2-氨基-3-硝基-5-氟吡啶 | 917918-86-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 2-氨基-3-硝基-5-氟吡啶
• 中文别名: 2-胺基-3-硝基-4-甲基-5-氟吡啶；5-氟-4-甲基-3-硝基-2-氨基吡啶
• 英文名称: 2-amino-3-nitro-4-methyl-5-fluoropyridine
• 英文别名: 2-amino-5-fluoro-3-nitro-4-picoline；5-Fluoro-4-methyl-3-nitropyridin-2-amine
• CAS: 917918-86-6
• 化学式: C₆H₆FN₃O₂
• mdl: MFCD09839248
• 分子量: 171.131
• InChiKey: LRBDERXAUBXSGI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  298℃
• 密度：
  1.459
• 闪点：
  134℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-3-硝基-5-氟吡啶 在 乙醇 、 tin(ll) chloride 作用下， 以67.9%的产率得到2,3-diamino-4-methyl-5-fluoropyridine
  参考文献：
  名称：

  一种新型D-氨基酸氧化酶抑制剂及其制备和应 用

  摘要：

  本发明提供了一种新型D‑氨基酸氧化酶抑制剂及其制备和应用，具体地，本发明公开了一类如式A所示的结构全新的喹喔啉‑2,3‑二酮衍生物，及其制备方法和作为D‑氨基酸氧化酶(DAAO)抑制剂的用途。本发明化合物表现出很好的镇痛和阻断吗啡镇痛耐受作用，有作为镇痛、治疗阿片药物耐受和抗精神分裂症的应用价值。

  公开号：

  CN103435561B
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-2-氨基-5-氟吡啶 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 1.0h， 以81%的产率得到2-氨基-3-硝基-5-氟吡啶
  参考文献：
  名称：

  一种新型D-氨基酸氧化酶抑制剂及其制备和应 用

  摘要：

  本发明提供了一种新型D‑氨基酸氧化酶抑制剂及其制备和应用，具体地，本发明公开了一类如式A所示的结构全新的喹喔啉‑2,3‑二酮衍生物，及其制备方法和作为D‑氨基酸氧化酶(DAAO)抑制剂的用途。本发明化合物表现出很好的镇痛和阻断吗啡镇痛耐受作用，有作为镇痛、治疗阿片药物耐受和抗精神分裂症的应用价值。

  公开号：

  CN103435561B

文献信息

• Process for preparing triazole substituted azaindoleoxoacetic piperazine derivatives and novel salt forms produced therein
  申请人：Soundararajan Nachimuthu

  公开号：US20060293304A1

  公开（公告）日：2006-12-28

  A process is provided for preparing triazole substituted azaindoleoxoacetic piperazine derivative. Novel intermediates produced in the above process, and novel N-1 and amorphous forms of a 1,2,3-triazole substituted azaindoloxoacetic piperazine derivatives and processes for producing such novel forms are also provided.

  提供了一种制备三唑取代的氮杂吲哚氧乙酸哌嗪衍生物的过程。上述过程中产生的新型中间体，以及一种1,2,3-三唑取代的氮杂吲哚氧乙酸哌嗪衍生物的新型N-1和非晶形式，以及生产这种新型形式的过程也提供了。
• PROCESS FOR PREPARING TRIAZOLE SUBSTITUTED AZAINDOLEOXOACETIC PIPERAZINE DERIVATIVES AND NOVEL SALT FORMS PRODUCED THEREIN
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1907389B1

  公开（公告）日：2011-07-27
• US7601715B2
  申请人：——

  公开号：US7601715B2

  公开（公告）日：2009-10-13
• US7968718B2
  申请人：——

  公开号：US7968718B2

  公开（公告）日：2011-06-28
• [EN] PROCESS FOR PREPARING TRIAZOLE SUBSTITUTED AZAINDOLEOXOACETIC PIPERAZINE DERIVATIVES AND NOVEL SALT FORMS PRODUCED THEREIN<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE DERIVES DE PIPERAZINE AZAINDOLEOXOACETIQUE A SUBSTITUTION TRIAZOLE ET NOUVELLES FORMES DE SELS OBTENUES SELON CE PROCEDE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2007002308A2

  公开（公告）日：2007-01-04

  (EN) A process is provided for preparing triazole substituted azaindoleoxoacetic piperazine derivative. Novel intermediates produced in the above process, and novel N-1 and amorphous forms of a 1,2,3-triazole substituted azaindoloxoacetic piperazine derivatives and processes for producing such novel forms are also provided.(FR) L'invention concerne un procédé de préparation de dérivés de pipérazine azaindoléoxoacétique à substitution triazole. L'invention concerne également de nouveaux intermédiaires produits selon ledit procédé, et de nouvelles formes N-1 et amorphes de dérivés de pipérazine azaindoléoxoacétique 1,2,3-triazole substitués ainsi que des procédés de production de ces nouvelles formes.