环戊-3-烯-1-基甲氧基甲基苯 | 260443-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 环戊-3-烯-1-基甲氧基甲基苯
• 英文名称: 4-[(phenylmethoxy)methyl]-3-cyclopentene
• 英文别名: 4-[(Phenylmethoxy)methyl]cyclopentene；4-(benzyloxymethyl)cyclopent-1-ene；Benzene, [(3-cyclopenten-1-ylmethoxy)methyl]-；cyclopent-3-en-1-ylmethoxymethylbenzene
• CAS: 260443-67-2
• 化学式: C₁₃H₁₆O
• 分子量: 188.269
• InChiKey: CVQDSKFYLXCKKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环戊-3-烯-1-基甲氧基甲基苯 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 、 碘 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0~23.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 68.0h， 生成 (+/-)-1-(2-hydroxy-4-hydroxymethylcyclopentyl)-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Rapid synthesis of (±)-r-7-benzyloxymethyl-cyclopenta-cis-[4,5][1,3]-oxazolo[3,2-a]pyrimidinones versatile carbocyclic nucleoside precursors

  摘要：

  (±)-r-7-苯甲氧基甲基-环戊a-顺式-[4,5]-[1,3]-Oxazolo[3,2-a]pyrimidinones 从 1-羟甲基环戊烯出发，通过两步合成。这些化合物是合成碳环核苷的 versatile intermediates。该合成通过烯烃的碘化功能化方法，将嘧啶碱基和碳环相连接。© 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01531-4
• 作为产物：
  描述：

  3-环戊烯甲酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 环戊-3-烯-1-基甲氧基甲基苯
  参考文献：
  名称：

  Rapid synthesis of (±)-r-7-benzyloxymethyl-cyclopenta-cis-[4,5][1,3]-oxazolo[3,2-a]pyrimidinones versatile carbocyclic nucleoside precursors

  摘要：

  (±)-r-7-苯甲氧基甲基-环戊a-顺式-[4,5]-[1,3]-Oxazolo[3,2-a]pyrimidinones 从 1-羟甲基环戊烯出发，通过两步合成。这些化合物是合成碳环核苷的 versatile intermediates。该合成通过烯烃的碘化功能化方法，将嘧啶碱基和碳环相连接。© 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01531-4

文献信息

• Concerning the synthesis and enantioselective rearrangements of episulfoxides
  作者：Alexander J. Blake、Paul A. Cooke、Jackie D. Kendall、Nigel S. Simpkins、Susan M. Westaway

  DOI：10.1039/a908391j

  日期：——

  A novel synthesis of episulfoxides having the norbornane skeleton is possible by use of a rhodium catalyst to effect SO transfer from trans-stilbene episulfoxide to norbornene or norbornadiene. Analogous Rh2(OAc)4 catalysed sulfur transfer to these alkenes is also possible using propylene sulfide as the sulfur source. These methods did not give useful yields of products with alternative types of alkene substrate. A novel type of chiral lithium amide base reaction, involving the rearrangement of certain types of symmetrical ring-fused episulfoxides, gives alkenyl sulfoxide products in up to 88% ee. The structures of the products, including absolute stereochemistry, were assigned based on X-ray crystal structure determinations. p

  一种新的合成具有诺尔博烯骨架的环氧亚硫酸酯的方法是通过使用铑催化剂，使转式苯乙烯环氧亚硫酸酯向诺尔博烯或诺尔博烯二烯转移SO。类似的Rh2(OAc)4催化的硫转移也可以使用丙烯硫醚作为硫源。这些方法对于其他类型的烯烃底物并未产生有用的产品产率。 一种新型的手性锂胺碱反应，涉及某些类型对称环连接的环氧亚硫酸酯的重排，能以高达88%的对映选择性获得烯基亚硫酸酯产品。产品的结构，包括绝对立体化学，是基于X射线晶体结构测定进行的指认。
• Desymmetrization of cyclic olefins via asymmetric Heck reaction and hydroarylation
  作者：Sijia Liu、Jianrong (Steve) Zhou

  DOI：10.1039/c3cc47551d

  日期：——

  An asymmetric Heck reaction allows desymmetrization of substituted cyclic olefins in high dr and ee. A bisphosphine oxide is uniquely stereoselective for this purpose. Desymmetrization of bicyclic olefins via hydroarylation can also be realized in high ee.

  不对称的Heck反应可在高dr和ee中实现取代环烯烃的不对称化。为此目的，双膦氧化物是唯一立体选择性的。通过高芳烃化也可以实现双环烯烃的不对称化。
• MACROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Janssen Biotech, Inc.

  公开号：US20220143231A1

  公开（公告）日：2022-05-12

  The present invention is directed to compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, immunoconjugates, radioimmunoconjugates thereof, pharmaceutical compositions containing said compounds and immunoconjugates, radioimmunoconjugates thereof, and the use of said compounds and immunoconjugates, radioimmunoconjugates thereof, in the treatment of neuroplastic diseases or disorders.

  本发明涉及化合物及其药学上可接受的盐，免疫结合物，放射免疫结合物，含有该化合物和免疫结合物，放射免疫结合物的制药组合物，以及使用该化合物和免疫结合物，放射免疫结合物治疗神经可塑性疾病或障碍的方法。
• Process for isolating the antiviral agent [1S-(1alpha, 3alpha, 4beta)]-2-amino-1,9-dihydro-9-[4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)-2-methylenecyclopentyl]-6H-purin-6-one
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2433941A1

  公开（公告）日：2012-03-28

  The invention refers to a method for isolating entecavir or an entecavir intermediate from a diluted mixture, the diluted mixture comprising entecavir and water or a mixture comprising an entecavir intermediate and other process reagents comprising: (a) adsorbing the diluted mixture onto a hydrophobic resin bed; (b) washing the resin bed with water to remove salt; and (c) eluting the entecavir or entecavir intermediate from the resin bed with an organic solvent.

  本发明涉及一种从稀释混合物中分离恩替卡韦或恩替卡韦中间体的方法，稀释混合物包括恩替卡韦和水或由恩替卡韦中间体和其他工艺试剂组成的混合物，该方法包括： (a) 将稀释混合物吸附在疏水性树脂床上； (b) 用水洗树脂床以除去盐分；以及 (c) 用有机溶剂洗脱树脂床中的恩替卡韦或恩替卡韦中间体。
• Polyacetal polymers, conjugates, particles and uses thereof
  申请人：THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION

  公开号：US11433136B2

  公开（公告）日：2022-09-06

  Provided herein are polymers, pH-sensitive polymers and/or linkers; conjugates comprising said polymers and/or linkers, optionally, coupled to one or more agents and/or targeting moieties; and particles (e.g., nanoparticles comprising the aforesaid polymers, linkers and/or conjugates), which can be used to enhance the delivery and/or efficacy of one or more agents in a subject.

  本文提供了聚合物、pH 值敏感聚合物和/或连接体；包含上述聚合物和/或连接体的共轭物（可选择与一种或多种制剂和/或靶向分子偶联）；以及颗粒（例如，包含上述聚合物、连接体和/或共轭物的纳米颗粒），可用于增强一种或多种制剂在受试者体内的递送和/或功效。