2-acetamino-4'-nitro-1,1'-biphenyl | 71857-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-acetamino-4'-nitro-1,1'-biphenyl
• 英文别名: 2-acetamido-4'-nitrobiphenyl；N-(4'-nitro-biphenyl-2-yl)-acetamide；N-(4'-Nitro-biphenyl-2-yl)-acetamid；4'-Nitro-2-acetamino-biphenyl；4'-Nitro-2-acetamino-diphenyl；N-(4'-nitro-[1,1'-biphenyl]-2-yl)acetamide；N-[2-(4-nitrophenyl)phenyl]acetamide
• CAS: 71857-97-1
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₃
• 分子量: 256.261
• InChiKey: ROUICBNLSUUKKX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  201 °C
• 沸点：
  448.8±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.283±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetamino-4'-nitro-1,1'-biphenyl 在 硫酸 、 溴 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 生成 3-Brom-4,4'-dinitro-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  The Nitration of Certain Halobiphenyls. IV. Nitro Derivatives of 3-Bromobiphenyl

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01217a039
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基联苯 在 盐酸 、 tin 、 硫酸 、 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-acetamino-4'-nitro-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  Scarborough; Waters, Journal of the Chemical Society, 1927, p. 94

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 7-氨基咔唑磺酰胺衍生物及其制备方法和应用
  申请人：中国医学科学院医药生物技术研究所

  公开号：CN109851550A

  公开（公告）日：2019-06-07

  本发明提供一种7‑氨基咔唑磺酰胺衍生物及其制备方法和应用，涉及医药技术领域。该7‑氨基咔唑磺酰胺衍生物具有如下通式(I)，其中，R1为位于苯环上的一个或多个基团，其独立地选自C1～C6的低级烷氧基、C1～C6的低级烷基、氨基和卤素中的至少一个；R2为氢或者C1～C6的低级烷基。本发明提供的7‑氨基咔唑磺酰胺衍生物对多种肿瘤细胞均表现出良好的抑制活性，因而能够很好的用于制备抗肿瘤药物。
• Palladium-Catalyzed Method for the Synthesis of Carbazoles via Tandem C−H Functionalization and C−N Bond Formation
  作者：W. C. Peter Tsang、Rachel H. Munday、Gordon Brasche、Nan Zheng、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1021/jo801273q

  日期：2008.10.3

  The development of a new method for the assembly of unsymmetrical carbazoles is reported. The strategy involves the selective intramolecular functionalization of an arene C-H bond and the formation of a new arene C-N bond. The substitution pattern of the carbazole product can be controlled by the design of the biaryl amide substrate, and the method is compatible with a variety of functional groups

  据报道，开发了一种组装不对称咔唑的新方法。该策略涉及芳烃CH键的选择性分子内功能化和新芳烃CN键的形成。咔唑产物的取代模式可以通过联芳酰胺底物的设计来控制，并且该方法与多种官能团兼容。通过从市售材料中简明合成三种天然产物，证明了新方案的实用性。
• Palladium-catalyzed interannular C–H amination of biaryl amines
  作者：Jiaping Wu、Pengpeng Sun、Yuwen Hong、Haitao Yang、Meihua Xie、Jitan Zhang

  DOI：10.1039/d2cc05129j

  日期：——

  A palladium-catalyzed interannular C–H amination of biaryl amines with O-benzoylhydroxylamines is reported. This reaction undergoes smoothly with operational practicality and good tolerance of functional groups, thereby providing a concise synthesis of 2,2′-diaminobiaryls. Moreover, the readily accessible scale-up synthesis and the ability to transform the products into structurally diverse N-containing

  报道了钯催化的联芳基胺与邻苯甲酰羟胺的环间 C-H 胺化反应。该反应进行顺利，具有操作实用性和良好的官能团耐受性，从而提供了 2,2'-二氨基联芳基的简明合成。此外，容易获得的放大合成以及将产品转化为结构多样的含氮杂环的能力证明了该催化方案的合成潜力。
• AN IMPROVED METHOD FOR THE PREPARATION OF FLUORINE-SUBSTITUTED AROMATIC AMINES
  作者：ERNST D. BERGMANN、MICHAEL BENTOV

  DOI：10.1021/jo01375a006

  日期：1954.10
• 150. Amidines. Part XII. Preparation of 9-substituted phenanthridines from N-2-diphenylylamidines
  作者：J. Cymerman、W. F. Short

  DOI：10.1039/jr9490000703

  日期：——