3-(2-(trifluoromethyl)pyridin-4-ylamino)cyclopent-2-enone | 1621273-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(2-(trifluoromethyl)pyridin-4-ylamino)cyclopent-2-enone
• 英文别名: 3-(2-trifluoromethylpyridin-4-ylamino)cyclopent-2-enone；3-(2-(Trifluoromethyl)pyridin-4-ylamino)cyclopent-2-enone；3-[[2-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl]amino]cyclopent-2-en-1-one
• CAS: 1621273-13-9
• 化学式: C₁₁H₉F₃N₂O
• 分子量: 242.2
• InChiKey: BBHUFXOQQQGUOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.440±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-(trifluoromethyl)pyridin-4-ylamino)cyclopent-2-enone 在 盐酸 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 水 、 sodium acetate 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲基叔丁基醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、800.01 kPa 条件下， 反应 12.67h， 生成 5-cyano-2-[3-methyl-2,5-dioxo-1-(2-trifluoromethylpyridin-4-yl)-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-cyclopentapyrimidin-4-yl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED BICYCLIC DIHYDROPYRIMIDINONES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF NEUTROPHIL ELASTASE ACTIVITY

  摘要：

  式1的替代二氢嘧啶酮是中性粒细胞弹性蛋白酶抑制剂，可用作治疗COPD等疾病的药物。

  公开号：

  US20160031830A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-环戊二酮 、 2-三氟甲基-4-氨基吡啶 以 溶剂黄146 、 水 为溶剂， 反应 16.01h， 生成 3-(2-(trifluoromethyl)pyridin-4-ylamino)cyclopent-2-enone
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED BICYCLIC DIHYDROPYRIMIDINONES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF NEUTROPHIL ELASTASE ACTIVITY

  摘要：

  公式1的替代二氢嘧啶酮是中性粒细胞弹性蛋白酶抑制剂，可用作治疗COPD等疾病的药物。其中一种示例是：

  公开号：

  US20160031830A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC DIHYDROPYRIMIDINONES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF NEUTROPHIL ELASTASE ACTIVITY<br/>[FR] DIHYDROPYRIMIDINONES BICYCLIQUES SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION À TITRE D'INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ ÉLASTASE NEUTROPHILE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2014122160A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  This invention relates to substituted bicyclic dihydropyrimidinones of formula (I) and their use as inhibitors of neutrophil elastase activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of pulmonary, gastrointestinal and genitourinary diseases, inflammatory diseases of the skin and the eye and other autoimmune and allergic disorders, allograft rejection, and oncological diseases.

  这项发明涉及公式（I）的取代双环二氢嘧啶酮及其用作中性粒细胞弹性蛋白酶活性抑制剂的用途，包含它们的药物组合物，以及将其用作治疗和/或预防肺部、胃肠道和泌尿系统疾病、皮肤和眼睛的炎症性疾病以及其他自身免疫和过敏性疾病、移植排斥反应和肿瘤性疾病的药剂的方法。
• Substituted bicyclic dihydropyrimidinones and their use as inhibitors of neutrophil elastase activity
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US09290459B1

  公开（公告）日：2016-03-22

  This invention relates to substituted bicyclic dihydropyrimidinones of formula 1 and their use as inhibitors of neutrophil elastase activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of pulmonary, gastrointestinal and genitourinary diseases, inflammatory diseases of the skin and the eye and other autoimmune and allergic disorders, allograft rejection, and oncological diseases.

  本发明涉及公式1的取代双环脱氢嘧啶酮及其作为中性粒细胞弹性蛋白酶活性抑制剂的用途，含有此类化合物的药物组合物，以及将其作为治疗和/或预防肺部、胃肠道和泌尿系统疾病、皮肤和眼睛的炎症性疾病、其他自身免疫和过敏性疾病、移植排斥和肿瘤性疾病的药剂使用的方法。
• US9290459B1
  申请人：——

  公开号：US9290459B1

  公开（公告）日：2016-03-22
• US9458113B2
  申请人：——

  公开号：US9458113B2

  公开（公告）日：2016-10-04
• US9475779B2
  申请人：——

  公开号：US9475779B2

  公开（公告）日：2016-10-25