乙基; Hal 是原子或原子。 新的单偶氮化合物是通过类比已知的方法,由式(1)所示的组分(重氮组分 D-NH2、1-位上带有基-磺苯基基的吡唑酮偶联组分、三聚氯氰三聚氟氰以及带有 SO2-Y 基团的苯胺化合物)制备而成的。它们具有非常好的纤维活性染料特性,例如,可在纤维素纤维材料上进行深色和真实的染色和印花。
  • Kupferhaltige Bisazoreaktivfarbstoffe, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zum Färben und Bedrucken von hydroxyl- und/oder stickstoffhaltigen Materialien
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0080094A1
    公开(公告)日:1983-06-01
    Die Erfindung betrifft neue Reaktivfarbstoffe der allgemeinen Formel worin X für den Rest eines gegebenenfalls weiter substituierten, faserreaktiven Fluorheterocyclus steht, n = 1, 2 oder 3 ist und der Benzol- bzw. Naphthalinkern A weitere Substituenten tragen kann. Die Erfindung betrifft weiterhin Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zum Färben und Bedrucken von hydroxyl- und/oder stickstoffhaltigen Materialien.
    本发明涉及通式如下的新型活性染料 式中 X 是任选进一步取代的、具有纤维活性的杂环的基团、 n = 1、2 或 3,苯核或核 A 可带有其他取代基。 本发明还涉及其制备工艺及其在含羟基和/或含氮材料的着色和印刷中的用途。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