2-(bromomethyl)-1H-pyrrole | 1172625-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-(bromomethyl)-1H-pyrrole
• 英文别名: 2-bromomethylpyrrole
• CAS: 1172625-18-1
• 化学式: C₅H₆BrN
• 分子量: 160.013
• InChiKey: GYGLHOPSRFNZBW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  225.4±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.645±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(bromomethyl)-1H-pyrrole 在 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 二丁醚 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (1H-吡咯-2-基)甲胺
  参考文献：
  名称：

  一种苄胺类化合物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种苄胺类化合物的制备方法，以芳基甲烷类化合物为原料，包括NBS溴代反应合成溴苄类化合物、N-烃基化反应合成1-苄基吡咯烷-2,5-二酮类化合物和水解反应得到苄胺类化合物3个步骤。本发明苄胺类化合物的制备方法，原料来源广泛，反应生成的中间体不需要分离，实现了“一锅烩”工艺，操作简便，且反应条件温和，反应收率高，三废少，便于工业化生产。

  公开号：

  CN105218382A
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基吡咯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 Petroleum ether 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(bromomethyl)-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  一种苄胺类化合物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种苄胺类化合物的制备方法，以芳基甲烷类化合物为原料，包括NBS溴代反应合成溴苄类化合物、N-烃基化反应合成1-苄基吡咯烷-2,5-二酮类化合物和水解反应得到苄胺类化合物3个步骤。本发明苄胺类化合物的制备方法，原料来源广泛，反应生成的中间体不需要分离，实现了“一锅烩”工艺，操作简便，且反应条件温和，反应收率高，三废少，便于工业化生产。

  公开号：

  CN105218382A

文献信息

• 유기 발광 화합물 및 이를 이용한 유기 전계 발광 소자
  申请人：Solus Advanced Materials co., Ltd. 솔루스첨단소재 주식회사(120190660630) Corp. No ▼ 214911-0058927BRN ▼668-81-01406

  公开号：KR20160076931A

  公开（公告）日：2016-07-01

  본 발명은 정공수송능, 발광능이 우수한 신규의 화합물 및 이를 하나 이상의 유기물층에 포함함으로써 발광효율, 구동 전압, 수명 등의 특성이 향상된 유기 전계 발광 소자에 관한 것이다.

  本发明涉及一种有着优异的载流子输运能力和发光性能的新型化合物，以及将其包含在一个或多个有机层中以提高有机电界发光器件的发光效率、驱动电压、寿命等特性。
• Addressing the Metabolic Stability of Antituberculars through Machine Learning
  作者：Thomas P. Stratton、Alexander L. Perryman、Catherine Vilchèze、Riccardo Russo、Shao-Gang Li、Jimmy S. Patel、Eric Singleton、Sean Ekins、Nancy Connell、William R. Jacobs、Joel S. Freundlich

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.7b00299

  日期：2017.10.12

  antitubercular thienopyrimidine tool compound that suffers from metabolic instability (MLM t1/2 < 1 min), was utilized to assess the predictive power of our new MLM stability model. The S-substituent was removed, a set of commercial reagents was utilized to construct a virtual library of 411 analogues, and our MLM stability model was applied to prioritize 13 analogues for synthesis and biological profiling

  我们介绍了我们的小鼠肝微粒体（MLM）稳定性贝叶斯模型的第一个前瞻性应用。CD117是一种患有代谢不稳定（MLM t1 / 2 <1分钟）的抗结核性噻吩并嘧啶工具化合物，用于评估我们新的MLM稳定性模型的预测能力。除去S取代基，利用一套商业试剂构建411个类似物的虚拟文库，并使用我们的MLM稳定性模型对13个类似物进行优先排序以进行合成和生物学分析。在MLM稳定性测定中，所有13个类似物的代谢稳定性均优于母体化合物，并且六个新类似物的可接受的MLM t1 / 2值均大于或等于60分钟。值得注意的是，不能同时预测全细胞效力和相对哺乳动物细胞的细胞毒性的缺乏。
• 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
  申请人：DUK SAN NEOLUX CO., LTD. 덕산네오룩스 주식회사(120150011099) Corp. No ▼ 161511-0176036BRN ▼312-86-74729

  公开号：KR102119673B1

  公开（公告）日：2020-06-08

  본 발명은 소자의 발광효율, 안정성 및 수명을 향상시킬 수 있는 신규 화합물 및 이를 이용한 유기전기소자, 그 전자 장치를 제공한다.

  本发明提供了一种新的化合物，可以提高器件的发光效率、稳定性和寿命，并提供了利用该化合物的有机电子器件和电子设备。
• 一种含噻唑-吡啶甲基芳杂环季铵盐侧链的截短侧耳素衍生物及其制备方法与应用
  申请人：陕西科技大学

  公开号：CN114539241A

  公开（公告）日：2022-05-27

  本发明公开了一种含噻唑‑吡啶甲基芳杂环季铵盐侧链的截短侧耳素衍生物及其合成方法与应用，属于医药化学领域。该类截短侧耳素衍生物以截短侧耳素、不同取代芳杂环溴代物为原料，在催化剂作用下，以噻唑‑吡啶为连接体制备而成，制得的含噻唑‑吡啶甲基芳杂环季铵盐侧链截短侧耳素衍生物尚未见报道。经初步生物活性测试评价表明该类含噻唑‑吡啶甲基芳杂环季铵盐侧链的截短侧耳素衍生物具有较好的抗菌活性，特别是对耐药菌，其药效显著优于三种已上市的截短侧耳素类抗生素，这些结果显示出其在抗耐药菌药物开发中的重要价值。
• THIENOPYRIDAZINE COMPOUNDS, THEIR PREPARATIONS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES
  申请人：Zhejiang Medicine Co., Ltd. Xinchang Pharmaceutical Factory

  公开号：EP2241569B1

  公开（公告）日：2012-05-23