allyl [(2R,3S)-3-((1R)-1-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)-2-(2-{4-[(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)methyl]phenyl}-2-oxoethyl)-4-oxoazetidin-1-yl](triphenylphosphoranilidene)acetate | 911395-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: allyl [(2R,3S)-3-((1R)-1-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)-2-(2-{4-[(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)methyl]phenyl}-2-oxoethyl)-4-oxoazetidin-1-yl](triphenylphosphoranilidene)acetate
• 英文别名: prop-2-enyl 2-[(2R,3S)-3-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-2-[2-[4-[(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)methyl]phenyl]-2-oxoethyl]-4-oxoazetidin-1-yl]-2-(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)acetate；prop-2-enyl 2-[(2R,3S)-3-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-2-[2-[4-[(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)methyl]phenyl]-2-oxoethyl]-4-oxoazetidin-1-yl]-2-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)acetate
• CAS: 911395-13-6
• 化学式: C₄₇H₅₃N₂O₇PSi
• 分子量: 817.006
• InChiKey: NWOMKSSQUZJPLC-FOAIOGQWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.0
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁二酰亚胺 在 N,N-dimethyl-2-chloropropenylamine 、 四丁基溴化铵 、 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 以100%的产率得到allyl [(2R,3S)-3-((1R)-1-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)-2-(2-{4-[(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)methyl]phenyl}-2-oxoethyl)-4-oxoazetidin-1-yl](triphenylphosphoranilidene)acetate
  参考文献：
  名称：

  EP1864985

  摘要：

  公开号：

文献信息

• EP1864985
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——