(2,6-dichlorophenyl)(1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl)methanone | 1415122-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2,6-dichlorophenyl)(1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl)methanone
• 英文别名: (2,6-dichlorophenyl)-(1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl)methanone
• CAS: 1415122-52-9
• 化学式: C₁₄H₈Cl₂N₂O
• 分子量: 291.136
• InChiKey: NKBOVASXCMPCHP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  511.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.476±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氮杂吲哚 、 2,6-二氯苯甲酰氯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 以41.66%的产率得到(2,6-dichlorophenyl)(1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了一种异环化合物，其化学式为（I），其药学上可接受的盐，其前药或水合物，其中A，A'，B，D，R1，R2和R3如本文所定义，包括一种以化合物（I）为活性成分的药物组合物，生产方法以及使用方法。特别是，本发明提供了一种化合物（I），用于治疗或预防与蛋白激酶相关的疾病，症状或紊乱，优选为Janus激酶家族。

  公开号：

  US20140155398A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE
  申请人：DAIICHI SANKYO CO LTD

  公开号：WO2012160464A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  The present invention provides a heterocyclic compound of formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof, a prodrug thereof or a hydrate thereof, wherein A, A' B, D, R1, R2 and R3 are as defined herein, a pharmaceutical composition comprising a compound of formula (I) as an active ingredient, methods of production, and methods of use thereof. Particularly, the present invention provides a compound of formula (I) useful for treating or preventing a disease, condition or disorder associated with protein kinases, preferably Janus Kinase family.

  本发明提供了一种异环化合物的化学式(I)，其药学上可接受的盐，其前药或水合物，其中A，A'，B，D，R1，R2和R3如本文所定义，包括一种化合物的药物组合物的化学式(I)作为活性成分，生产方法和使用方法。特别是，本发明提供了一种化合物的化学式(I)，用于治疗或预防与蛋白激酶相关的疾病，症状或紊乱，优选为Janus激酶家族。
• Heterocyclic compounds as protein kinase inhibitors
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US09364466B2

  公开（公告）日：2016-06-14

  The present invention provides a heterocyclic compound of formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof, a prodrug thereof or a hydrate thereof, wherein A, A′ B, D, R1, R2 and R3 are as defined herein, a pharmaceutical composition comprising a compound of formula (I) as an active ingredient, methods of production, and methods of use thereof. Particularly, the present invention provides a compound of formula (I) useful for treating or preventing a disease, condition or disorder associated with protein kinases, preferably Janus Kinase family.

  本发明提供了一种杂环化合物的公式（I），其药学上可接受的盐，前药或水合物，其中A，A'，B，D，R1，R2和R3如本文所定义，以化合物的公式（I）作为活性成分的制药组合物，其制备方法和使用方法。特别地，本发明提供了一种公式（I）的化合物，用于治疗或预防与蛋白激酶相关的疾病，状况或障碍，优选为Janus激酶家族。
• US8980911B2
  申请人：——

  公开号：US8980911B2

  公开（公告）日：2015-03-17
• US9364466B2
  申请人：——

  公开号：US9364466B2

  公开（公告）日：2016-06-14
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US20140155398A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The present invention provides a heterocyclic compound of formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof, a prodrug thereof or a hydrate thereof, wherein A, A′ B, D, R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein, a pharmaceutical composition comprising a compound of formula (I) as an active ingredient, methods of production, and methods of use thereof. Particularly, the present invention provides a compound of formula (I) useful for treating or preventing a disease, condition or disorder associated with protein kinases, preferably Janus Kinase family.

  本发明提供了一种异环化合物，其化学式为（I），其药学上可接受的盐，其前药或水合物，其中A，A'，B，D，R1，R2和R3如本文所定义，包括一种以化合物（I）为活性成分的药物组合物，生产方法以及使用方法。特别是，本发明提供了一种化合物（I），用于治疗或预防与蛋白激酶相关的疾病，症状或紊乱，优选为Janus激酶家族。