sodium anthraquinone-1,5-disulphonate | 853-35-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 三环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: sodium anthraquinone-1,5-disulphonate
• 英文别名: anthraquinone-1,5-disulphonic acid disodium salt；anthraquinone-1,5-disulfonic acid, disodium salt；sodium;9,10-dioxoanthracene-1,5-disulfonate
• CAS: 853-35-0
• 化学式: C₁₄H₆O₈S₂*2Na
• 分子量: 412.308
• InChiKey: BTSHTKNKUAJMAD-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 熔点：
  >300°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.73
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  148.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• RTECS号：
  CB0555500
• 海关编码：
  2914399090

SDS

蒽醌-1,5-二磺酸二钠盐 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： ANThraquinone-1,5-disulfonic Acid Disodium Salt
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
严重损伤/刺激眼睛 2B类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 警告
危险描述 造成眼刺激
防范说明
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
处理后要彻底清洗双手。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 蒽醌-1,5-二磺酸二钠盐
百分比： >98.0%(T)
CAS编码： 853-35-0
分子式： C14H6Na2O8S2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。
蒽醌-1,5-二磺酸二钠盐 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 浅黄色-黄绿色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
蒽醌-1,5-二磺酸二钠盐 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： eye-rbt 500 mg/24H MLD
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: CB0555500

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
蒽醌-1,5-二磺酸二钠盐 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium anthraquinone-1,5-disulphonate 在 3-nitrobenzenesulfonic acid anion 、 氨 作用下， 生成 1,5-二氨基蒽醌
  参考文献：
  名称：

  German Dyestuffs and Dyestuff Intermediates, Fiat Final Report Nr. 1313, Bd. II , S. 44

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  丙二腈 、 3-氯-4-氟苯甲醇 在 sodium anthraquinone-1,5-disulphonate 、 β-丙氨酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以75 %的产率得到3-Chloro-4-fluorobenzylidenemalononitrile
  参考文献：
  名称：

  10.1002/cctc.202400936

  摘要：

  Tandem processes are valuable tools that allow to build molecular complexity while reducing waste production and the number of steps of synthetic routes. In this work, the in situ photooxidation of benzyl alcohols to the corresponding benzaldehydes is coupled with a Knoevenagel condensation for the preparation of benzylidenemalononitrile derivatives. In this rapid one‐pot tandem process, sodium anthraquinone 1,5‐disulfonate (SAS) and β‐alanine are employed as safe and inexpensive catalysts, while air is used as a terminal oxidant. Moreover, using water as reaction medium results in most cases in the precipitation of the target products, thus facilitating their isolation. Furthermore, the methodology has been successfully scaled up.

  DOI：

  10.1002/cctc.202400936

文献信息

• Photochemical electron transfer across surfactant vesicle bilayers mediated by 2,1,3-benzothiadiazole-4,7-dicarbonitrile
  作者：Julian N. Robinson、David J. Cole-Hamilton、Patrick Camilleri

  DOI：10.1039/c39880001410

  日期：——

  2,1,3-Benzothiadiazole-4,7-dicarbonitrile (BTDN) mediates the electron transfer from morpholine-4-ethanesulphonic acid to anthraquinone-1,5-disulphonate in the presence of positively charged micelles, or across the bilayer of vesicles of dioctadecyldimethylammonium bromide.

  2,1,3-苯并噻二唑-4,7-二碳腈（BTDN）在带正电的胶束存在下或跨膜双层囊泡的双层介导电子从吗啉4-乙磺酸转移至蒽醌-1,5-二磺酸盐二十八烷基二甲基溴化铵。
• Guest-selective and reversible magnetic phase switching in a pseudo-pillared-layer porous magnet
  作者：Haruka Yoshino、Narumi Tomokage、Akio Mishima、Benjamin Le Ouay、Ryo Ohtani、Wataru Kosaka、Hitoshi Miyasaka、Masaaki Ohba

  DOI：10.1039/d1cc01526e

  日期：——

  A novel guest-responsive porous magnet with a flexible pseudo-pillared-layer structure was synthesized and exhibited guest-selective magnetic phase switching prompted by the changes in the interlayer distance arising from water or methanol adsorption/desorption.

