N-(2-aminoethyl)decanoic acid amide | 104538-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-(2-aminoethyl)decanoic acid amide
• 英文别名: N-(2-aminoethyl)decanamide；N-(2-amino-ethyl)-decanamide；N-(2-Amino-aethyl)-decanamid；N-Caprinoyl-ethylendiamin；N-Caprinoylethylendiamin；Decanamide, N-(2-aminoethyl)-
• CAS: 104538-36-5
• 化学式: C₁₂H₂₆N₂O
• 分子量: 214.351
• InChiKey: MWFLNNAZJIIHAX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  372.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.907±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-aminoethyl)decanoic acid amide 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 N-(2-(3-aminopropanamido)ethyl)decanamide
  参考文献：
  名称：

  用于研究非核糖体肽组装的新型化学探针

  摘要：

  设计并评估了化学探针，用于捕获非核糖体肽棘霉素的生物组装中涉及的生物合成中间体的捕获。分离并鉴定了假定的中间肽种类，为途径底物的灵活性提供了新的见识，并为针对非天然肽的新型化学酶法铺平了道路。

  DOI：

  10.1039/c7cc02427d
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (2-decanamidoethyl)carbamate 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以98%的产率得到N-(2-aminoethyl)decanoic acid amide
  参考文献：
  名称：

  用于研究非核糖体肽组装的新型化学探针

  摘要：

  设计并评估了化学探针，用于捕获非核糖体肽棘霉素的生物组装中涉及的生物合成中间体的捕获。分离并鉴定了假定的中间肽种类，为途径底物的灵活性提供了新的见识，并为针对非天然肽的新型化学酶法铺平了道路。

  DOI：

  10.1039/c7cc02427d

文献信息

• Reductions with Lithium in Low Molecular Weight Amines and Ethylenediamine
  作者：Michael E. Garst、Lloyd J. Dolby、Shervin Esfandiari、N. Andrew Fedoruk、Natalie C. Chamberlain、Alfred A. Avey

  DOI：10.1021/jo0008136

  日期：2000.10.1

  p-toluenesulfonate were reduced with 3, 7, and 7.2 Li/mol of compound to give thiophenol (74%), adamantamine (91%), and 1-adamantane methanol (75%), respectively. In this solvent system naphthalene and 3-methyl-2-cyclohexene-1-one were reduced to isotetralin (74%) and 3-methyl cyclohexanone (quantitative) with 5 and 2.2 Li/mol of starting compound, respectively. Oximes and O-methyloximes were reduced to their corresponding

  描述了使用低分子量胺作为溶剂用锂和乙二胺还原几种类型的化合物。在所有情况下，每克原子的锂使用1摩尔的乙二胺或N，N'-二甲基乙二胺。在某些情况下，添加醇作为质子供体是有益的。将这些反应条件用于N-苄基酰胺和内酰胺的脱苄基反应，它们难以用氢和催化剂进行氢解。在回流的苄胺中，由毛果芸香碱盐酸盐合成的N-苄基内酰胺2，每摩尔正丙胺中的2摩尔锂（10 Li / mol）使用10克原子的锂，以良好的产率脱苄基化。N-苄基-N-甲基癸酸酰胺4（6Li / mol）在叔丁胺/ N，N′-二甲基乙二胺中的脱苄基作用以70％的收率得到N-甲基癸酸酰胺6。或者，在叔丁醇/正丙胺/乙二胺中还原4（7Li / mol）得到正癸醛12，产率为36％。在相同条件下，分别用3、7和7.2 Li / mol的化合物还原硫代苯甲醚，1-金刚烷-对甲苯磺酰胺和1-金刚烷甲基对甲苯磺酸酯，得到硫酚（74％），金刚胺（91％）
• LUBRICATION OIL ADDITIVE AND METHOD FOR MANUFACTURING SAME, AND LUBRICATION OIL COMPOSITION USING SAME
  申请人：IDEMITSU KOSAN CO., LTD.

  公开号：US20170198232A1

  公开（公告）日：2017-07-13

  Through a lubricating oil additive including an amide compound represented by the following general formula (1) and a lubricating oil composition using the same, a lubricating oil additive and a lubricating oil composition exhibiting not only a high intermetal friction coefficient but also excellent intermetal friction-coefficient/slipping-velocity characteristics are provided. R a —CO—(NH-L 1 ) n -NR b R c (1) In the formula, R a is a straight-chain alkyl group having 8 to 22 carbon atoms or a branched-chain alkyl group having 8 to 22 carbon atoms, or a straight-chain alkenyl group having 8 to 22 carbon atoms or a branched-chain alkenyl group having 8 to 22 carbon atoms; L 1 is an alkylene group having 1 to 6 carbon atoms; n is an integer of 1 to 4; and —NR b R c is a primary amino group or a piperazyl group.

  通过包括以下一般式（1）所代表的酰胺化合物的润滑油添加剂和使用该润滑油组合物，提供了一种润滑油添加剂和润滑油组合物，不仅表现出高金属间摩擦系数，而且还具有优秀的金属间摩擦系数/滑动速度特性。在公式中，Ra为具有8至22个碳原子的直链烷基基团或具有8至22个碳原子的支链烷基基团，或具有8至22个碳原子的直链烯基基团或具有8至22个碳原子的支链烯基基团；L1为具有1至6个碳原子的烷基基团；n为1至4的整数；而—NRbRc为一次氨基团或哌嗪基团。
• Anionic polysaccharides functionalized by a hydrophobic acid derivative
  申请人：CHARVET Richard

  公开号：US20110172166A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  A novel anionic polysaccharides functionalized by at least one hydrophobic acid derivative. These novel anionic polysaccharides including hydrophobic groups have good biocompatibility and their hydrophobicity can be easily adjusted without detrimentally affecting the biocompatibility or the stability. A method of synthesis which makes it possible to produce them and to pharmaceutical compositions including them.

  一种由至少一种疏水酸衍生物功能化的新型阴离子多糖。这些包含疏水基团的新型阴离子多糖具有良好的生物相容性，它们的疏水性可以轻松调整，而不会对生物相容性或稳定性造成不利影响。提供一种合成方法，使其能够生产出这些多糖，并包括它们的制药组合物。
• Site‐Specific Deaminative Trifluoromethylation of Aliphatic Primary Amines**
  作者：Jiang‐Hao Xue、Yin Li、Yuan Liu、Qingjiang Li、Honggen Wang

  DOI：10.1002/anie.202319030

  日期：2024.2.19

  A direct deaminative trifluoromethylation of inactivated aliphatic primary amines with N-anomeric amide (Levin's reagent) and bench-stable bpyCu(CF3)3 (Grushin's reagent, bpy=2,2′-bipyridine) under blue light irradiation is reported. The protocol features mild reaction conditions, good functional group tolerance and can be applied to the direct, late-stage trifluoromethylation of natural products and

  据报道，在蓝光照射下，失活的脂肪伯胺与N-异头酰胺（Levin's 试剂）和实验室稳定的 bpyCu(CF 3 ) 3 （Grushin 试剂，bpy=2,2'-联吡啶）直接脱氨三氟甲基化。该方案反应条件温和，官能团耐受性好，可应用于天然产物和生物活性分子的直接后期三氟甲基化。
• Takase, Nippon Kagaku Zasshi, 1948, vol. 69, p. 154,156
  作者：Takase

  DOI：——

  日期：——