methyl N-(2-bromoprop-2-enyl)-N-(3-hydroxyphenyl)carbamate | 197086-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl N-(2-bromoprop-2-enyl)-N-(3-hydroxyphenyl)carbamate
• CAS: 197086-86-5
• 化学式: C₁₁H₁₂BrNO₃
• 分子量: 286.125
• InChiKey: JZBTUQPKPLTGSD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  389.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.530±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N-(2-bromoprop-2-enyl)-N-(3-hydroxyphenyl)carbamate 在 trans-di(μ-acetato)bis[o-(di-o-tolylphosphino)benzyl]dipalladium(II) caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Methyl 6-hydroxy-3-methylindole-1-carboxylate 、 Methyl 4-hydroxy-3-methylindole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  阴离子加速钯介导的分子内环化：苯并呋喃，吲哚和苯并吡喃的合成

  摘要：

  使用卤代乙烯与酚的分子内交叉偶联获得取代的苯并稠合的杂环，例如吲哚，苯并呋喃和苯并吡喃。该转化代表了通往这些杂环的新途径，并且是在阴离子条件下使用钯环催化剂完成的。©1997爱思唯尔科学有限公司。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01468-8
• 作为产物：
  描述：

  (3-羟基苯基)氨基甲酸酯 在 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl N-(2-bromoprop-2-enyl)-N-(3-hydroxyphenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  阴离子加速钯介导的分子内环化：苯并呋喃，吲哚和苯并吡喃的合成

  摘要：

  使用卤代乙烯与酚的分子内交叉偶联获得取代的苯并稠合的杂环，例如吲哚，苯并呋喃和苯并吡喃。该转化代表了通往这些杂环的新途径，并且是在阴离子条件下使用钯环催化剂完成的。©1997爱思唯尔科学有限公司。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01468-8

文献信息

• Anion-Accelerated Palladium-Mediated Intramolecular Cyclizations: Synthesis of Benzofurans, Indoles, and a Benzopyran
  作者：D.David Hennings、Seiji Iwasa、Viresh H. Rawal

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)01468-8

  日期：1997.9

  Substituted benzo-fused heterocycles such as indoles, benzofurans, and a benzopyran were obtained using an intramolecular cross-coupling of vinyl halides with phenols. This transformation represents a new route to these heterocycles and is accomplished using a palladacyclic catalyst under anionic conditions. © 1997 Elsevier Science Ltd.

  使用卤代乙烯与酚的分子内交叉偶联获得取代的苯并稠合的杂环，例如吲哚，苯并呋喃和苯并吡喃。该转化代表了通往这些杂环的新途径，并且是在阴离子条件下使用钯环催化剂完成的。©1997爱思唯尔科学有限公司。