bis((dimethylphosphino)methyl)dimethylsilane | 89129-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: bis((dimethylphosphino)methyl)dimethylsilane
• 英文别名: bis(dimethylphosphanylmethyl)dimethylsilane；bis((dimethylphosphaneyl)methyl)dimethylsilane；BisPhos；Dimethylphosphanyl-(dimethylphosphanylmethyl-dimethyl-silanyl)-methane；[(Dimethylsilanediyl)bis(methylene)]bis(dimethylphosphane)；[dimethylphosphanylmethyl(dimethyl)silyl]methyl-dimethylphosphane
• CAS: 89129-43-1
• 化学式: C₈H₂₂P₂Si
• 分子量: 208.296
• InChiKey: PRZYYCLAZGIYGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  232.2±15.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 bis((dimethylphosphino)methyl)dimethylsilane 以 not given 为溶剂， 生成 [dimethylphosphanylmethyl(dimethyl)silyl]methyl-dimethylphosphane;nickel
  参考文献：
  名称：

  Karsch, Hans H.; Appelt, Armin, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1983, vol. 18, p. 287 - 290

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  LiCH2PMe2 、 二氯二甲基硅烷 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以38.1%的产率得到bis((dimethylphosphino)methyl)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Karsch, Hans H.; Appelt, Armin, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1983, vol. 38, # 11, p. 1399 - 1405

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hexadentate poly-Lewis acids based on the bowl-shaped tribenzotriquinacene
  作者：Maurice Franke、Maximilian J. Klingsiek、Julian Buth、Jan-Hendrik Lamm、Beate Neumann、Hans-Georg Stammler、Norbert W. Mitzel

  DOI：10.1039/d4dt00379a

  日期：——

  followed by tin-element exchange reactions. The Lewis acidity of these PLAs was investigated in host–guest experiments with pyridine. Further experiments with bidentate bases showed correlations between their flexibility, their Lewis basicity and the complexation behaviour towards the synthesised PLAs. Addition of bis((dimethylphosphino)methyl)dimethylsilane (BisPhos) to solutions of the rigid alkynyl PLAs

  基于碗形三苯并三醌 (TBTQ) 的六齿聚路易斯酸 (PLA) 已被合成。将三个正丙基引入TBTQ主链的二苯甲基位置显着增加了随后衍生的化合物的溶解度。通过相应的2,3,6,7,10,11-六炔基-TBTQ的湿金属化获得了含有硼和铝的半柔性PLA。其他刚性六齿PLA是通过用Me 3 SnNMe 2将相应的炔单元甲锡烷基化，然后进行锡元素交换反应来合成的。在吡啶的主客体实验中研究了这些 PLA 的路易斯酸度。双齿碱的进一步实验显示了它们的灵活性、路易斯碱性和合成 PLA 的络合行为之间的相关性。将双((二甲基膦)甲基)二甲基硅烷(BisPhos) 添加到刚性炔基PLA 溶液中导致形成3:1 加合物。单晶X射线衍射用于进一步阐明主客体连接。此外，通过锡-锑交换合成了六重磷元素键合供体。
• KARSCH, H. H.;APPELT, A., Z. NATURFORSCH., 1983, 38, N 11, 1399-1405
  作者：KARSCH, H. H.、APPELT, A.

  DOI：——

  日期：——
• Bi- and tridentate phosphanegold(I) chloride units linked by organosilane backbones
  作者：Peter Heinrichs、Beate Neumann、Hans-Georg Stammler、Norbert W. Mitzel

  DOI：10.1515/znb-2024-0026

  日期：2024.7.26

  The tridentate ligand tris(dimethylphosphanyl-methyl)phenylsilane was prepared by the reaction of phenyltrichlorosilane with three equivalents of dimethylphosphanylmethyl lithium. This ligand and the bifunctional bis(dimethylphosphanylmethyl)dimethylsilane were converted into their corresponding gold(I) chloride complexes with three and two AuCl functions, respectively. The complexes were investigated for their ability to form intra- or intermolecular aurophilic interactions.