3,4-diphenoxy-1,2,5-thiadiazole | 123035-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,4-diphenoxy-1,2,5-thiadiazole
• CAS: 123035-46-1
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂O₂S
• 分子量: 270.312
• InChiKey: ZEJAUCFUSSVFGS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  355.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.308±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  potassium phenolate 、 3,4-二氯-1,2,5-噻二唑 在 铜 作用下， 反应 2.0h， 以55%的产率得到3,4-diphenoxy-1,2,5-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  乌尔曼反应合成芳氧基取代的1,2,5-噻二唑

  摘要：

  3-Aryloxy-1,2,5-thiadiazoles were synthesized by the Ullmann reaction either from 3-chloro-1,2,5-thiadiazoles and phenols having donor substituents or from 3-hydroxy-1,2,5-thiadiazoles and chlorobenzenes containing acceptor substituents.

  DOI：

  10.1023/a:1013148125019

文献信息

• ——
  作者：E. I. Strunskaya、Z. A. Bredikhina、N. M. Azancheev、A. A. Bredikhin

  DOI：10.1023/a:1013148125019

  日期：——

  3-Aryloxy-1,2,5-thiadiazoles were synthesized by the Ullmann reaction either from 3-chloro-1,2,5-thiadiazoles and phenols having donor substituents or from 3-hydroxy-1,2,5-thiadiazoles and chlorobenzenes containing acceptor substituents.

表征谱图