2-(3,5-Dibrom-2-hydroxyphenyl)-1H-pyrrol | 121789-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-(3,5-Dibrom-2-hydroxyphenyl)-1H-pyrrol
• 英文别名: 2,4-dibromo-6-(1H-pyrrol-2-yl)phenol
• CAS: 121789-61-5
• 化学式: C₁₀H₇Br₂NO
• 分子量: 316.98
• InChiKey: NHRLUHYKBLWYDQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  122 °C
• 沸点：
  366.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.934±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  36
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3,5-Dibrom-2-methoxyphenyl)-3-(1,3-dioxan-2-yl)-1-propanon 在 盐酸 、 ammonium acetate 、 三溴化硼 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 156.17h， 生成 2-(3,5-Dibrom-2-hydroxyphenyl)-1H-pyrrol
  参考文献：
  名称：

  Laatsch, Hartmut; Pudleiner, Heinz, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 863 - 882

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Re(V)-Catalyzed C−N Bond-Forming Route to Human Lipoxygenase Inhibitors
  作者：Rachana V. Ohri、Alexander T. Radosevich、K. James Hrovat、Christine Musich、David Huang、Theodore R. Holman、F. Dean Toste

  DOI：10.1021/ol050897a

  日期：2005.6.1

  A regioselective synthesis of propargylamines by the coupling of propargyl alcohols with tosylamines and carbamates catalyzed by an air and moisture-tolerant rhenium-oxo complex is described. The ability to couple functionalized components allows for convergent approaches to nitrogen-containing heterocyclic compounds such as the marine antibiotic pentabromopseudilin. These compounds were assayed against human lipoxygenase and found to be both potent and selective.
• LAATSCH, HARTMUT;PUDLEINER, HEINZ, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1989) N, C. 863-881
  作者：LAATSCH, HARTMUT、PUDLEINER, HEINZ

  DOI：——

  日期：——
• Laatsch, Hartmut; Pudleiner, Heinz, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 863 - 882
  作者：Laatsch, Hartmut、Pudleiner, Heinz

  DOI：——

  日期：——