methyl (2S)-2-aminodec-9-enoate | 95510-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S)-2-aminodec-9-enoate
• CAS: 95510-92-2
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₂
• 分子量: 199.293
• InChiKey: ISAMACKDLBXXER-JTQLQIEISA-N

物化性质

• 沸点：
  271.7±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.936±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基乙酸酐 、 methyl (2S)-2-aminodec-9-enoate 在 叔丁基过氧化氢 、 selenium(IV) oxide 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  酯的合成立体构图酰胺的甲基二氨基2氧代8环氧-9,10癸酸（2s，9r）N-蛋白质。

  摘要：

  （2S，9R）N-tBOC 2-氨基8-氧代9,10-环氧癸酸甲酯的立体定向合成已经通过使用两个可进行手性控制的步骤进行：席夫碱4的立体定向烷基化反应和席夫碱的Sharpless环氧化反应烯丙醇6。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81616-6
• 作为产物：
  描述：

  1,7-辛二烯 在 硼烷 、 碘 、 柠檬酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 methyl (2S)-2-aminodec-9-enoate
  参考文献：
  名称：

  酯的合成立体构图酰胺的甲基二氨基2氧代8环氧-9,10癸酸（2s，9r）N-蛋白质。

  摘要：

  （2S，9R）N-tBOC 2-氨基8-氧代9,10-环氧癸酸甲酯的立体定向合成已经通过使用两个可进行手性控制的步骤进行：席夫碱4的立体定向烷基化反应和席夫碱的Sharpless环氧化反应烯丙醇6。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81616-6

文献信息

• Synthese stereospecifique de l'ester methylique de l'acide amino-2 oxo-8 epoxy-9,10 decanoique (2s,9r) N - protege.
  作者：R. Jacquier、R. Lazaro、H. Raniriseheno、P. Viallefont

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81616-6

  日期：1984.1

  The first stereospecific synthesis of methyl (2S,9R) N-tBOC 2-amino 8-oxo 9,10-epoxydecanoate has been carried out by using two steps allowing a chirality control: a stereospecific alkylation of the Schiff base 4 and Sharpless epoxidation of the allylic alcohol 6.

  （2S，9R）N-tBOC 2-氨基8-氧代9,10-环氧癸酸甲酯的立体定向合成已经通过使用两个可进行手性控制的步骤进行：席夫碱4的立体定向烷基化反应和席夫碱的Sharpless环氧化反应烯丙醇6。