13H-indeno<1,2-c>phenanthren-13-one | 86854-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 13H-indeno<1,2-c>phenanthren-13-one
• 英文别名: indeno[1,2-c]phenanthren-13-one；Indeno[1,2-c]phenanthren-13-on；13H-Indeno(1,2-c)phenanthren-13-one；pentacyclo[11.8.0.02,10.04,9.016,21]henicosa-1(13),2(10),4,6,8,11,14,16,18,20-decaen-3-one
• CAS: 86854-03-7
• 化学式: C₂₁H₁₂O
• 分子量: 280.326
• InChiKey: NMECCCMBJFTPJS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  520.9±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.315±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  13H-indeno<1,2-c>phenanthrene 在 sodium dichromate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 13H-indeno<1,2-c>phenanthren-13-one 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  181.多环芳烃。第XXXIII部分。萘（1'：2'-1：2）芴和萘（2'：1'-2：3）芴的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9490000842

文献信息

• High Pressure Diels-Alder Reactions of 2-Vinyl-3,4-Dihydronaphthalene. Synthesis of Cyclopenta[c]- and Indeno[c]Phenanthrenones.
  作者：Lucio Minuti、Aldo Taticchi、Eszter Gacs-Baitz、Assunta Marrocchi

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00504-2

  日期：1995.8

  A new shorter synthesis of 2-vinyl-3,4-dihydro-naphthalene has been described. The Diels-Alder reactions of this diene with 4-acetoxy-2-cyclopenten-1-one, 3-bromoindan-1-one and inden-1-one under high pressure conditions are reported. A two step synthesis of cyclopenta[c]-and indeno[c]phenanthrenones is discussed. Structure analysis by 1H and 13C NMR spectroscopy is presented.

  已经描述了2-乙烯基-3，4-二氢萘的新的更短的合成。据报道，该二烯在高压条件下与4-乙酰氧基-2-环戊烯-1-酮，3-溴茚满-1-酮和茚满-1-酮的狄尔斯-阿尔德反应。讨论了环戊[c]-和茚并[c]菲咯酮的两步合成。介绍了通过1 H和13 C NMR光谱进行的结构分析。
• 181. Polycyclic aromatic hydrocarbons. Part XXXIII. Synthesis of naphtho(1′ : 2′-1 : 2)fluorene and naphtho(2′ : 1′-2 : 3)fluorene
  作者：J. W. Cook、E. F. M. Stephenson

  DOI：10.1039/jr9490000842

  日期：——