(S)-1-Benzyloxy-3-[1,3]dithian-2-yl-propan-2-ol | 112497-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-1-Benzyloxy-3-[1,3]dithian-2-yl-propan-2-ol
• 英文别名: (2S)-1-(1,3-dithian-2-yl)-3-phenylmethoxypropan-2-ol
• CAS: 112497-12-8
• 化学式: C₁₄H₂₀O₂S₂
• 分子量: 284.444
• InChiKey: UJPGLTFCEFBOKK-ZDUSSCGKSA-N

物化性质

• 沸点：
  445.7±35.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.180±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  80.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-Benzyloxy-3-[1,3]dithian-2-yl-propan-2-ol 在 咪唑 、 mercury(II) perchlorate 、 calcium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 (R,E)-(8-methylene-4-(2,2,3,3-tetramethylbutyl)undec-6-en-1-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  反式环丙基环氧噻酮的合成，分析和生物活性构象

  摘要：

  一系列新的3-deoxy-C（12），C（13）-trans已经制备了带有苯并噻唑，喹啉，噻唑-5-乙烯基乙烯基或异恶唑-3-乙烯基乙烯基侧链的环丙基-环氧噻酮。对于具有稠合芳族侧链的类似物，大环闭环是基于前体的闭环烯烃复分解（RCM），该前体结合了目标结构（包括侧链部分）的完全精心设计的重原子框架，而侧链连接用于仅在建立大内酯核心后才进行含噻唑和异恶唑的16-去甲基类似物的检测。提出了两种方法来将大环醛作为后者类似物的共同前体，后者涉及通过RCM或大环内酯化进行闭环。发现基于苯并噻唑和喹啉的类似物是高度有效的抗增殖剂。CA。12,13-反式-上环素的微管蛋白结合构型的扭转角为60°C（10）-C（11）。

  DOI：

  10.1002/hlca.201900078
• 作为产物：
  描述：

  苄氧乙酸 在 溴代叔丁烷 、 triethyloxonium fluoroborate 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 生成 (S)-1-Benzyloxy-3-[1,3]dithian-2-yl-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of polyhydroxylated natural products II. The C-1/C-12 unit of amphotericin B.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80992-8

文献信息

• FUSED AMINODIHYDROTHIAZINE DERIVATIVES
  申请人：SUZUKI Yuichi

  公开号：US20090209755A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  A compound represented by the general formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a solvate thereof, wherein Ring A is a C 6-14 aryl group or the like, L is —NR e CO— or the like (wherein R e is a hydrogen atom or the like), Ring B is a C 6-14 aryl group or the like, X is a C 1-3 alkylene group or the like, Y is a single bond or the like, Z is a C 1-3 alkylene group or the like, R 1 and R 2 are each independently a hydrogen atom or the like, and R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are independently a hydrogen atom, a halogen atom or the like, has an Aβ production inhibitory effect or a BACE1 inhibitory effect and is useful as a prophylactic or therapeutic agent for a neurodegenerative disease caused by Aβ and typified by Alzheimer-type dementia.

  一个由以下通用公式表示的化合物：或其药用可接受的盐或其溶剂化物，其中环A是C6-14芳基或类似物，L是—NReCO—或类似物（其中Re是氢原子或类似物），环B是C6-14芳基或类似物，X是C1-3烷基烯基或类似物，Y是单键或类似物，Z是C1-3烷基烯基或类似物，R1和R2各自独立地是氢原子或类似物，而R3、R4、R5和R6各自独立地是氢原子、卤原子或类似物，具有Aβ产生抑制作用或BACE1抑制作用，并且可用作由Aβ引起的以阿尔茨海默型痴呆为特征的神经退行性疾病的预防或治疗剂。
• CONDENSED AMINODIHYDROTHIAZINE DERIVATIVE
  申请人：Suzuki Yuichi

  公开号：US20100317850A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  Disclosed is a compound represented by General formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate of the compound or the pharmaceutically acceptable salt, which has an inhibitory activity of the production of Aβ or a BACE1-inhibiting activity, and is therefore useful as a prophylactic or therapeutic agent for Aβ-induced neurodegenerative diseases typified by Alzheimer-type dementia. Wherein the ring A represents a C 6-14 aryl group or the like; L represents —NR e CO— [wherein R e represents a hydrogen atom or the like] or the like; the ring B represents a C 6-14 aryl group or the like; X represents a C 1-3 alkylene group or the like; Y represents a single bond or the like; Z represents a C 1-3 alkylene group or the like; R 1 and R 2 independently represent a hydrogen atom or the like; and R 3 , R 4 , R 5 and R 6 independently represent a hydrogen atom, a halogen atom or the like.

  本发明涉及一种由通式（I）表示的化合物，其药学上可接受的盐或该化合物或药学上可接受的盐的溶剂，该化合物具有抑制Aβ产生或BACE1抑制活性，因此可用作治疗由阿尔茨海默病等Aβ诱导的神经退行性疾病的预防或治疗剂。其中，环A表示C6-14芳基或类似物；L表示—NReCO—[其中Re表示氢原子或类似物]或类似物；环B表示C6-14芳基或类似物；X表示C1-3烷基或类似物；Y表示单键或类似物；Z表示C1-3烷基或类似物；R1和R2独立地表示氢原子或类似物；而R3、R4、R5和R6独立地表示氢原子、卤素原子或类似物。
• US8158620B2
  申请人：——

  公开号：US8158620B2

  公开（公告）日：2012-04-17
• Asymmetric synthesis of polyhydroxylated natural products II. The C-1/C-12 unit of amphotericin B.
  作者：Guy Solladie、Jean Hutt

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80992-8

  日期：1987.1
• Synthesis, Profiling, and Bioactive Conformation of<i>trans</i>‐Cyclopropyl Epothilones
  作者：Christian N. Kuzniewski、Simon Glauser、Fabienne Z. Gaugaz、Raphael Schiess、Javier Rodríguez‐Salarichs、Stefan Vetterli、Oliver P. Horlacher、Jürg Gertsch、Mariano Redondo‐Horcajo、Angeles Canales、Jesús Jiménez‐Barbero、José Fernando Díaz、Karl‐Heinz Altmann

  DOI：10.1002/hlca.201900078

  日期：2019.5

  C(13)‐trans‐cyclopropyl‐epothilones have been prepared, bearing benzothiazole, quinoline, thiazol‐5‐ylvinyl, or isoxazol‐3‐ylvinyl side chains. For analogs with fused aromatic side chains, macrocyclic ring‐closure was based on ring‐closing olefin metathesis (RCM) of a precursor incorporating the fully elaborated heavy atom framework of the target structure (including the side chain moiety), while side chain attachment

  一系列新的3-deoxy-C（12），C（13）-trans已经制备了带有苯并噻唑，喹啉，噻唑-5-乙烯基乙烯基或异恶唑-3-乙烯基乙烯基侧链的环丙基-环氧噻酮。对于具有稠合芳族侧链的类似物，大环闭环是基于前体的闭环烯烃复分解（RCM），该前体结合了目标结构（包括侧链部分）的完全精心设计的重原子框架，而侧链连接用于仅在建立大内酯核心后才进行含噻唑和异恶唑的16-去甲基类似物的检测。提出了两种方法来将大环醛作为后者类似物的共同前体，后者涉及通过RCM或大环内酯化进行闭环。发现基于苯并噻唑和喹啉的类似物是高度有效的抗增殖剂。CA。12,13-反式-上环素的微管蛋白结合构型的扭转角为60°C（10）-C（11）。