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(1S,2S)-1,2-dihydroxy-4,7,10,13-tetraoxacyclotetradecane | 117666-56-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(1S,2S)-1,2-dihydroxy-4,7,10,13-tetraoxacyclotetradecane
英文别名
(2S,13S)-12,13-Dihydroxy-1,4,7,10-tetraoxacyclotetradecane;(12S,13S)-1,4,7,10-tetraoxacyclotetradecane-12,13-diol
(1S,2S)-1,2-dihydroxy-4,7,10,13-tetraoxacyclotetradecane化学式
CAS
117666-56-5
化学式
C10H20O6
mdl
——
分子量
236.265
InChiKey
HPVRBKMNMKILFK-UWVGGRQHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    77.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1S,2S)-1,2-dihydroxy-4,7,10,13-tetraoxacyclotetradecane三乙二醇二(对甲苯磺酸酯) 在 sodium hydride 作用下, 生成 (1S,14S)-bicyclo<12.10.0>-3,6,9,12,15,18,21,24-octaoxatetracosane
    参考文献:
    名称:
    Luk'yanenko, N. G.; Lobach, A. V.; Lyamtseva, L. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, # 2, p. 284 - 290
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    (1S,2S)-1,2-O-isopropylidene-4,7,10,13-tetraoxacyclotetradecane 在 盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以93%的产率得到(1S,2S)-1,2-dihydroxy-4,7,10,13-tetraoxacyclotetradecane
    参考文献:
    名称:
    Luk'yanenko, N. G.; Lobach, A. V.; Lyamtseva, L. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, # 2, p. 284 - 290
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • LUKYANENKO, N. G.;LOBACH, A. V.;LYAMTSEVA, L. N.;NAZAROVA, N. YU.;KARPENK+, ZH. ORGAN. XIMII, 24,(1988) N 2, 324-331
    作者:LUKYANENKO, N. G.、LOBACH, A. V.、LYAMTSEVA, L. N.、NAZAROVA, N. YU.、KARPENK+
    DOI:——
    日期:——
  • Luk'yanenko, N. G.; Lobach, A. V.; Lyamtseva, L. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, # 2, p. 284 - 290
    作者:Luk'yanenko, N. G.、Lobach, A. V.、Lyamtseva, L. N.、Nazarova, N. Yu.、Karpenko, L. P.
    DOI:——
    日期:——
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