2,3,4,5,6,7-tetramethylindane-1-one | 163842-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2,3,4,5,6,7-tetramethylindane-1-one
• 英文别名: 2,3,4,5,6,7-hexamethyl-1-indanone；2,3,4,5,6,7-hexamethylindanone；2,3,4,5,6,7-Hexamethyl-2,3-dihydroinden-1-one
• CAS: 163842-93-1
• 化学式: C₁₅H₂₀O
• 分子量: 216.323
• InChiKey: JLZHIBRYQHHIHP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  351.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.982±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,5,6,7-tetramethylindane-1-one 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1,2,3,4,5,6,7-七甲基茚
  参考文献：
  名称：

  用于间间特定苯乙烯聚合的新型茚基钛催化剂

  摘要：

  一系列多甲基取代的茚的以及allylindene，Ñ -propylindene，ñ -丁-1- enylindene，和Ñ -butylindene已经以良好的收率制备。经由中间有机锂配合物与氯代三甲基硅烷的反应，将取代的茚满转化为三甲基甲硅烷基衍生物。由三甲基甲硅烷基衍生物与TiCl 4的反应以优异的产率合成了相应的钛配合物。当被甲基铝氧烷活化时，钛络合物被评估为甲苯溶液中的苯乙烯聚合催化剂。通常，催化活性随每个另外的甲基取代基而降低。间特异性很高（90-95％）。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00095-9
• 作为产物：
  描述：

  惕格酸 在 aluminum (III) chloride 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2,3,4,5,6,7-tetramethylindane-1-one
  参考文献：
  名称：

  六甲基茚基锆茂和ha烯的合成，表征和聚合研究

  摘要：

  基于六甲基茚基配体（C 9 Me 6 H； Ind ＃）的一组第4族茂金属配合物已经制备并充分表征。配合物的外消旋-印地语2个＃ZrCl 2（rac- 1），中观-印地语2个＃的ZrCl 2（中孔1），外消旋-印地语2个＃HfCl 2（rac- 2），中观-印地语2个＃通过Ind ＃ Li与相应的MCl 4（其中M = Zr，Hf）反应，制得HfCl 2（meso- 2）。和RAC -印地语2个＃的Zr（CH 2 PH）2（外消旋- 3）中的溶液衍生自外消旋-1使用氢苄两个当量（KCH 2 PH）。通过核磁共振波谱，单晶X射线衍射对这五个物种进行了表征，并使用密度泛函理论进行了研究。茂锆测试它们作为溶液相乙烯聚合催化剂的活性测试和外消旋1被发现优于内消旋-1至多温度。苄基类似物rac- 3的峰值活性是报道的二卤化物物种活性的两倍以上。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2015.01.019

文献信息

• [EN] PROCESS FOR SYNTHESIS OF INDENES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE D'INDÈNES
  申请人：SCG CHEMICALS CO LTD

  公开号：WO2015189073A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  The present invention relates to a new process for the synthesis of 2,3,4,5,6,7-substiuted indenes, which are useful precursors for the formation of certain ansa-metailocene catalysts.

  本发明涉及一种合成2,3,4,5,6,7-取代吲哚的新工艺，这些化合物是某些环状二茂铁催化剂的前体。
• A BULKY LIGAND AND ITS ORGANOMETALLIC COMPOUND: SYNTHESIS OF HEPTAMETHYLINDENE AND A FERROCENE-TYPE COMPLEX, Fe(η⁵-C₉Me₇)₂
  作者：T. Ken Miyamoto、Minoru Tsutsui、Li-Ban Chen

  DOI：10.1246/cl.1981.729

  日期：1981.6.5

  A bulky new indene, 1-H-1,2,3,4,5,6,7-heptamethylindene, has been synthesized and its application to organometallic chemistry is suggested.

  合成了一个新型的大分子茚，1-H-1,2,3,4,5,6,7-七甲基茚，并提出其在有机金属化学中的应用。
• Synthesis, characterisation and structure of a strained ring-tilted bis(indenyl)iron complex
  作者：Francisco Martinez Alías、Stephen Barlow、Jonathan S. Tudor、Dermot O'Hare、Randall T. Perry、James M. Nelson、Ian Manners

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06434-0

  日期：1997.2

  (C9Me6H)2SiMe29 has been prepared and used to synthesise the first strained ansa-bridged bis(indenyl)iron complex Fe(η5-C9Me6)2SiMe211. The properties of 11 are compared with those of other SiMe2-bridged [1]-ferrocenophanes and with the unbridged analogue Fe(η5-C9Me6H)28. UV—vis and 13C NMR data are consistent with a ring-tilted structure for 11; the strain in the molecule is demonstrated by the observation of alcoholysis

