methyl 3,5-bis[3',4',5'-tris(n-dodecan-1-yloxy)benzyloxy]benzoate | 212627-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3,5-bis[3',4',5'-tris(n-dodecan-1-yloxy)benzyloxy]benzoate
• 英文别名: methyl 3,5-di(3,4,5-tris(dodecyloxy)benzyloxy)benzoate；Methyl 3,5-bis[(3,4,5-tridodecoxyphenyl)methoxy]benzoate；methyl 3,5-bis[(3,4,5-tridodecoxyphenyl)methoxy]benzoate
• CAS: 212627-80-0
• 化学式: C₉₄H₁₆₄O₁₀
• 分子量: 1454.33
• InChiKey: XPIRICBKGHMWJE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  1149.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.950±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  38
• 重原子数：
  104
• 可旋转键数：
  80
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3,5-bis[3',4',5'-tris(n-dodecan-1-yloxy)benzyloxy]benzoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以93%的产率得到3,5-bis[3',4',5'-tris(n-dodecan-1-yloxy)benzyloxy]benzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  “类Janus”二嵌段共分子的超分子自组织：合成，热行为和相结构建模。

  摘要：

  我们报告了设计和合成的三个系列的分段两亲嵌段codendrimers，及其在液晶中间相中的自组织行为。连接两个各自功能不同的化学组成和代数的预官能化单树枝，产生了这些二嵌段超分子。该共聚分子的一个楔形被制成疏水性的，并且基于在外围被亲脂性脂族片段官能化的支化聚（苄基醚）单树枝状分子（也称为Percec树枝状分子）。通过将含羟基的部分接枝到前一个树枝状分子的焦点功能上，使另一个链段具有亲水性。两种树突均通过收敛方法独立制备，然后通过交叉偶联反应在合成过程的最终阶段加入。这样，树枝状嵌段的比例独立地变化以允许控制亲水/疏水平衡（HHB），氢键结合能力，因此预期了调节所得“超两亲物”的介晶性质的能力。通过使用X射线衍射，偏振光学显微镜和差示扫描量热法测定，基本上所有树状化合物都直接在室温或接近室温下表现出热致同质性。中间相（即柱状相和立方相）的性质和超分子组织与各自的嵌段单枝状分子的大小和树突状基因的化学结构相关。

  DOI：

  10.1002/chem.200600449
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二羟基苯甲酸甲酯 、 3,4,5–三十二烷氧基苄氯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以84%的产率得到methyl 3,5-bis[3',4',5'-tris(n-dodecan-1-yloxy)benzyloxy]benzoate
  参考文献：
  名称：

  “类Janus”二嵌段共分子的超分子自组织：合成，热行为和相结构建模。

  摘要：

  我们报告了设计和合成的三个系列的分段两亲嵌段codendrimers，及其在液晶中间相中的自组织行为。连接两个各自功能不同的化学组成和代数的预官能化单树枝，产生了这些二嵌段超分子。该共聚分子的一个楔形被制成疏水性的，并且基于在外围被亲脂性脂族片段官能化的支化聚（苄基醚）单树枝状分子（也称为Percec树枝状分子）。通过将含羟基的部分接枝到前一个树枝状分子的焦点功能上，使另一个链段具有亲水性。两种树突均通过收敛方法独立制备，然后通过交叉偶联反应在合成过程的最终阶段加入。这样，树枝状嵌段的比例独立地变化以允许控制亲水/疏水平衡（HHB），氢键结合能力，因此预期了调节所得“超两亲物”的介晶性质的能力。通过使用X射线衍射，偏振光学显微镜和差示扫描量热法测定，基本上所有树状化合物都直接在室温或接近室温下表现出热致同质性。中间相（即柱状相和立方相）的性质和超分子组织与各自的嵌段单枝状分子的大小和树突状基因的化学结构相关。

  DOI：

  10.1002/chem.200600449

文献信息

• Design, Self-Assembly, and Switchable Wettability in Hydrophobic, Hydrophilic, and Janus Dendritic Ligand–Gold Nanoparticle Hybrid Materials
  作者：Katherine C. Elbert、Davit Jishkariani、Yaoting Wu、Jennifer D. Lee、Bertrand Donnio、Christopher B. Murray

  DOI：10.1021/acs.chemmater.7b02928

  日期：2017.10.24

  stability, and self-assembly into well-defined complex architectures is of paramount importance for emergent nano- and biotechnologies, and each depends strongly on the ligand shell composition and chemical nature. In this study, a series of dendritic ligands with hydrophobic, hydrophilic, and Janus surface groups was synthesized, grafted onto Au NPs, and their effects on the self-assembly behavior and

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• Self-assembly and liquid-crystalline supramolecular organizations of semifluorinated block co-dendritic supermolecules
  作者：Izabela Bury、Benoît Heinrich、Cyril Bourgogne、Georg H. Mehl、Daniel Guillon、Bertrand Donnio

