(S)-<2-<(2(R)-Hydroxypropyl)(phenylmethyl)amino>-1-methyl-2-oxoethyl>carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester | 162150-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-<2-<(2(R)-Hydroxypropyl)(phenylmethyl)amino>-1-methyl-2-oxoethyl>carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester
• 英文别名: tert-butyl ((S)-1-(benzyl((R)-2-hydroxypropyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)carbamate；N-Benzyl-N-[(R)-2-hydroxypropyl][(S)-2-(Boc-amino)propanamide]；tert-butyl N-[(2S)-1-[benzyl-[(2R)-2-hydroxypropyl]amino]-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 162150-53-0
• 化学式: C₁₈H₂₈N₂O₄
• 分子量: 336.431
• InChiKey: PTWIWPBSPWMQEU-KGLIPLIRSA-N

物化性质

• 沸点：
  505.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.112±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-<2-<(2(R)-Hydroxypropyl)(phenylmethyl)amino>-1-methyl-2-oxoethyl>carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester 在 dimethyl sulfide borane 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 33.17h， 生成 (3S,5S)-1-苄基-3,5-二甲基哌嗪
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF WDR5 PROTEIN-PROTEIN BINDING
  [FR] INHIBITEURS DE LA LIAISON PROTÉINE WDR5-PROTÉINE

  摘要：

  本申请涉及到Formula I的化合物：包括这些化合物的化合物及其用途，例如作为治疗由于抑制WDR5蛋白与其结合伙伴之间结合而介导或可治疗的疾病、疾病或症状的药物。

  公开号：

  WO2017147700A1
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 magnesium sulfate 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 95.0h， 生成 (S)-<2-<(2(R)-Hydroxypropyl)(phenylmethyl)amino>-1-methyl-2-oxoethyl>carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC INHIBITORS OF THE BCL6 BTB DOMAIN PROTEIN-PROTEIN INTERACTION AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS TRICYCLIQUES DE L'INTERACTION PROTÉINE-PROTÉINE DU DOMAINE BTB DE BCL6 ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  本申请涉及式(I)的化合物或其药用可接受的盐、溶剂化合物和/或前药，包括含有这些化合物或其药用可接受的盐、溶剂化合物和/或前药的组合物，以及在治疗可通过抑制与BCL6 BTB的相互作用可治疗的疾病、紊乱或状况中的各种用途，如癌症。

  公开号：

  WO2019119145A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF WDR5 PROTEIN-PROTEIN BINDING<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA LIAISON PROTÉINE WDR5-PROTÉINE
  申请人：ONTARIO INST FOR CANCER RES (OICR)

  公开号：WO2017147700A1

  公开（公告）日：2017-09-08

  The present application is directed to compounds of Formula I: compounds comprising these compounds and their uses, for example as medicaments for the treatment of diseases, disorders or conditions mediated or treatable by inhibition of binding between WDR5 protein and its binding partners.

  本申请涉及到Formula I的化合物：包括这些化合物的化合物及其用途，例如作为治疗由于抑制WDR5蛋白与其结合伙伴之间结合而介导或可治疗的疾病、疾病或症状的药物。
• Tricyclic inhibitors of the BCL6 BTB domain protein-protein interaction and uses thereof
  申请人：Ontario Institute for Cancer Research (OICR)

  公开号：US11242351B2

  公开（公告）日：2022-02-08

  The present application relates to compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, to compositions comprising these compounds or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, and various uses in the treatment of diseases, disorders or conditions that are treatable by inhibiting interactions with BCL6 BTB, such as cancer.

  本申请涉及式（I）化合物或其药学上可接受的盐、溶液剂和/或原药，涉及包含这些化合物或其药学上可接受的盐、溶液剂和/或原药的组合物，以及在治疗可通过抑制与 BCL6 BTB 的相互作用来治疗的疾病、失调或病症（如癌症）中的各种用途。
• Substituted carboxamides as inhibitors of WDR5 protein-protein binding
  申请人：PROPELLON THERAPEUTICS INC.

  公开号：US11319299B2

  公开（公告）日：2022-05-03

  The present application is directed to compounds of Formula I: compounds comprising these compounds and their uses, for example as medicaments for the treatment of diseases, disorders or conditions mediated or treatable by inhibition of binding between WDR5 protein and its binding partners.

  本申请涉及式 I 的化合物：包含这些化合物的化合物及其用途，例如用作治疗通过抑制 WDR5 蛋白与其结合伙伴之间的结合而介导或可治疗的疾病、失调或病症的药物。
• Substituted heteroaryls as inhibitors of the BCL6 BTB domain protein-protein interaction
  申请人：Ontario Institute for Cancer Research (OICR)

  公开号：US11518764B2

  公开（公告）日：2022-12-06

  The present application relates to compounds of Formula I or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, to compositions comprising these compounds or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, and various uses in the treatment of diseases, disorders or conditions that are treatable by inhibiting interactions with BCL6 BTB, such as cancer.

  本申请涉及式 I 化合物 或其药学上可接受的盐、溶液剂和/或原药，涉及包含这些化合物或其药学上可接受的盐、溶液剂和/或原药的组合物，以及在治疗可通过抑制与 BCL6 BTB 的相互作用来治疗的疾病、失调或病症（如癌症）中的各种用途。
• Asymmetric synthesis of (2R,6R) and (2S,6S)-2,6-dimethylpiperazine
  作者：John W. Mickelson、E.Jon Jacobsen

  DOI：10.1016/0957-4166(94)00341-8

  日期：1995.1

  The title compounds were prepared via two efficient routes. The first sequence utilized a diastereospecific triflate alkylation in the key bond forming step while the second method relied on a novel intramolecular Mitsunobu reaction to set the required stereochemistry