(c-C6H11)C(OH)(CH3)(CH2)3OH | 106594-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (c-C6H11)C(OH)(CH3)(CH2)3OH
• 英文别名: 4-cyclohexyl-pentane-1,4-diol；4-Cyclohexyl-pentan-1,4-diol；4-Cyclohexylpentane-1,4-diol
• CAS: 106594-59-6
• 化学式: C₁₁H₂₂O₂
• 分子量: 186.294
• InChiKey: MWAMTKHDAXHLAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-羟基-2-戊酮 、 环己基溴化镁 在 乙醚 作用下， 生成 (c-C6H11)C(OH)(CH3)(CH2)3OH
  参考文献：
  名称：

  Faworskaja et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 937,940; engl. Ausg. S. 1018, 1020

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of borinic esters with (1,1-dichloroalkyl)lithium. A facile synthesis of tertiary carbinols
  作者：Bai Junchai、Zhou Weike、Ding Hongxun

  DOI：10.1016/0022-328x(89)87060-3

  日期：1989.5

  The reaction of various borinic esters with (1,1-dichloroalkyl)lithium, LiCRCl2 (R = phenyl, methyl), followed by the treatment of base and hydrogen peroxide is a facile route to tertiary carbinols.

  各种二取代硼酸酯与（1,1- dichloroalkyl）锂，LiCRCl反应2（R =苯基，甲基），接着通过碱和过氧化氢的处理是一个浅显的路线叔原醇。
• JUNCHAI, BAI;WEIKE, ZHOU;HONGXUN, DING, J. ORGANOMET. CHEM., 367,(1989) N, C9-C11
  作者：JUNCHAI, BAI、WEIKE, ZHOU、HONGXUN, DING

  DOI：——

  日期：——
• Faworskaja et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 937,940; engl. Ausg. S. 1018, 1020
  作者：Faworskaja et al.

  DOI：——

  日期：——