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(1,4-diazabicyclo[3.2.2]nonan-4-yl)(5-bromofuran-2-yl)methanone | 660860-34-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1,4-diazabicyclo[3.2.2]nonan-4-yl)(5-bromofuran-2-yl)methanone
英文别名
(5-bromo-furan-2-yl)-(1,4-diaza-bicyclo[3.2.2]non-4-yl)-methanone;(1,4-diaza-bicyclo[3.2.2]non-4-yl)-5-bromo-furan-2-yl-methanone;(5-bromofuran-2-yl)-(1,4-diazabicyclo[3.2.2]nonan-4-yl)methanone
(1,4-diazabicyclo[3.2.2]nonan-4-yl)(5-bromofuran-2-yl)methanone化学式
CAS
660860-34-4
化学式
C12H15BrN2O2
mdl
——
分子量
299.167
InChiKey
GNPQLYUSJOCBMA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    36.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:670dafec3f03d62d3e93185c7ed05e64
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-噻吩硼酸(1,4-diazabicyclo[3.2.2]nonan-4-yl)(5-bromofuran-2-yl)methanone 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride caesium carbonate 作用下, 以 乙二醇二甲醚乙醇 为溶剂, 反应 0.04h, 以39%的产率得到(1,4-diaza-bicyclo[3.2.2]non-4-yl)-(5-thiophen-2-yl-furan-2-yl)-methanone
    参考文献:
    名称:
    [EN] BIARYL DIAZABICYCLOALKANE AMIDES AS NICOTINIC ACETYLCHOLINE AGONISTS
    [FR] BIARYL-DIAZABICYCLOALCANAMIDES UTILISES COMME AGONISTES NICOTINIQUES DE L'ACETYLCHOLINE
    摘要:
    式(I)所示的烟碱型乙酰胆碱受体,其中D、Ar1、E和Ar2如说明书中所定义,包括对映异构体、药学上可接受的盐、制备方法、含有该受体的药物组合物以及使用该受体治疗或预防精神障碍、智力障碍、阿尔茨海默病、学习障碍、认知障碍、注意力缺陷、记忆力减退、路易体痴呆、注意力缺陷多动障碍、焦虑、精神分裂症、躁狂或躁狂抑郁症、帕金森病、亨廷顿病、图雷特综合征、神经退行性疾病(其中存在胆碱能突触丧失)、时差反应、戒烟、尼古丁成瘾、疼痛、溃疡性结肠炎或肠易激综合征的方法。
    公开号:
    WO2004016617A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-溴-2-糠酸1,4-diazabicyclo[3.2.2]nonane dihydrochloride1-羟基苯并三唑 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 反应 24.0h, 以56%的产率得到(1,4-diazabicyclo[3.2.2]nonan-4-yl)(5-bromofuran-2-yl)methanone
    参考文献:
    名称:
    [EN] BIARYL DIAZABICYCLOALKANE AMIDES AS NICOTINIC ACETYLCHOLINE AGONISTS
    [FR] BIARYL-DIAZABICYCLOALCANAMIDES UTILISES COMME AGONISTES NICOTINIQUES DE L'ACETYLCHOLINE
    摘要:
    式(I)所示的烟碱型乙酰胆碱受体,其中D、Ar1、E和Ar2如说明书中所定义,包括对映异构体、药学上可接受的盐、制备方法、含有该受体的药物组合物以及使用该受体治疗或预防精神障碍、智力障碍、阿尔茨海默病、学习障碍、认知障碍、注意力缺陷、记忆力减退、路易体痴呆、注意力缺陷多动障碍、焦虑、精神分裂症、躁狂或躁狂抑郁症、帕金森病、亨廷顿病、图雷特综合征、神经退行性疾病(其中存在胆碱能突触丧失)、时差反应、戒烟、尼古丁成瘾、疼痛、溃疡性结肠炎或肠易激综合征的方法。
    公开号:
    WO2004016617A1
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文献信息

  • [EN] NOVEL DIAZABICYCLIC ARYL DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES ARYLE DIAZABICYCLIQUES
    申请人:NEUROSEARCH AS
    公开号:WO2004076453A1
    公开(公告)日:2004-09-10
    This invention relates to novel diazabicyclic aryl derivatives which are found to be cholinergic ligands at the nicotinic acetylcholine receptors. Due to their pharmacological profile the compounds of the invention may be useful for the treatment of diseases or disorders as diverse as those related to the cholinergic system of the central nervous system (CNS), the peripheral nervous system (PNS), diseases or disorders related to smooth muscle contraction, endocrine diseases or disorders, diseases or disorders related to neuro-degeneration, diseases or disorders related to inflammation, pain, and withdrawal symptoms caused by the termination of abuse of chemical substances.
