ethyl 2-((1,1'-biphenyl)-2-yl)acetate | 854624-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-((1,1'-biphenyl)-2-yl)acetate
• 英文别名: Biphenyl-2-ylacetic acid ethyl ester；ethyl 2-(2-phenylphenyl)acetate
• CAS: 854624-08-1
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂
• 分子量: 240.302
• InChiKey: BFGSVQSGLQJDPT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  165-175 °C(Press: 8 Torr)
• 密度：
  1.072±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-((1,1'-biphenyl)-2-yl)acetate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-([1,1'-联苯]-2-基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  BIPHENYLACETAMIDE DERIVATIVE

  摘要：

  本发明提供了化合物的化学式（I）或其盐，其中R1、R2和R3分别独立地选自氢原子、氟原子、氯原子、溴原子、C1-6烷基、用氟原子取代的C1-6烷氧基等；R4和R5分别独立地选自氢原子、氟原子、氯原子、C1-6烷基、用氟原子取代的C1-6烷氧基等；R6和R7分别独立地选自氢原子、氟原子、甲基、乙基、羟基等；R8和R9分别独立地选自氢原子、C1-6烷基等，该化合物可用作治疗或预防各种类型的癫痫，包括部分发作和/或全面发作。

  公开号：

  US20110224304A1
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基环己酮 、 溴乙酸乙酯 在 锌 、 苯 作用下， 生成 ethyl 2-((1,1'-biphenyl)-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  71.菲系列的合成。第三部分 9-羟基菲

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9360000322

文献信息

• Ruthenium-Catalyzed<i>meta</i>-Selective C−H Mono- and Difluoromethylation of Arenes through<i>ortho</i>-Metalation Strategy
  作者：Zhong-Yuan Li、Liang Li、Qi-Li Li、Kun Jing、Hui Xu、Guan-Wu Wang

  DOI：10.1002/chem.201700354

  日期：2017.3.8

  Mechanistic studies indicate that a reaction pathway involving palladium‐initiated radical species is involved in the catalytic cycle. The new dual catalytic system consisting of compatible ruthenium(II) and palladium(0) complexes enables the key processes of C−H activation and mono‐/difluoromethyl‐radical formation to occur and achieves the meta‐selective functionalization efficiently. In addition, the present

  建立了钌催化配体定向的间位选择性CH单氟和二氟甲基化的第一个例子，提供了多种新的间位单或二氟甲基化的2-苯基吡啶，2-苯基嘧啶和1-苯基吡唑的产率中等至良好。这种新的转化具有广泛的底物范围，良好的官能团耐受性和高效率，并且为合成单氟甲基化和二氟甲基化的芳烃提供了一种实用的方法。机理研究表明，涉及钯引发的自由基物种的反应途径参与了催化循环。由兼容钌（II）和钯的新的双催化体系（0）配合物使C-H的关键过程激活和单- /二氟甲基-自由基的形成发生并且实现了元有效地-选择性官能化。此外，本协议还可以扩展到非氟甲基化。
• [EN] AMINOPEPTIDASE A INHIBITORS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME<br/>[FR] INHIBITEURS D'AMINOPEPTIDASE A ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES COMPRENANT
  申请人：QUANTUM GENOMICS

  公开号：WO2020084131A1

  公开（公告）日：2020-04-30

  The present invention relates to a novel compound, to a composition comprising the same, to methods for preparing the compound, and the use of this compound in therapy. In particular, the present invention relates to compound that is useful in the treatment and prevention of primary and secondary arterial hypertension, ictus, myocardial ischaemia, cardiac and renal insufficiency, myocardial infarction, peripheral vascular disease, diabetic proteinuria, Syndrome X and glaucoma.

  本发明涉及一种新型化合物，包括该化合物的组合物，制备该化合物的方法，以及该化合物在治疗中的应用。具体而言，本发明涉及一种在治疗和预防原发性和继发性动脉高血压、中风、心肌缺血、心脏和肾功能不全、心肌梗死、外周血管疾病、糖尿病蛋白尿、X综合征和青光眼中有用的化合物。
• Three-Component Ring-Opening Reactions of Cyclic Ethers, α-Diazo Esters, and Weak Nucleophiles under Metal-Free Conditions
  作者：Lin Lu、Chuwei Chen、Huanfeng Jiang、Biaolin Yin

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02091

  日期：2018.12.7

  A protocol for three-component reactions of cyclic ethers, α-diazo esters, and weak nitrogen, oxygen, carbon, and sulfur nucleophiles (pKa = 2.2–14.8) to afford a variety of structurally complex α-oxyalkylated esters is reported. These reactions involve intermolecular activation of the cyclic ether (present in excess) by the α-diazo ester to form an oxonium ylide under metal-free conditions, followed

  据报道，存在一种用于环醚，α-重氮酯与弱氮，氧，碳和硫亲核试剂（p K a = 2.2–14.8）的三组分反应的协议，该反应可提供多种结构复杂的α-氧基烷基化酯。这些反应包括在无金属条件下，α-重氮酯对环状醚（过量存在）进行分子间活化，形成叶立德叶立酮，然后由亲核试剂开环。
• Iron and Manganese Catalysts for the Selective Functionalization of Arene C(sp² )−H Bonds by Carbene Insertion
  作者：Ana Conde、Gerard Sabenya、Mònica Rodríguez、Verònica Postils、Josep M. Luis、M. Mar Díaz-Requejo、Miquel Costas、Pedro J. Pérez

  DOI：10.1002/anie.201601750

  日期：2016.5.23

  (N2CHCO2Et) catalyzed by Mn‐ or Fe‐based complexes in a completely selective manner are reported, with no formation of the frequently observed cycloheptatriene derivatives through competing Buchner reaction. The best catalysts are FeII or MnII complexes bearing the tetradentate pytacn ligand (pytacn= 1‐(2‐pyridylmethyl)‐4,7‐dimethyl‐1,4,7‐triazacyclononane). When using alkylbenzenes, the alkylic C(sp3)−H

  据报道，第一个例子是通过基于锰或铁的络合物以完全选择性的方式催化重氮乙酸乙酯（N 2 CHCO 2 Et）直接活化未活化的芳基sp 2 C-H键。经常通过竞争性布赫纳反应观察到的环庚三烯衍生物。最好的催化剂是带有四齿吡喃配位体的Fe II或Mn II配合物（pytacn = 1-（2-吡啶基甲基）-4,7-二甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷）。当使用烷基苯时，取代基的烷基C（sp 3）-H键保持未改性，因此该反应对sp 2 C-H键的官能化也是选择性的。
• Synthesis of Arylacetates from Benzylic Alcohols and Oxalate Esters through Decarboxylative Coupling
  作者：Matthias F. Grünberg、Lukas J. Gooßen

  DOI：10.1002/chem.201301033

  日期：2013.6.3

  Follow that dream: By combining a reversible transesterification between benzylic alcohols and dialkyl oxalates with catalytic decarboxylation of the resulting esters, a regiospecific CC‐bond‐forming reaction to give α‐arylacetates was achieved. In the overall process, CO2 and a volatile alcohol are the only byproducts. Various α‐arylacetates were thus synthesized in high yields from easily accessible

  遵循这个梦想：通过与所得到的酯的催化脱羧，一个区域专一Ç苄醇和草酸二烷基酯之间的酯交换反应的可逆结合 C-键形成反应，实现以得到α-arylacetates。在整个过程中，CO 2和挥发性醇是唯一的副产物。因此，在催化量的Pd（OAc）2，dppp和DABCO的存在下，由易于获得的起始原料以高收率合成了各种α-芳基乙酸酯（参见方案）。