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2-氨基-4-吡啶-3-基丁酸 | 99461-41-3

中文名称
2-氨基-4-吡啶-3-基丁酸
中文别名
——
英文名称
DL-2-amino-4-(3-pyridyl)butyric acid
英文别名
2-amino-4-(pyridin-3-yl)butanoic acid;2-azaniumyl-4-pyridin-3-ylbutanoate
2-氨基-4-吡啶-3-基丁酸化学式
CAS
99461-41-3
化学式
C9H12N2O2
mdl
——
分子量
180.206
InChiKey
DKDFDEKVGHBVIX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    76.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氨基-4-吡啶-3-基丁酸氯化亚砜四甲基胍 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 49.33h, 生成 methyl DL-2-benzamido-4-(3-pyridyl)butyrate
    参考文献:
    名称:
    Ratcliffe, Steven J.; Young, Geoffrey T.; Stein, Ross L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1767 - 1772
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3-吡啶丙醇lead(IV) acetate盐酸 、 ammonium chloride 作用下, 以 吡啶乙醚 为溶剂, 反应 121.5h, 生成 2-氨基-4-吡啶-3-基丁酸
    参考文献:
    名称:
    Ratcliffe, Steven J.; Young, Geoffrey T.; Stein, Ross L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1767 - 1772
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] BETA-HAIRPIN PEPTIDOMIMETICS<br/>[FR] PEPTIDOMIMÉTIQUES EN ÉPINGLE À CHEVEUX BÊTA
    申请人:POLYPHOR AG
    公开号:WO2016150576A1
    公开(公告)日:2016-09-29
    Beta-hairpin peptidomimetics of the general formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, with P, T, Q., and optionally L being elements as defined in the description and the claims, have Gram-negative antimicrobial activity to e.g. inhibit the growth or to kill microorganisms such as Klebsiellapneumoniae and/or Acinetobacter baumannii and/or Escherichia coli and/or Pseudomonas aeruginosa. They ca n be used as medicaments to treat or prevent infections or as disinfectants for foodstuffs, cosmetics, medicaments or other nutrient-containing materials. These peptidomimetics can be manufactured by a process which is based on a mixed solid- and solution phase synthetic strategy.
    Beta-发夹仿生肽的一般公式(I),及其药学上可接受的盐,其中P、T、Q.,以及可选的L作为描述和权利要求中定义的元素,具有抗革兰氏阴性微生物活性,例如抑制生长或杀灭肺炎克雷伯菌、包括鲍曼不动杆菌、大肠杆菌和铜绿假单胞菌等微生物。它们可用作药物治疗或预防感染,或用作食品、化妆品、药物或其他含营养物质的材料的消毒剂。这些仿生肽可以通过基于混合固相和溶液相合成策略的过程制造。
  • Diagnostic and therapeutic agents
    申请人:Taube Seija
    公开号:US20070258899A1
    公开(公告)日:2007-11-08
    Tumor targeting units are disclosed which have a peptide sequence C y —Y—G-F—X—W-G-Z-C yy (SEQ ID NO: 25), or a pharmaceutically or physiologically acceptable salt thereof. Tumor targeting agents are also disclosed having at least one targeting unit, directly or indirectly coupled to at least one effector unit. Diagnostic or pharmaceutical compositions having at least one targeting unit or at least one targeting agent, and targeting units or targeting agents for the preparation of a medicament for the treatment of cancer related diseases (including cancer), especially for the treatment of colon/colorectal cancer or its metastases are also disclosed.
