S-nitroso-4-t-butyl-2,6-bis[(2,2",6,6"-tetramethyl-m-terphenyl-2'-yl)methyl]benzenethiol | 406675-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: S-nitroso-4-t-butyl-2,6-bis[(2,2",6,6"-tetramethyl-m-terphenyl-2'-yl)methyl]benzenethiol
• 英文别名: 1,3-Bis[[2,6-bis(2,6-dimethylphenyl)phenyl]methyl]-5-tert-butyl-2-nitrososulfanylbenzene；1,3-bis[[2,6-bis(2,6-dimethylphenyl)phenyl]methyl]-5-tert-butyl-2-nitrososulfanylbenzene
• CAS: 406675-51-2
• 化学式: C₅₆H₅₇NOS
• 分子量: 792.141
• InChiKey: AWYDHHQEEJYIHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.7
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-nitroso-4-t-butyl-2,6-bis[(2,2",6,6"-tetramethyl-m-terphenyl-2'-yl)methyl]benzenethiol 在 亚硝酸特丁酯 、 lithium diethylamide 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 氘代氯仿 、 氯仿 为溶剂， 生成 4-t-butyl-2,6-bis[(2,2",6,6"-tetramethyl-m-terphenyl-2'-yl)methyl]benzenethiol
  参考文献：
  名称：

  高活性有机硫化合物的合成

  摘要：

  描述了新型碗型和树枝状聚合物型空间保护基团在稳定芳香 S-亚硝基硫醇的首次合成中的应用。这些化合物表现出显着的热稳定性，而它们很容易与合适的试剂反应。X 射线晶体学分析确定了它们的结构，其中 CSNO 键仅采用顺式构象。还描述了利用碗型取代基合成稳定的次磺酸。© 2002 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 13:414–418, 2002; 在线发表于 Wiley Interscience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10068

  DOI：

  10.1002/hc.10068
• 作为产物：
  描述：

  4-t-butyl-2,6-bis[(2,2",6,6"-tetramethyl-m-terphenyl-2'-yl)methyl]benzenethiol 在 亚硝酸特丁酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到S-nitroso-4-t-butyl-2,6-bis[(2,2",6,6"-tetramethyl-m-terphenyl-2'-yl)methyl]benzenethiol
  参考文献：
  名称：

  高活性有机硫化合物的合成

  摘要：

  描述了新型碗型和树枝状聚合物型空间保护基团在稳定芳香 S-亚硝基硫醇的首次合成中的应用。这些化合物表现出显着的热稳定性，而它们很容易与合适的试剂反应。X 射线晶体学分析确定了它们的结构，其中 CSNO 键仅采用顺式构象。还描述了利用碗型取代基合成稳定的次磺酸。© 2002 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 13:414–418, 2002; 在线发表于 Wiley Interscience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10068

  DOI：

  10.1002/hc.10068

文献信息

• Itoh, Maiko; Takenaka, Keiko; Okazaki, Renji, Chemistry Letters, 2001, # 12, p. 1206 - 1207
  作者：Itoh, Maiko、Takenaka, Keiko、Okazaki, Renji、Takeda, Nobuhiro、Tokitoh, Norihiro

  DOI：——

  日期：——