Octadecanoic acid (R)-2-(dimethoxy-phosphanyloxy)-1-octadecanoyloxymethyl-ethyl ester | 171191-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Octadecanoic acid (R)-2-(dimethoxy-phosphanyloxy)-1-octadecanoyloxymethyl-ethyl ester
• 英文别名: [(2R)-3-dimethoxyphosphanyloxy-2-octadecanoyloxypropyl] octadecanoate
• CAS: 171191-32-5
• 化学式: C₄₁H₈₁O₇P
• 分子量: 717.064
• InChiKey: JDPDDMRSRXZLSV-LDLOPFEMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.7
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  42
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Octadecanoic acid (R)-2-(dimethoxy-phosphanyloxy)-1-octadecanoyloxymethyl-ethyl ester 在 吡啶溴化氢盐 作用下， 反应 5.0h， 生成 1D-2-chloroacetyl-6-O-(4-oxopentanoyl)-3,4-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-5-O-triethylsilyl-myo-inositol 1-<(1,2-di-O-octadecanoyl-sn-glyceryl) methyl phosphate>
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Strategies Based on Phosphite Chemistry for Inositol Phosphates and Phospholipids

  摘要：

  DOI：

  10.1080/10426509608545155
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-3-羟基-1,2-丙烷二基二硬脂酸酯 、 (二乙基氨基)二甲氧基膦 在 四氮唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 Octadecanoic acid (R)-2-(dimethoxy-phosphanyloxy)-1-octadecanoyloxymethyl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  1d-二硬脂酰基磷脂酰-MYO-肌醇3,4,5-三（磷酸二氢）的合成

  摘要：

  Distearoylphosphatidyl-肌肌醇3,4,5-三（磷酸二氢）（PIP3）与天然构型通过区域选择性的保护和磷酸化从开始简明地合成酶解决了1D-1,2- cyclohexylidene-肌醇肌醇。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00515-a

文献信息

• Synthesis of 1d-distearoylphosphatidyl-MYO-inositol 3,4,5-tris(dihydrogen phosphate)
  作者：Yutaka Watanabe、Masaya Tomioka、Shoichiro Ozaki

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00515-a

  日期：1995.8

  Distearoylphosphatidyl-myo-inositol 3,4,5-tris(dihydrogen phosphate) (PIP3) with the natural configuration was synthesized concisely by regioselective protection and phosphorylation starting from enzymatically resolved 1d-1,2-cyclohexylidene-myo-inositol.

  Distearoylphosphatidyl-肌肌醇3,4,5-三（磷酸二氢）（PIP3）与天然构型通过区域选择性的保护和磷酸化从开始简明地合成酶解决了1D-1,2- cyclohexylidene-肌醇肌醇。
• Synthetic Strategies Based on Phosphite Chemistry for Inositol Phosphates and Phospholipids
  作者：Yutaka Watanabe、Tadashi Okazaki、Takashi Yamamoto、Shoichiro Ozaki

  DOI：10.1080/10426509608545155

  日期：——