2-({[5-(4-bromophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]methoxy}methyl)-4-methoxyaniline | 871583-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-({[5-(4-bromophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]methoxy}methyl)-4-methoxyaniline
• 英文别名: 2-[[5-(4-Bromophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]methoxymethyl]-4-methoxyaniline
• CAS: 871583-85-6
• 化学式: C₁₇H₁₆BrN₃O₃
• 分子量: 390.236
• InChiKey: PTVRWEHEMTXNMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-({[5-(4-bromophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]methoxy}methyl)-4-methoxyaniline 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以45%的产率得到1-(4-bromophenyl)-8-methoxy-4H,6H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][4,1]benzoxazepine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLE DERIVATIVES AS OXYTOCIN ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES TRIAZOLE SUBSTITUES UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE L'OXYTOCINE

  摘要：

  这项发明涉及具有氧催产素拮抗活性的化合物(I)，其用途，其制备方法以及含有该抑制剂的组合物。这些抑制剂在多种治疗领域中具有用途，包括性功能障碍，特别是早泄（P.E.）。

  公开号：

  WO2005121152A1
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基-2-硝基苯甲酸 在 10% palladium on activated carbon 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， -10.0~25.0 ℃ 、414.01 kPa 条件下， 反应 27.75h， 生成 2-({[5-(4-bromophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]methoxy}methyl)-4-methoxyaniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLE DERIVATIVES AS OXYTOCIN ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES TRIAZOLE SUBSTITUES UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE L'OXYTOCINE

  摘要：

  这项发明涉及具有氧催产素拮抗活性的化合物(I)，其用途，其制备方法以及含有该抑制剂的组合物。这些抑制剂在多种治疗领域中具有用途，包括性功能障碍，特别是早泄（P.E.）。

  公开号：

  WO2005121152A1

文献信息

• Substituted triazole derivatives as oxytocin antagonists
  申请人：Brown Daniel Alan

  公开号：US20070185078A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  This invention relates to compounds of formula (I)

  该发明涉及式(I)的化合物。