4-trimethylstannylpent-4-enal | 119648-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-trimethylstannylpent-4-enal
• 英文别名: 4-trimethylstannyl-4-pentenal；4-(Trimethylstannyl)pent-4-enal
• CAS: 119648-89-4
• 化学式: C₈H₁₆OSn
• 分子量: 246.924
• InChiKey: PMVQEHVTVAVBIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-trimethylstannylpent-4-enal 在 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 lithium chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 4.67h， 生成 (+/-)-amijitrienol
  参考文献：
  名称：

  十二烷二萜（±）-氨基三烯酚的全合成

  摘要：

  二烯缩醛（3）转化为三环二萜类（±）-氨基三烯酚（1）的过程是通过10步反应序列实现的。

  DOI：

  10.1039/c39880000125

文献信息

• Annulations leading to diene systems. Total syntheses of the dolastane-type diterpenoids (±)-(5<i>S</i>,12<i>R</i>,14<i>S</i>)-dolasta-1(15),7,9-trien-14-ol and (±)-amijitrienol
  作者：Edward Piers、Richard W. Friesen

  DOI：10.1139/v92-157

  日期：1992.4.1

  Alkylation of the substituted cycloalkanones 14a–d and 30 with (Z)-1-bromo-4-methyl-3-trimethylstannyl-2-pentene (13) produced compounds 15a–d and 33, which were readily converted into the correspo...

  取代的环烷酮 14a-d 和 30 与 (Z)-1-bromo-4-methyl-3-trimethylstannyl-2-pentene (13) 烷基化产生化合物 15a-d 和 33，它们很容易转化为相应的化合物。 .
• PIERS, EDWARD;FRIESEN, RICHARD W., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1988) N 2, 125-126
  作者：PIERS, EDWARD、FRIESEN, RICHARD W.

  DOI：——

  日期：——
• Total synthesis of the dolastane diterpenoid (±)-amijitrienol
  作者：Edward Piers、Richard W. Friesen

  DOI：10.1039/c39880000125

  日期：——

  Transformation of the diene acetal (3) into the tricyclic diterpenoid (±)-amijitrienol (1) was achieved via a 10-step sequence of reactions.

  二烯缩醛（3）转化为三环二萜类（±）-氨基三烯酚（1）的过程是通过10步反应序列实现的。