9,10-bis[2,6-bis(triethylsilyloxy)phenyl]anthracene | 1417406-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 英文名称: 9,10-bis[2,6-bis(triethylsilyloxy)phenyl]anthracene
• 英文别名: [2-[10-[2,6-Bis(triethylsilyloxy)phenyl]anthracen-9-yl]-3-triethylsilyloxyphenoxy]-triethylsilane；[2-[10-[2,6-bis(triethylsilyloxy)phenyl]anthracen-9-yl]-3-triethylsilyloxyphenoxy]-triethylsilane
• CAS: 1417406-86-0
• 化学式: C₅₀H₇₄O₄Si₄
• 分子量: 851.477
• InChiKey: SOUPOZSEUYVWFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.86
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲氧基苯硼酸 在 SPhos 、 potassium phosphate 、 palladium diacetate 、 三溴化硼 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 119.0h， 生成 9,10-bis[2,6-bis(triethylsilyloxy)phenyl]anthracene
  参考文献：
  名称：

  双亚烷基键合的二苯基蒽作为光稳定的高强度固态蓝色发光材料

  摘要：

  我们报告了双亚烷基链的9,10-二苯基蒽衍生物3a – c（a：C6链带，b：C7链带，c：C8链带）的合成，光化学和光物理性质，其中蒽部分具有反应性中心芳香环由双亚烷基带保护。因此，3a - c对光化学反应的抵抗力比其母体9,10-二苯基蒽（DPA）强。此外，C 6 H 12和流延膜中的3b和粉末状态在3a，3b中显示出最高的荧光量子产率，四重三乙基甲硅烷基保护的DPA 4和DPA，其中3b中的C7带有效地阻止了荧光的自猝灭。

  DOI：

  10.1021/jo302621k

文献信息

• Double Alkylene-Strapped Diphenylanthracene as a Photostable and Intense Solid-State Blue-Emitting Material
  作者：Yutaka Fujiwara、Ryota Ozawa、Daiki Onuma、Kengo Suzuki、Kenji Yoza、Kenji Kobayashi

  DOI：10.1021/jo302621k

  日期：2013.3.15

  We report the synthesis and photochemical and photophysical properties of double alkylene-strapped 9,10-diphenylanthracene derivatives 3a–c (a: C6 strap, b: C7 strap, c: C8 strap) in which the reactive central aromatic ring of the anthracene moiety is protected by the double alkylene straps. Thus, 3a–c were much more resistant to photochemical reactions than the parent 9,10-diphenylanthracene (DPA)

  我们报告了双亚烷基链的9,10-二苯基蒽衍生物3a – c（a：C6链带，b：C7链带，c：C8链带）的合成，光化学和光物理性质，其中蒽部分具有反应性中心芳香环由双亚烷基带保护。因此，3a - c对光化学反应的抵抗力比其母体9,10-二苯基蒽（DPA）强。此外，C 6 H 12和流延膜中的3b和粉末状态在3a，3b中显示出最高的荧光量子产率，四重三乙基甲硅烷基保护的DPA 4和DPA，其中3b中的C7带有效地阻止了荧光的自猝灭。