  DOI：10.1039/c1nj20530g

  日期：——

  The synthesis and self-organizing behaviour into liquid-crystalline mesophases of two libraries of segmented block co-dendrimers are described. The overall structure of the dendritic supermolecules consists of two chemically incompatible molecular moieties, covalently connected by combinatory cross-coupling reactions. One block is composed of linear perfluorinated segments (2 generations, defining

  描述了两个嵌段嵌段共树枝状大分子库在液晶中间相中的合成和自组织行为。树枝状大分子的整体结构由两个化学不相容的分子部分组成，它们通过组合交叉偶联反应共价连接。一个嵌段由线性全氟化链段组成（2个世代，定义了两个文库），庞大的树突状区室由亲脂性聚（苄基醚）基树突（3个世代）形成。研究了同构性质作为两个嵌段各自代数和外围烷基链的取代模式的函数。这些研究的结果揭示了异常和高度分离的超分子液晶中间相的形成，
• Mesoscale Frank–Kasper Crystal Structures from Dendron Assembly by Controlling Core Apex Interactions
  作者：Taesuk Jun、Hyunjun Park、Seungbae Jeon、Seungyun Jo、Hyungju Ahn、Woo-Dong Jang、Byeongdu Lee、Du Yeol Ryu

  DOI：10.1021/jacs.1c07313

  日期：2021.10.27

  asymmetric dendrons by varying their apex functionalities and examine the packing structures of the second-generation (G2) dendritic wedges. Our work shows that weakening the hydrogen bonding of the dendron apex makes the particles softer and smaller, and leads to the formation of various FK structures at lower temperatures, including the new observation of a FK C14 phase in the cone-shaped dendron systems

  单组分聚合物材料为自组装成中尺度复杂晶体结构开辟了巨大的潜力，这些结构被称为 Frank-Kasper (FK) 相。然而，即使精确知道分子设计，预测软物质球体的堆积结构仍然是一个挑战。在这里，我们研究了分子的焓相互作用在确定低对称性晶体结构中的作用。为此，我们通过改变它们的顶点功能来合成结构上不对称的树突，并检查第二代 (G2) 树突楔的堆积结构。我们的工作表明，削弱树枝状顶点的氢键会使颗粒更软更小，并导致在较低温度下形成各种 FK 结构，包括对锥形树突系统中 FK C14 相的新观察。由于粒子的界面张力和链的拉伸之间的自由能平衡，主要通过设计氢键相互作用来调整各种堆积结构。
• Synthesis and Structural Analysis of Two Constitutional Isomeric Libraries of AB₂-Based Monodendrons and Supramolecular Dendrimers
  作者：Virgil Percec、Wook-Dong Cho、Goran Ungar、Duncan J. P. Yeardley

  DOI：10.1021/ja0037771

  日期：2001.2.1

  self-assemble into spherical supramolecular dendrimers that self-organize into a Pm3n 3-D cubic lattice while the same generations of the 3,5-disubstituted series of monodendrons self-assemble into cylindrical supramolecular dendrimers that self-organize into a p6mm hexagonal columnar 2-D lattice. The internal repeat unit of the monodendrons determines the shape of the supramolecular dendrimers. However..

  基于 3,4- 和 3,5- 二取代苄基醚内部重复单元的自组装 AB2 单树突的两个结构异构文库的合成和结构分析，其中包含四个不同的第一代单树突，即 3,4,5-tris( n-dodecan-1-yloxy)苄基醚, 3,4-bis(n-dodecan-1-yloxy)benzyl ether, 3,4,5-tris[p-(n-dodecan-1-yloxy)benzyloxy]benzyl醚和 3,4-双[p-(n-dodecan-1-yloxy)benzyloxy] 苄基醚，在它们的外围被描述。无论其外围的重复单元如何，3,4-二取代系列单树突的前三代或四代自组装成球形超分子树枝状大分子，这些树枝状大分子自组织成 Pm3n 3-D 立方晶格，而同代的3、5-二取代系列单树突自组装成圆柱形超分子树枝状大分子，自组织成 p6mm 六边形柱状二维晶格。单树突的内部重复单元决定了超分子树枝状聚合物的形状。然而
• [EN] DENDRITIC LIGANDS FOR CONTROLLING SELF ASSEMBLY AND SURFACE POLARITY OF NANOPARTICLES, AND HYBRID NANOPARTICLES PRODUCED THEREFROM<br/>[FR] LIGANDS DENDRITIQUES DESTINÉS À LA RÉGULATION DE NANOPARTICULES À POLARITÉ DE SURFACE ET À AUTOASSEMBLAGE, ET NANOPARTICULES HYBRIDES PRODUITES À PARTIR DE CEUX-CI
  申请人：UNIV PENNSYLVANIA

  公开号：WO2018125524A1

  公开（公告）日：2018-07-05

  The present disclosure relates to a hybrid nanoparticle comprising a metallic core, and at least one dendron derived from a compound having the formula (I), (II), or (III) described herein attached to the metallic core, and methods of producing such hybrid nanoparticles. The present disclosure also relates to films containing the hybrid nanoparticles described herein, and their use.