2-氨基-4-嘧啶羧酸甲酯 | 2164-66-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-氨基-4-嘧啶羧酸甲酯
• 中文别名: 2-氨基嘧啶-4-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-aminopyrimidine-4-carboxylate
• CAS: 2164-66-1
• 化学式: C₆H₇N₃O₂
• 分子量: 153.14
• InChiKey: IHGOYDMXENEUOO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  230 °C
• 沸点：
  344.2±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.319±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，避光，并保存在惰性气体环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-4-嘧啶羧酸甲酯 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 、 丁酮 为溶剂， 生成 methyl 2-phenyl-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyridine-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLYL THIADIAZOLAMINES AND RELATED COMPOUNDS FOR INHIBITION OF RHO-ASSOCIATED PROTEIN KINASE AND THE TREATMENT OF DISEASE
  [FR] THIADIAZOLAMINES INDAZOLYLE ET COMPOSÉS APPARENTÉS POUR L'INHIBITION DE PROTÉINE KINASE ASSOCIÉE À RHO ET LE TRAITEMENT DE MALADIES

  摘要：

  这项发明提供了吲唑基噻二唑胺及相关化合物、药物组合物、抑制Rho相关蛋白激酶的方法，以及利用这些化合物治疗炎症性疾病、免疫性疾病、纤维化疾病和其他医学疾病的方法。一种示例性的吲唑基噻二唑胺化合物是N-(5-[5-[(1H-吲唑-5-基)氨基]-1,3,4-噻二唑-2-基]吡啶-3-基)乙酰胺化合物。

  公开号：

  WO2016138335A1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 2-氨基嘧啶-4-羧酸 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以85 %的产率得到2-氨基-4-嘧啶羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  WO2024083773A1

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] DERIVATIVES OF AZAINDOLES AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES ABL AND SRC<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZAINDOLES COMME INHIBITEURS DES PROTÉINES KINASES ABL ET SRC
  申请人：NOVA DECISION

  公开号：WO2010092489A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The present invention relates to compounds of general formula I and use thereof as inhibitors of protein kinases AbI and Src and the method of production thereof. The present invention also relates to pharmaceutical compositions and medicinal products comprising these compounds.

  本发明涉及一般式I的化合物及其作为蛋白激酶AbI和Src的抑制剂的用途，以及其生产方法。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物和药品。
• [EN] SALT INDUCIBLE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES INDUCTIBLES PAR UN SEL
  申请人：MASSACHUSETTS GEN HOSPITAL

  公开号：WO2022031928A1

  公开（公告）日：2022-02-10

  The present application provides compounds that modulate the activity of one or more salt inducible kinases (SIKs). Pharmaceutical composition and methods of treating diseases associated with abnormal expression and/or activity of one or more SIKs are also provided.

  本申请提供了调节一个或多个盐诱导激酶（SIKs）活性的化合物。还提供了与一个或多个SIKs异常表达和/或活性相关的疾病治疗方法和药物组合。
• Novel Cyclic Compound Having Pyrimidinylalkylthio Group
  申请人：Tajima Hisashi

  公开号：US20090291951A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  The present invention has its object to study synthesis of novel cyclic compounds having a pyrimidinylalkylthio group and to find pharmacological actions of the compounds. According to the present invention, a compound represented by the formula (1) or a salt thereof is provided. In the formula, the ring X represents: R 1 and R 2 independently represent a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group, an aromatic heterocyclic group or the like; R 3 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxy group, an alkoxy group, an aryloxy group, an alkyl group, an aryl group, an amino group, an alkylamino group or the like; A 1 represents a sulfur atom or the like; and A 2 represents an alkylene group.

  本发明旨在研究具有嘧啶基烷基硫基团的新型环状化合物的合成，并找到这些化合物的药理作用。根据本发明，提供了由式（1）表示的化合物或其盐。其中，环X表示：R1和R2独立地表示氢原子、烷基、芳基、芳香杂环基或类似物；R3表示氢原子、卤原子、羟基、烷氧基、芳氧基、烷基、芳基、氨基、烷基氨基或类似物；A1表示硫原子或类似物；A2表示烷基链。
• Cyclic compound having pyrimidinylalkylthio group
  申请人：Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US07906511B2

  公开（公告）日：2011-03-15

  The present invention has its object to study synthesis of novel cyclic compounds having a pyrimidinylalkylthio group and to find pharmacological actions of the compounds. According to the present invention, a compound represented by the formula (1) or a salt thereof is provided. In the formula, the ring X represents: R1 and R2 independently represent a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group, an aromatic heterocyclic group or the like; R3 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxy group, an alkoxy group, an aryloxy group, an alkyl group, an aryl group, an amino group, an alkylamino group or the like; A1 represents a sulfur atom or the like; and A2 represents an alkylene group.

  本发明的目的是研究具有嘧啶基烷基硫基的新型环状化合物的合成，并找到这些化合物的药理作用。根据本发明，提供了由公式（1）表示的化合物或其盐。在公式中，环X表示：R1和R2分别表示氢原子，烷基，芳基，芳香杂环基或类似物；R3表示氢原子，卤原子，羟基，烷氧基，芳氧基，烷基，芳基，氨基，烷基氨基或类似物；A1表示硫原子或类似物；A2表示烷基链。
• Derivatives of Azaindoles as Inhibitors of Protein Kinases ABL and SRC
  申请人：Yasri Abdelaziz

  公开号：US20110312959A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The present invention relates to compounds of general formula I and use thereof as inhibitors of protein kinases AbI and Src and the method of production thereof. The present invention also relates to pharmaceutical compositions and medici-nal products comprising these compounds.

  本发明涉及一般式I的化合物及其作为蛋白激酶AbI和Src的抑制剂的用途，以及其生产方法。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物和药物产品。