(3aR,5R,7aR)-1-benzyl-5-(phenylmethoxymethyl)-2,3,3a,4,5,7a-hexahydropyrano[3,4-b]pyrrol-7-one | 171925-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3aR,5R,7aR)-1-benzyl-5-(phenylmethoxymethyl)-2,3,3a,4,5,7a-hexahydropyrano[3,4-b]pyrrol-7-one
• CAS: 171925-96-5
• 化学式: C₂₂H₂₅NO₃
• 分子量: 351.445
• InChiKey: MRYPFSBAAZIYFQ-NJDAHSKKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,5R,7aR)-1-benzyl-5-(phenylmethoxymethyl)-2,3,3a,4,5,7a-hexahydropyrano[3,4-b]pyrrol-7-one 在 palladium dihydroxide 氢气 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 ethyl 2-[(3aR,5R,7S,7aR)-5-(phenylmethoxymethyl)-1,2,3,3a,4,5,7,7a-octahydropyrano[3,4-b]pyrrol-7-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  使用相同的手性前体，通过分子内1,3-偶极加成，可立体控制途径合成烟碱二羟基庚三烷的对映体

  摘要：

  对映体选择性分子内1，3-偶极加成中的非对面选择性是通过调节偶极子与亲偶极子之间的系链大小来控制的，相对于新生成的立体异构体2，3-中心，产生2，3-二取代的吡咯烷对映体，具体取决于系绳尺寸; 这导致由手性O-苄基缩水甘油立体控制合成烟碱二羟基庚三烷的对映体。

  DOI：

  10.1039/c39950002291
• 作为产物：
  描述：

  (R)-苄氧甲基环氧乙烷 在 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二苯醚 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 (3aR,5R,7aR)-1-benzyl-5-(phenylmethoxymethyl)-2,3,3a,4,5,7a-hexahydropyrano[3,4-b]pyrrol-7-one
  参考文献：
  名称：

  使用相同的手性前体，通过分子内1,3-偶极加成，可立体控制途径合成烟碱二羟基庚三烷的对映体

  摘要：

  对映体选择性分子内1，3-偶极加成中的非对面选择性是通过调节偶极子与亲偶极子之间的系链大小来控制的，相对于新生成的立体异构体2，3-中心，产生2，3-二取代的吡咯烷对映体，具体取决于系绳尺寸; 这导致由手性O-苄基缩水甘油立体控制合成烟碱二羟基庚三烷的对映体。

  DOI：

  10.1039/c39950002291

文献信息

• A stereocontrolled route to both enantiomers of the necine base dihydroxyheliotridane via intramolecular 1,3-dipolar addition using the same chiral precursor
  作者：Kazuya Hashimura、Shun'ichi Tomita、Kou Hiroya、Kunio Ogasawara

  DOI：10.1039/c39950002291

  日期：——

  Diastereofacial selectivity in an enantiospecific intramolecular 1,3-dipolar addition is controlled by adjusting the size of the tether between the dipole and the dipolarophile to give 2,3-disubstituted pyrrolidines enantiomeric with respect to the newly generated stereogenic 2,3-centres depending on the tether size; this leads to Stereocontrolled synthesis of both enantiomers of the necine base d

  对映体选择性分子内1，3-偶极加成中的非对面选择性是通过调节偶极子与亲偶极子之间的系链大小来控制的，相对于新生成的立体异构体2，3-中心，产生2，3-二取代的吡咯烷对映体，具体取决于系绳尺寸; 这导致由手性O-苄基缩水甘油立体控制合成烟碱二羟基庚三烷的对映体。