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(Z)-2-chloro-1,4-benzoquinone 4-(O-methyloxime)
(Z)-2-chloro-1,4-benzoquinone 4-(O-methyloxime) | 17302-56-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-2-chloro-1,4-benzoquinone 4-(O-methyloxime)
英文别名
2-chloro-benzoquinone-(1.4)-4-(
O
-methyl-
seqcis
-oxime );2-Chlor-benzochinon-(1.4)-4-(
O
-methyl-
seqcis
-oxim);syn-2-Chlor-1,4-benzochinon-4-oxim-methylether;syn-2-Chlor-benzochinon-4-oximmethylether;Kyvdvajozxdwic-uitamqmpsa-;(4Z)-2-chloro-4-methoxyiminocyclohexa-2,5-dien-1-one
CAS
17302-56-6
化学式
C
7
H
6
ClNO
2
mdl
——
分子量
171.583
InChiKey
KYVDVAJOZXDWIC-UITAMQMPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.4
重原子数:
11
可旋转键数:
1
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.14
拓扑面积:
38.7
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为产物:
描述:
(4Z,5R,6R)-5,6-dichloro-4-methoxyiminocyclohex-2-en-1-one 、
三乙胺
生成
(Z)-2-chloro-1,4-benzoquinone 4-(O-methyloxime)
参考文献:
名称:
BALDWIN J. E.; NORRIS R. K., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 4, 697-703
摘要:
DOI:
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文献信息
Uffmann, Zeitschrift fur Naturforschung. Teil B: Chemie, Biochemie, Biophysik, Biologie, 1967, vol. 22, # 5, p. 491 - 502
作者:
Uffmann
DOI:
——
日期:
——
Stereoelectronic control in organic chemistry: addition reactions of some 1,4-benzoquinone 4-(O-methyloximes)
作者:
Jack E. Baldwin、Robert K. Norris
DOI:
10.1021/jo00317a011
日期:
1981.2
151. The nitrosation of phenols. Part XVII. o-Fluorophenol, and a comparative study of the four o-halogenophenols
作者:
Herbert H. Hodgson、Donald E. Nicholson
DOI:
10.1039/jr9400000810
日期:
——
Uffmann, Zeitschrift fur Naturforschung, 1967, vol. 22b, p. 491,500
作者:
Uffmann
DOI:
——
日期:
——
Norris,R.K.; Sternhell,S., Australian Journal of Chemistry, 1972, vol. 25, p. 1907 - 1919
作者:
Norris,R.K.、Sternhell,S.
DOI:
——
日期:
——
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