4-t-butyl-2,6-bis[(2,2",6,6"-tetramethyl-m-terphenyl-2'-yl)methyl]benzenethiol | 177971-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 4-t-butyl-2,6-bis[(2,2",6,6"-tetramethyl-m-terphenyl-2'-yl)methyl]benzenethiol
• 英文别名: 2,6-Bis[[2,6-bis(2,6-dimethylphenyl)phenyl]methyl]-4-tert-butylbenzenethiol
• CAS: 177971-45-8
• 化学式: C₅₆H₅₈S
• 分子量: 763.143
• InChiKey: USBTXVBSODARDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-t-butyl-2,6-bis[(2,2",6,6"-tetramethyl-m-terphenyl-2'-yl)methyl]benzenethiol 在 2-亚碘酰基苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以31%的产率得到4-tert-butyl-2,6-bis[(2,2'',6,6''-tetramethyl-m-terphenyl-2'-yl)methyl]benzenesulfenic acid
  参考文献：
  名称：

  含新型碗型取代基的硫醇氧化合成稳定的磺酸及其氧化还原反应

  摘要：

  通过硫醇的直接氧化合成了一种带有新型碗型取代基的稳定次磺酸，并通过 X 射线晶体分析确定了其结构。次磺酸到硫醇和亚磺酸的氧化还原反应，迄今为止仅报道了那些瞬态物种的氧化还原反应，也得到了结论性的证明。

  DOI：

  10.1080/10426509708545531
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-1,3-bis(bromomethyl)-5-tert-butylbenzene 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 dilithium tetrachlorocuprate 、 氧气 、 magnesium 作用下， 生成 4-t-butyl-2,6-bis[(2,2",6,6"-tetramethyl-m-terphenyl-2'-yl)methyl]benzenethiol
  参考文献：
  名称：

  具有全碳和无环骨架的新型分子碗的合成与结构

  摘要：

  一种新颖的全碳分子碗2，其中中央功能由两个刚性四甲基包围米三联苯单元设计。溴化物3易于通过铜（I）催化的4与5之间的偶联反应合成。X-射线结晶分析确定3具有碗状结构虽然是无环分子。通过3的锂化反应合成了丁基硫化物6和硫醇8。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00511-4

文献信息

• Synthesis of a Stable Sulfenic Acid by Oxidation of a Thiol Bearing a Novel Bowl-type Substituent and Its Redox Reactions
  作者：Kei Goto、Michel Holler、Renji Okazaki

  DOI：10.1080/10426509708545531

  日期：1997.1.1

  A stable sulfenic acid bearing a novel bowl-type substituent was synthesized by direct oxidation of a thiol, and its structure was determined by X-ray crystallographic analysis. The redox reactions of a sulfenic acid to a thiol and to a sulfinic acid, for which only those of transient species have been reported so far, were also demonstrated conclusively.

  通过硫醇的直接氧化合成了一种带有新型碗型取代基的稳定次磺酸，并通过 X 射线晶体分析确定了其结构。次磺酸到硫醇和亚磺酸的氧化还原反应，迄今为止仅报道了那些瞬态物种的氧化还原反应，也得到了结论性的证明。
• Synthesis of highly reactive organosulfur compounds
  作者：Renji Okazaki、Kei Goto

  DOI：10.1002/hc.10068

  日期：——

  of novel bowl-type and dendrimer-type steric protection groups to the first synthesis of stable aromatic S-nitrosothiols is described. These compounds showed remarkable thermal stability whereas they easily reacted with appropriate reagents. X-ray crystallographic analysis established their structures, where the CSNO linkage adopts only the syn conformation. Synthesis of a stable sulfenic acid by taking

  描述了新型碗型和树枝状聚合物型空间保护基团在稳定芳香 S-亚硝基硫醇的首次合成中的应用。这些化合物表现出显着的热稳定性，而它们很容易与合适的试剂反应。X 射线晶体学分析确定了它们的结构，其中 CSNO 键仅采用顺式构象。还描述了利用碗型取代基合成稳定的次磺酸。© 2002 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 13:414–418, 2002; 在线发表于 Wiley Interscience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10068
• Deprotonation of Aryl Methanedithioate by Lithium Amides: Formation of Lithium Arylthio(thioxo)methanide Having Unique Reactivity
  作者：Kaori Mogi、Keiko Takenaka、Renji Okazaki

  DOI：10.1246/cl.2005.1674

  日期：2005.12

  Deprotonation of aryl methanedithioate 5 bearing a bowl-type bulky subsituent with lithium tetramethylpiperidide at low temperature gave organolithium species 9 which was in equilibrium with a dimeric species 10; 9 extruded C=S at higher temperatures, thus representing a new, convenient source of C=S.

  在低温下，用四甲基哌啶锂对带有碗状笨重亚基的甲烷二硫代酸芳基酯 5 进行去质子化，得到了有机锂物种 9，该物种与二聚物种 10 处于平衡状态；9 在较高温度下会挤出 C=S，因此是一种新的、方便的 C=S 来源。
• Synthesis and crystal structure of an arenesulfenyl iodide with unprecedented stability
  作者：Kei Goto、Michel Holler

  DOI：10.1039/a805449e

  日期：——

  An arenesulfenyl iodide with unprecedented stability was synthesized by oxidation of a thiol bearing a novel bowl-type substituent with iodine, whose monomeric structure was determined by X-ray crystallographic analysis.

  通过将带有新型碗状取代基的硫醇与碘氧化，合成了具有前所未有的稳定性的硫醇碘化物，其单体结构通过X射线晶体学分析确定。
• Thiophilic Reactions of Aryllithium Bearing a Bulky Bowl-Type Substituent With Carbon Disulfide
  作者：Kaori Mogi、Keiko Takenaka、Renji Okazaki

  DOI：10.1080/10426500590913384

  日期：2005.3.2