  一种具有灵活伪柱状层结构的新型客体响应性多孔磁体被合成，并表现出客体选择性磁相切换，这是由于水或甲醇吸附/脱附引起的层间距离变化。
• The photochemical reduction of 2,1,3-benzothiadiazole-4, 7-dicarbonitrile in the presence of cationic micelles, and onward electron-transfer reactions
  作者：Julian N. Robinson、David J. Cole-Hamilton、Patrick Camilleri

  DOI：10.1039/f19898503385

  日期：——

  Photolysis of solutions containing 2,1,3-benzothiadiazole-4,7-dicarbonitrile (BTDN) ethylenediaminetetra-acetic acid disodium salt (EDTA) and cetyltrimethylammonium bromide (CTAB) micelles at pH 5.5 produces the radical anion, BTDN˙–, with BTDN acting both as an electron acceptor and as a chromophore. Variations in the efficiency of this reaction with pH, [CTAB] and [EDTA] are interpreted in terms

  含2,1,3-苯并噻二唑-4,7-二腈（BTDN）乙二胺四乙酸二钠盐（EDTA）和十六烷基三甲基溴溶液的光解（CTAB）在pH 5.5微胶粒产生自由基阴离子，BTDN˙ - ，具有BTDN既充当电子受体又充当发色团。pH值，[CTAB]和[EDTA]反应效率的变化是根据EDTA与BTDN之间的复合物的形成（该复合物被胶束分解）来解释的。络合物内不发生净电子转移。可以使用替代的电子给体，例如三乙醇胺（TEOA）或4-吗啉-乙磺酸（MES），但不能使用抗坏血酸或亚硫酸根离子。BTDN˙的使用–描述了在化学计量或催化（连续光解）反应中减少蒽醌的方法。这允许BTDN /BTDN˙的氧化还原电位的估计-当掺入胶束。
• Supramolecular assembly in Cu(II) and Zn(II) compounds with pyridine and anthraquinone-1,5-disulfonate: Experimental and theoretical analysis
  作者：Manjit K. Bhattacharyya、Kamal K. Dutta、Subham Banik、Rosa M. Gomila、Miquel Barceló-Oliver、Antonio Frontera

  DOI：10.1016/j.ica.2024.122042

  日期：2024.7

  and characterized using elemental and spectroscopic analyses (FT-IR, electronic), TGA and single crystal X-ray diffraction techniques. Both the compounds crystallize as metal–organic multi-component compounds containing complex cationic moieties along with uncoordinated anionic ADS moieties in the crystal structures. Crystal structure analysis of 1 reveals the stabilisation of the layered assembly of

  Cu（II） 和 Zn（II） 的两种新的多组分配位化合物，即 [Cu（py）2（H2O）4]ADS·2 （1） 和 [Zn（4-CNpy）2（ ）4]ADS·2 （2） （py = 吡啶，4-CNpy = 4-氰基吡啶，ADS = 蒽醌-1,5-二磺酸盐）已在室温下在水性介质中合成，并使用元素和光谱分析（FT-IR、 电子）、TGA 和单晶 X 射线衍射技术。这两种化合物结晶为金属-有机多组分化合物，在晶体结构中含有复杂的阳离子部分以及不配位的阴离子 ADS 部分。1 的晶体结构分析揭示了在 CH⋯O、OH⋯O 氢键和 π 叠化相互作用的辅助下化合物层状组装的稳定性。反平行 CN⋯CN 和芳香族 π 叠作用为化合物 2 的晶体结构提供了刚性。此外，晶格水分子在 2 的超分子腔内的包裹为晶体结构提供了额外的增强。我们进行了理论研究，分析了π叠、氢键和反平行 CN···使用 DFT
• DE473871
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——