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(Z)-2-chloro-1,4-benzoquinone 4-(O-methyloxime) | 17302-56-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
(Z)-2-chloro-1,4-benzoquinone 4-(O-methyloxime)
英文别名
2-chloro-benzoquinone-(1.4)-4-(O-methyl-seqcis-oxime );2-Chlor-benzochinon-(1.4)-4-(O-methyl-seqcis-oxim);syn-2-Chlor-1,4-benzochinon-4-oxim-methylether;syn-2-Chlor-benzochinon-4-oximmethylether;Kyvdvajozxdwic-uitamqmpsa-;(4Z)-2-chloro-4-methoxyiminocyclohexa-2,5-dien-1-one
(Z)-2-chloro-1,4-benzoquinone 4-(O-methyloxime)化学式
CAS
17302-56-6
化学式
C7H6ClNO2
mdl
——
分子量
171.583
InChiKey
KYVDVAJOZXDWIC-UITAMQMPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • Uffmann, Zeitschrift fur Naturforschung. Teil B: Chemie, Biochemie, Biophysik, Biologie, 1967, vol. 22, # 5, p. 491 - 502
    作者:Uffmann
    DOI:——
    日期:——
  • Stereoelectronic control in organic chemistry: addition reactions of some 1,4-benzoquinone 4-(O-methyloximes)
    作者:Jack E. Baldwin、Robert K. Norris
    DOI:10.1021/jo00317a011
    日期:1981.2
  • 151. The nitrosation of phenols. Part XVII. o-Fluorophenol, and a comparative study of the four o-halogenophenols
    作者:Herbert H. Hodgson、Donald E. Nicholson
    DOI:10.1039/jr9400000810
    日期:——
  • Uffmann, Zeitschrift fur Naturforschung, 1967, vol. 22b, p. 491,500
    作者:Uffmann
    DOI:——
    日期:——
  • Norris,R.K.; Sternhell,S., Australian Journal of Chemistry, 1972, vol. 25, p. 1907 - 1919
    作者:Norris,R.K.、Sternhell,S.
    DOI:——
    日期:——
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