benzyl N-[(1S)-1-([[4-(diethoxyphosphoryl)-5-(morpholin-4-yl)-1,3-oxazol-2-yl]methyl]carbamoyl)ethyl]carbamate | 1443665-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl N-[(1S)-1-([[4-(diethoxyphosphoryl)-5-(morpholin-4-yl)-1,3-oxazol-2-yl]methyl]carbamoyl)ethyl]carbamate
• 英文别名: benzyl N-[(2S)-1-[[4-[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]-5-morpholin-4-yl-1,3-oxazol-2-yl]methylamino]-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 1443665-15-3
• 化学式: C₂₃H₃₃N₄O₈P
• 分子量: 524.511
• InChiKey: ZFBIBQOGIRBLSW-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-[(1S)-1-([[4-(diethoxyphosphoryl)-5-(morpholin-4-yl)-1,3-oxazol-2-yl]methyl]carbamoyl)ethyl]carbamate 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以99%的产率得到benzyl N-[(1S)-1-[N-([N-[1-(diethoxyphosphoryl)-2-(morpho-lin-4-yl)-2-oxoethyl]carbamoyl]methyl)carbamoyl]ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  5-氨基-2-氨基烷基-1,3-恶唑-4-基膦酸衍生物的合成及其在磷酸化拟肽中的应用

  摘要：

  从邻苯二甲酰亚胺基链烷胺1（甘氨酸，β-丙氨酸，γ-氨基丁酸，δ-氨基戊酸和ε-氨基己酸的氨基保护衍生物）开始，已经开发了一种简便的合成方法以获得5-乙基二烷基二乙基氨基-2-氨基烷基-1,3-恶唑-4-基膦酸酯7，已进一步用于制备磷酸化拟肽10和12。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.05.017
• 作为产物：
  描述：

  diethyl [2,2-dichloro-1-[2-(1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl)acetamido]ethenyl]phosphonate 在 1-羟基苯并三唑 、 一水合肼 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 benzyl N-[(1S)-1-([[4-(diethoxyphosphoryl)-5-(morpholin-4-yl)-1,3-oxazol-2-yl]methyl]carbamoyl)ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  5-氨基-2-氨基烷基-1,3-恶唑-4-基膦酸衍生物的合成及其在磷酸化拟肽中的应用

  摘要：

  从邻苯二甲酰亚胺基链烷胺1（甘氨酸，β-丙氨酸，γ-氨基丁酸，δ-氨基戊酸和ε-氨基己酸的氨基保护衍生物）开始，已经开发了一种简便的合成方法以获得5-乙基二烷基二乙基氨基-2-氨基烷基-1,3-恶唑-4-基膦酸酯7，已进一步用于制备磷酸化拟肽10和12。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.05.017