  新的桥接配位体（C 9我6 1H）2森达2 9已被制备并用于合成所述第一应变柄-bridged双（茚基）铁络合物的Fe（η 5 -C 9我6）2森达2 11。的特性11与这些其他森达相比2 -bridged [1] -ferrocenophanes并用未桥连的类似物的Fe（η 5 -C 9我6 1H）2 8。紫外线—可见光和1313 C NMR数据与11的环倾斜结构一致。分子中的应变通过在FAB质谱中观察到的醇解和水解产物来证明。的晶体结构外消旋-Fe（η 5 -C 9我6）2森达2 11A已经确定; 对于硅桥[1]-二茂铁roc烷，环倾角为13.0和13.8°（对于电池中的两个独立分子而言）是迄今为止报道的最低值，同时反映了桥头原子从理想sp 2几何形状的畸变在角度β在五元茚基环的平面之间和43.1°和41.2°的C-Si键之间。11a和8的57 FeMössbauer光谱表明在前一种化合物中存在Fe-Si相互作用。
• CATALYST FOR PRODUCING STYRENE POLYMER AND PROCESS FOR PRODUCING STYRENE POLYMER USING THE SAME
  申请人：IDEMITSU KOSAN COMPANY LIMITED

  公开号：EP0707013A1

  公开（公告）日：1996-04-17

  The present invention relates to a catalyst for producing a styrenic polymer which comprises a transition metal compound having a π-ligand, an indenyl group bearing at least one substituent group on the side of its five-membered ring; to a catalyst for producing a styrenic polymer which comprises (A) the above transition metal compound, (B) an aluminoxane and/or an ionic compound comprising a noncoordinate anion and a cation, and (C) a Lewis acid to be used as the case may be; and to a process for producing a strenic polymer which comprises polymerizing a styrenic monomer or polymerizing a styrenic monomer along with an olefin or the like in the presence of the foregoing catalyst. By the use of the highly active catalyst of the present invention, it is made possible to efficiently produce a styrenic polymer having a high degree of syndiotactic configuration.

  本发明涉及一种生产苯乙烯聚合物的催化剂，它包括一种过渡金属化合物，该过渡金属化合物具有一个π配体，一个在其五元环侧面带有至少一个取代基的茚基；生产苯乙烯聚合物的催化剂，包括(A)上述过渡金属化合物，(B)铝氧烷和/或由非配位阴离子和阳离子组成的离子化合物，以及(C)视情况使用的路易斯酸；以及生产苯乙烯聚合物的工艺，包括在上述催化剂存在下聚合苯乙烯单体或聚合苯乙烯单体与烯烃或类似物。 通过使用本发明的高活性催化剂，可以有效地生产出具有高度对位构型的苯乙烯聚合物。
• Charge Transfer through Isomeric Unsaturated Hydrocarbons. Redox Switchable Optical Properties and Electronic Structure of Substituted Indenes with a Pendant Ferrocenyl
  作者：Saverio Santi、Laura Orian、Alessandro Donoli、Christian Durante、Annalisa Bisello、Paolo Ganis、Alberto Ceccon、Laura Crociani、Franco Benetollo

  DOI：10.1021/om700673m

  日期：2007.11.1

  A family of (ferrocenyl)indenes, (2-ferrocenyl)indene, (2-ferrocenyl)tetramethylindene, (2-ferrocenyl)hexamethylindene, (3-ferrocenyl)indene, and (3-ferrocenyl)hexamethylindene, and the corresponding monooxidized cations have been prepared. The results of a structural and spectroelectrochemical study are discussed. The availability of pairs of isomers with known geometries and differently methylated indenes allowed the detailed investigation of how slight geometric and electronic modifications affect their physical properties. The molecular structures have been determined by X-ray diffraction and compared with the fully optimized structures calculated with state-of-the-art DFT methods. Calculated and crystallographic structures agree in establishing the dependence of the orientation of the indene moiety and the ferrocenyl cyclopentadienyl rings on the degree of methylation. The UV-vis spectra and in particular the appearance upon oxidation of a new near-IR absorption, whose energy and intensity increase with the degree of methylation and cyclopentadienyl-indene planarity, are rationalized in the framework of the Hush theory and at quantum chemistry level by DFT and TD-DFT calculations.