    这项发明涉及新颖的二氮杂双环芳基衍生物,发现它们在尼古丁型乙酰胆碱受体上是胆碱能配体。由于它们的药理特性,该发明的化合物可能对与中枢神经系统(CNS)的胆碱能系统、外周神经系统(PNS)、平滑肌收缩有关的疾病或疾病、内分泌疾病或疾病、神经退行性疾病或疾病、炎症、疼痛以及由于滥用化学物质而导致的戒断症状有用。
  • [EN] ARYL-SUBSTITUTED DIAZABICYCLOALKANES AS NICOTINIC ACETYLCHOLINE AGONISTS.<br/>[FR] DIAZABICYCLOALCANES SUBSTITUES PAR ARYLE UTILISES COMME AGONISTES NICOTINIQUES DE L'ACETYLCHOLINE
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2004016616A1
    公开(公告)日:2004-02-26
    Nicotinic acetylcholine receptor agonists of formula I wherein a, b, c, D and R are as defined in the specification, enantiomers, pharmaceutically- acceptable salts, methods of making, pharmaceutical compositions containing and methods for using the same in the treatment or prophylaxis of psychotic disorders, intellectual impairment disorders, Alzheimer’s disease, leaning deficit, cognition deficit, attention deficit, memory loss, Lewy Body Dementia, Attention Deficit Hyperactivity Disorder, anxiety, schizophrenia, mania or manic depression, Parkinson’s disease, Huntington’s disease, Tourette’s syndrome, neurodegenerative disorders in which there is a loss of cholinergic synapse, jetlag, cessation of smoking, nicotine addiction, pain, ulcerative colitis or irritable bowel syndrome.
    公式I中的尼古丁型乙酰胆碱受体激动剂,其中a、b、c、D和R如规范中定义的,对映体,药学上可接受的盐,制备方法,含有药物的制剂,以及在治疗或预防精神疾病、智力障碍、阿尔茨海默病、学习障碍、认知障碍、注意力缺陷、记忆丧失、Lewy体痴呆、注意力缺陷多动障碍、焦虑、精神分裂症、狂躁或躁郁症、帕金森病、亨廷顿病、图雷特综合症、神经退行性疾病中使用相同的方法。其中存在胆碱能突触丧失、时差反应、戒烟、尼古丁成瘾、疼痛、溃疡性结肠炎或肠易激综合征。
  • Biaryl diazabicycloalkane amides as nicotinic acetylcholine agonists
    申请人:Ernst Glen
    公开号:US20050239774A1
    公开(公告)日:2005-10-27
    Acetylcholine receptor ligands of formula I wherein A, D, Ar 1 , E and Ar 2 are as described in the specification, diastereoisomers, enantiomers, pharmaceutically-acceptable salts, methods of making, pharmaceutical compositions containing and methods for using the same.
    公式I中的乙酰胆碱受体配体,其中A、D、Ar1、E和Ar2如规范所述,包括对映异构体、对映体、药用可接受盐、制备方法、含有药物成分的制剂以及使用方法。
  • Novel diazabicyclic aryl derivatives
    申请人:Peters Dan
    公开号:US20060148789A1
    公开(公告)日:2006-07-06
    This invention relates to novel diazabicyclic aryl derivatives which are found to be cholinergic ligands at the nicotinic acetylcholine receptors. Due to their pharmacological profile the compounds of the invention may be useful for the treatment of diseases or disorders as diverse as those related to the cholinergic system of the central nervous system (CNS), the peripheral nervous system (PNS), diseases or disorders related to smooth muscle contraction, endocrine diseases or disorders, diseases or disorders related to neuro-degeneration, diseases or disorders related to inflammation, pain, and withdrawal symptoms caused by the termination of abuse of chemical substances.
    本发明涉及新型二氮杂双环芳基衍生物,发现它们是乙酰胆碱受体上的胆碱能配体。由于它们的药理特性,本发明中的化合物可能有用于治疗多种与中枢神经系统(CNS)和外周神经系统(PNS)的胆碱能系统相关的疾病或障碍,与平滑肌收缩有关的疾病或障碍,内分泌疾病或障碍,与神经退行性有关的疾病或障碍,与炎症、疼痛以及化学物质滥用终止引起的戒断症状相关的疾病或障碍。
  • Aryl-substituted diazabicycloalkanes as nicotinic acetylcholine agonists
    申请人:Ernst Glen
    公开号:US20060052368A1
    公开(公告)日:2006-03-09
    Nicotinic acetylcholine receptor agonists of formula I wherein a, b, c, D and R are as defined in the specification, enantiomers, pharmaceutically-acceptable salts, methods of making, pharmaceutical compositions containing and methods for using the same.
    公式I中的尼古丁型乙酰胆碱受体激动剂,其中a、b、c、D和R如规格中所定义,对映异构体,药学上可接受的盐,制备方法,含有该药物的制药组合物以及使用该药物的方法。
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