ethyl 1-benzyl-4-(thiophen-2-yl)-1,2,5,6-tetrahydropyridine-3-carboxylate | 879687-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: ethyl 1-benzyl-4-(thiophen-2-yl)-1,2,5,6-tetrahydropyridine-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 1-benzyl-4-thiophen-2-yl-3,6-dihydro-2H-pyridine-5-carboxylate
• CAS: 879687-18-0
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₂S
• 分子量: 327.447
• InChiKey: MZIUWPULDRQNJY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  453.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.199±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-benzyl-4-(thiophen-2-yl)-1,2,5,6-tetrahydropyridine-3-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (±) syn-ethyl 1-(2-(2,4-dioxo-1,2-dihydroquinazolin-3(4H)-yl)ethyl)-4-(thiophen-2-yl)piperidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  合成和发现芳基哌啶基喹唑啉：水泡单胺转运蛋白的新抑制剂。

  摘要：

  甲基苯丙胺是人囊泡单胺转运蛋白2（VMAT2）的底物，可将多巴胺，5-羟色胺和去甲肾上腺素从囊泡释放到突触前神经元的细胞质中，并诱导单胺转运蛋白逆向转运，从而增加细胞外神经递质。当前可用于VMAT2的放射性配体具有相当大的责任：[ 3 H]二氢丁苯那嗪（[ 3 H] DHTB）与VMAT2上一个位点的结合不依赖于ATP，[ 3 H]利血平几乎不可逆地与VMAT2结合。在这里，我们证明了几种芳基哌啶基喹唑啉（APQs）是[ 3的有效抑制剂。H]利血平与HEK-293细胞中表达的重组人VMAT2结合。这些化合物是生物非对映选择性的和生物对映选择性的。铅标记的APQ具有独特性，因为它可逆地与VMAT2结合，但不结合[ 3 H] DHTB结合位点。此外，实验表明，几种新颖的APQ配体具有抑制HEK-VMAT2细胞和小鼠纹状体小泡摄取的高效力，并且可能是表征药物诱导的对人VMAT2表达和功能的作用的有用工具。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b00542
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-3-乙氧羰基-4-哌啶酮盐酸盐 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 lithium chloride 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.67h， 生成 ethyl 1-benzyl-4-(thiophen-2-yl)-1,2,5,6-tetrahydropyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  合成和发现芳基哌啶基喹唑啉：水泡单胺转运蛋白的新抑制剂。

  摘要：

  甲基苯丙胺是人囊泡单胺转运蛋白2（VMAT2）的底物，可将多巴胺，5-羟色胺和去甲肾上腺素从囊泡释放到突触前神经元的细胞质中，并诱导单胺转运蛋白逆向转运，从而增加细胞外神经递质。当前可用于VMAT2的放射性配体具有相当大的责任：[ 3 H]二氢丁苯那嗪（[ 3 H] DHTB）与VMAT2上一个位点的结合不依赖于ATP，[ 3 H]利血平几乎不可逆地与VMAT2结合。在这里，我们证明了几种芳基哌啶基喹唑啉（APQs）是[ 3的有效抑制剂。H]利血平与HEK-293细胞中表达的重组人VMAT2结合。这些化合物是生物非对映选择性的和生物对映选择性的。铅标记的APQ具有独特性，因为它可逆地与VMAT2结合，但不结合[ 3 H] DHTB结合位点。此外，实验表明，几种新颖的APQ配体具有抑制HEK-VMAT2细胞和小鼠纹状体小泡摄取的高效力，并且可能是表征药物诱导的对人VMAT2表达和功能的作用的有用工具。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b00542

文献信息

• Tricyclic heteroaryl piperazines, pyrrolidines and azetidines as serotonin receptor modulators
  申请人：Bennani L. Youssef

  公开号：US20060079567A1

  公开（公告）日：2006-04-13

  The present invention generally relates to a series of compounds, to pharmaceutical compositions containing the compounds, and to use of the compounds and compositions as therapeutic agents. More specifically, compounds of the present invention are hexahydroazepinoindole and octahydroazepinoindole compounds. These compounds are serotonin receptor (5-HT) ligands and are useful for treating diseases, disorders, and conditions wherein modulation of the activity of serotonin receptors (5-HT) is desired (e.g. anxiety, depression and obesity).

  本发明一般涉及一系列化合物，含有这些化合物的药物组合物，以及将这些化合物和组合物用作治疗剂。更具体地，本发明的化合物是六氢唑环吲哚和八氢唑环吲哚化合物。这些化合物是血清素受体（5-HT）配体，并且可用于治疗需要调节血清素受体（5-HT）活性的疾病、疾患和情况（例如焦虑、抑郁和肥胖症）。
• VMAT INHIBITORY COMPOUNDS
  申请人：Oregon Health & Science University

  公开号：US20160031852A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  Disclosed herein are compounds that bind to the vesicular monoamine transporter 2 (VMAT2), pharmaceutical compositions comprising those compounds, and methods of treatment using said compounds and pharmaceutical compositions.

  本文揭示了与囊泡式单胺转运体2（VMAT2）结合的化合物，包括这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物和制药组合物的治疗方法。
• [EN] TRICYCLIC HETEROARYL PIPERAZINES, PYRROLIDINES AND AZETIDINES AS SEROTONIN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] HETEROARYLE PIPERAZINES TRICYCLIQUES, PYRROLIDINES ET AZETIDINES UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DU RECEPTEUR DE LA SEROTONINE
  申请人：ATHERSYS INC

  公开号：WO2006028961A3

  公开（公告）日：2006-12-28
• TRICYCLIC HETEROARYL PIPERAZINES, PYRROLIDINES AND AZETIDINES AS SEROTONIN RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Athersys, Inc.

  公开号：EP1796663B1

  公开（公告）日：2011-05-04
• US7423056B2
  申请人：——

  公开号：US7423056B2

  公开（公告）日：2008-09-09