    揭示了具有肽序列Cy—Y—G-F—X—W-G-Z-Cyy(序列ID编号:25)或其药学或生理上可接受的盐的肿瘤靶向单元。还披露了具有至少一个靶向单元的肿瘤靶向剂,直接或间接地偶联至至少一个效应单元。还披露了具有至少一个靶向单元或至少一个靶向剂的诊断或药物组合物,以及用于制备治疗癌症相关疾病(包括癌症)的药物的靶向单元或靶向剂,特别是用于治疗结肠/结直肠癌或其转移的靶向单元或靶向剂。
  • BETA-HAIRPIN PEPTIDOMIMETICS
    申请人:POLYPHOR AG
    公开号:US20160052971A1
    公开(公告)日:2016-02-25
    Beta-hairpin peptidomimetics of the general formula (I), cyclo[P 1 -p 2 -p 3 -p 4 -p 5 -p 6 -p 7 -p 8 p 9 -p 10 -p 11 -p 12 -T 1 -T 2 ], and pharmaceutically acceptable salts thereof, with P 1 to P 12 , T 1 and T 2 being elements as defined in the description and the claims, have Gram-negative antimicrobial activity to e.g. inhibit the growth or to kill microorganisms such as Klebsiella pneumoniae and/or Acinetobacter baumannii and/or Escherichia coli . They can be used as medicaments to treat or prevent infections or as disinfectants for foodstuffs, cosmetics, medicaments or other nutrient-containing materials. These peptidomimetics can be manufactured by a process which is based on a mixed solid- and solution phase synthetic strategy.
    一般式(I)的β-发夹肽类似物,其化学式为cyclo[P1-p2-p3-p4-p5-p6-p7-p8p9-p10-p11-p12-T1-T2]及其药用盐,其中P1至P12、T1和T2为描述和索赔中定义的元素,具有抗革兰氏阴性菌活性,例如抑制生长或杀灭肺炎克雷伯氏菌、鲍曼不动杆菌和/或大肠杆菌等微生物。它们可用作药物治疗或预防感染,或用作食品、化妆品、药物或其他营养物质的消毒剂。这些肽类似物可以通过基于混合固相和溶液相合成策略的工艺制造。
  • Beta-hairpin peptidomimetics
    申请人:POLYPHOR AG
    公开号:US10259847B2
    公开(公告)日:2019-04-16
    Beta-hairpin peptidomimetics of the general formula (I), cyclo[P1-P2-P3-P4-P5-P6-P7-P8-P9-P10-P11-P12-T1-T2], and pharmaceutically acceptable salts thereof, with P1 to P12, T1 and T2 being elements as defined in the description and the claims, have Gram-negative antimicrobial activity to e.g. inhibit the growth or to kill microorganisms such as Klebsiella pneumoniae and/or Acinetobacter baumannii and/or Escherichia coli. They can be used as medicaments to treat or prevent infections or as disinfectants for foodstuffs, cosmetics, medicaments or other nutrient-containing materials. These peptidomimetics can be manufactured by a process which is based on a mixed solid- and solution phase synthetic strategy.
    通式(I)、环[P1-P2-P3-P4-P5-P6-P7-P8-P9-P10-P11-P12-T1-T2]的β-发夹肽拟物化物及其药学上可接受的盐,其中 P1 至 P12、T1 和 T2 是如说明书和权利要求书中所定义的元素,具有革兰氏阴性抗菌活性,例如抑制肺炎克雷伯菌和/或鲍曼尼不动杆菌和/或大肠埃希菌等微生物的生长或杀灭它们。g. 抑制肺炎克雷伯氏菌和/或鲍曼不动杆菌和/或大肠埃希氏菌等微生物的生长或将其杀死。它们可用作治疗或预防感染的药物,或用作食品、化妆品、药品或其他含营养物质的消毒剂。这些拟肽物可通过基于固相和溶相混合合成策略的工艺制造。
  • CRISPR-related methods and compositions with governing gRNAs
    申请人:EDITAS MEDICINE, INC.
    公开号:US10640788B2
    公开(公告)日:2020-05-05
    Disclosed herein are methods and compositions useful in targeting a payload to, or editing a target nucleic acid, where a governing gRNA molecule is used to target, optionally inactivate, a Cas9 molecule or a Cas9 molecule/gRNA complex.
    本文公开了用于将有效载荷靶向靶核酸或编辑靶核酸的方法和组合物,其中调控 gRNA 分子用于靶向 Cas9 分子或 Cas9 分子/gRNA 复合物,或使其失活。
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