hepta-4,6-dienol | 89896-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: hepta-4,6-dienol
• 英文别名: hepta-4,6-dien-1-ol；4,6-Heptadiene-1-ol
• CAS: 89896-72-0
• 化学式: C₇H₁₂O
• 分子量: 112.172
• InChiKey: WNWNZFFQYAFLGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  186.4±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.860±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hepta-4,6-dienol 在 咪唑 、 碘 、 碳酸氢钠 、 三苯基膦 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  环烯酮的分子内 Diels-Alder 反应：High EndoSelectivity 到 TransJunctions 的转化

  摘要：

  描述了环丁烯酮和更大的环烯酮的分子内 Diels-Alder 反应。从路易斯酸催化获得的高水平内加成转化为三环加合物断裂后的反式茚连接。

  DOI：

  10.1021/ja307708q
• 作为产物：
  描述：

  Hept-4-EN-6-YN-1-OL 在 锌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 hepta-4,6-dienol
  参考文献：
  名称：

  Aerssens, M.H.P.J.; Heiden, R. van der; Heus, M., Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 22, p. 3421 - 3425

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The first intramolecular silene Diels–Alder reactions
  作者：Michal Czyzewski、Jonathan D. Sellars、Tamaz Guliashvili、Julius Tibbelin、Lisa Johnstone、Justin Bower、Matthew Box、Robert D. M. Davies、Henrik Ottosson、Patrick G. Steel

  DOI：10.1039/c3cc49526d

  日期：——

  The synthesis of silaheterocycles through the first examples of an intramolecular silene Diels–Alder reaction is described.

  描述了通过首次实例的分子内硅烯Diels-Alder反应合成硅杂环化合物。
• Unprecedented stereochemical control in the Claisen rearrangement of allyl vinyl ethers using organoaluminum reagents
  作者：Keiji. Maruoka、Katsumasa. Nonoshita、Hiroshi. Banno、Hisashi. Yamamoto

  DOI：10.1021/ja00231a079

  日期：1988.11
• The Synthesis of Tetravinylmethane
  作者：Joel G. Berger、Eugene L. Stogryn、A. A. Zimmerman

  DOI：10.1021/jo01027a510

  日期：1964.4
• Carbon Nucleophiles in the Mitsunobu Reaction. Mono- and Dialkylation of Bis(2,2,2-trifluoroethyl) Malonates
  作者：James M. Takacs、Zhenrong Xu、Xun-tian Jiang、Alexei P. Leonov、Gregory C. Theriot

  DOI：10.1021/ol0266626

  日期：2002.10.1

  graphicSimple dialkyl malonate esters, for example diethyl malonate, exhibit relatively limited scope as carbon nucleophiles in the Mitsunobu dehydrative alkylation reaction. In contrast, bis(2,2,2-trifluoroethyl) malonate readily undergoes dehydrative alkylation with primary alcohols, and using only a slight excess of malonate gives monoalkylated product in good yield. Some secondary alcohols can also be employed, and bis(2,2,2-trifluoroethyl) malonates can be used in a second dehydrative alkylation to give dialkylated products in good to excellent yield.