bis(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)stannandiyl | 80426-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)stannandiyl
• 英文别名: bis(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)stannylene；bis(2,4,6-tri-tert-butylpheny)stannylene；Bis(2,4,6-tritert-butylphenyl)tin
• CAS: 80426-34-2
• 化学式: C₃₆H₅₈Sn
• 分子量: 609.567
• InChiKey: MQOCXMPEENNGHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.13
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二硫化碳 、 bis(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)stannandiyl 以 甲苯 为溶剂， 以40%的产率得到tin(II) bis(2,4,6-tri-tert-butylbenzenedithicarboxylate)
  参考文献：
  名称：

  逐步将二硫化碳插入二芳基亚锡1的Sn-C键中

  摘要：

  双（2,4,6-三-叔丁基苯基）stannylene与二硫化碳反应，通过逐步插入CS的2向Sn-C键，得到的aryltin（II）arenedithiocarboxylate（6）和锡（II）二（arenedithiocarboxylate ）（7）。的三和四配位stannylenes的结构6和7是由X-射线晶体学测定。

  DOI：

  10.1021/om980552e
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2,4,6-三叔丁基苯 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 bis(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)stannandiyl 、 [2-(3,5-ditert-butylphenyl)-2-methylpropyl]-(2,4,6-tritert-butylphenyl)tin
  参考文献：
  名称：

  Tezazastannoles与distannadiazanes –关于锡（ii）来源的问题†

  摘要：

  各种锡（II）化合物如MES * 2的Sn（MES * = 2,4,6-三-叔丁基苯基），锡[N（森达3）2 ] 2和TerSnCl（TER = 2,6-双（ 2,4,6-三甲基苯基）苯基）很容易被有机叠氮化物氧化而释放出N 2，从而形成氮锡化合物。取决于所使用的Sn（II）化合物，与叠氮化两个当量导致形成tetrazastannoles的（R反应2 Ñ 4 SNR' 2）或环distannadiazanes [R 2的Sn（μ-NR'）] 2。反应性与有机叠氮化物的电子状态无关。另外，在Me 3 SiN 3存在下，Mes * 2 Sn形成R（R'）Sn（N（SiMe 3）2）N 3类型的酰胺基叠氮基化合物。据推测，在第一步中形成了相应的四氮杂锡，然后进行开环反应。Sn [N（SiMe 3）2 ] 2与Me 3 SiN 3的反应也是如此，而即使长时间加热，TerSnCl在Me 3 SiN 3的存在下也没有反应。

  DOI：

  10.1039/c8dt04295k

文献信息

• Compounds of germanium and tin XIV. Rearrangement of bis(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)stannylene: synthesis and structure of a donor-free alkylarylstannylene-tungsten complex
  作者：Manfred Weidenbruch、Artur Stilter、Josephin Schlaefke、Karl Peters、Hans Georg von Schnering

  DOI：10.1016/0022-328x(95)05623-w

  日期：1995.10

  Bis(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)stannylene R(2)Sn(2), rearranges in solution to the sterically less crowded alkylarylstannylene RR'Sn (3), R' = CH2-C(CH3)(2)-3,5-tBu(2)C(6)H(3). Treatment of 3 with [(OC)(5)W(THF)] yields the donor-free tungsten stannylene complex [(OC)(5)W = SnRR'] (4). The molecular structure of 4 reveals a three-coordinate tin atom in a strictly planar environment and an acute CSnC angle of 91.5 degrees. Trapping reactions of 3 with selenium, 2,3-dimethylbutadiene, and 3,5-di-tert-butyl-artho-benzoquinone furnish the 1,3-diselenadistannetane and the [4 + 1]-cycloaddition products, respectively.
• Weidenbruch, Manfred; Schlaefke, Josephin; Schaefer, Annemarie, Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, p. 1938 - 1939
  作者：Weidenbruch, Manfred、Schlaefke, Josephin、Schaefer, Annemarie、Peters, Karl、Schnering, Hans Georg von、Marsmann, Heinrich

  DOI：——

  日期：——
• Stepwise Carbon Disulfide Insertion into the Sn−C Bonds of a Diarylstannylene¹
  作者：Manfred Weidenbruch、Ulrike Grobecker、Wolfgang Saak、Eva-Maria Peters、Karl Peters

  DOI：10.1021/om980552e

  日期：1998.11.1

  Bis(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)stannylene reacted with carbon disulfide by stepwise insertion of CS2 into the Sn−C bonds to furnish the aryltin(II) arenedithiocarboxylate (6) and tin(II) bis(arenedithiocarboxylate) (7). The structures of the three- and four-coordinated stannylenes 6 and 7 were determined by X-ray crystallography.

  双（2,4,6-三-叔丁基苯基）stannylene与二硫化碳反应，通过逐步插入CS的2向Sn-C键，得到的aryltin（II）arenedithiocarboxylate（6）和锡（II）二（arenedithiocarboxylate ）（7）。的三和四配位stannylenes的结构6和7是由X-射线晶体学测定。
• Tetrazastannoles <i>versus</i> distannadiazanes – a question of the tin(<scp>ii</scp>) source
  作者：Axel Schulz、Max Thomas、Alexander Villinger

  DOI：10.1039/c8dt04295k

  日期：——

  Various tin(II) compounds such as Mes*2Sn (Mes* = 2,4,6-tri-tert-butylphenyl), Sn[N(SiMe3)2]2 and TerSnCl (Ter = 2,6-bis(2,4,6-trimethylphenyl)phenyl) could be readily oxidised by organic azides to release N2, forming nitrogen-tin compounds. Depending on the used Sn(II) compound, the reactions with two equivalents of azide led to the formation of tetrazastannoles (R2N4SnR′2) or cyclo-distannadiazanes

  各种锡（II）化合物如MES * 2的Sn（MES * = 2,4,6-三-叔丁基苯基），锡[N（森达3）2 ] 2和TerSnCl（TER = 2,6-双（ 2,4,6-三甲基苯基）苯基）很容易被有机叠氮化物氧化而释放出N 2，从而形成氮锡化合物。取决于所使用的Sn（II）化合物，与叠氮化两个当量导致形成tetrazastannoles的（R反应2 Ñ 4 SNR' 2）或环distannadiazanes [R 2的Sn（μ-NR'）] 2。反应性与有机叠氮化物的电子状态无关。另外，在Me 3 SiN 3存在下，Mes * 2 Sn形成R（R'）Sn（N（SiMe 3）2）N 3类型的酰胺基叠氮基化合物。据推测，在第一步中形成了相应的四氮杂锡，然后进行开环反应。Sn [N（SiMe 3）2 ] 2与Me 3 SiN 3的反应也是如此，而即使长时间加热，TerSnCl在Me 3 SiN 3的存在下也没有反应。