sodium 2,2-dicyano-1-(phenylamino)ethene-1-thiolate | 61108-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: sodium 2,2-dicyano-1-(phenylamino)ethene-1-thiolate
• 英文别名: Sodium;1-anilino-2,2-dicyanoethenethiolate
• CAS: 61108-12-1
• 化学式: C₁₀H₆N₃S*Na
• 分子量: 223.234
• InChiKey: RQEXXEQDPWTHQS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.09
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 2,2-dicyano-1-(phenylamino)ethene-1-thiolate 在 氯胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-amino-5-(phenylamino)isothiazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  异噻唑并[3,4-d]嘧啶新衍生物的合成及抗增殖评估

  摘要：

  摘要 合成了5-芳基-4-亚氨基-3-（苯基氨基）-4，5-二氢异噻唑并[3，4- d ]嘧啶（3a-f）的各种衍生物。通过用各种芳基异硫氰酸酯处理3-氨基-4-氰基-5-（苯基氨基）异噻唑来完成合成。异噻唑骨架是通过丙二腈和异硫氰酸苯酯的反应，然后进行氯胺处理而获得的。一些合成的二氢异噻唑[3,4- d对嘧啶进行了针对不同癌细胞系的测试，包括ACHN，HeLa，HL-60，MCF-7和PC3。在RPMI培养基中培养恶性细胞，并与不同浓度的上述化合物一起孵育。使用MTS分析评估细胞活力。合成化合物的细胞毒性并不重要，可能对于其他生物学用途是安全的。

  DOI：

  10.1080/17415993.2020.1841192
• 作为产物：
  描述：

  硫代异氰酸苯酯 、 丙二腈 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.17h， 生成 sodium 2,2-dicyano-1-(phenylamino)ethene-1-thiolate
  参考文献：
  名称：

  异噻唑并[3,4-d]嘧啶新衍生物的合成及抗增殖评估

  摘要：

  摘要 合成了5-芳基-4-亚氨基-3-（苯基氨基）-4，5-二氢异噻唑并[3，4- d ]嘧啶（3a-f）的各种衍生物。通过用各种芳基异硫氰酸酯处理3-氨基-4-氰基-5-（苯基氨基）异噻唑来完成合成。异噻唑骨架是通过丙二腈和异硫氰酸苯酯的反应，然后进行氯胺处理而获得的。一些合成的二氢异噻唑[3,4- d对嘧啶进行了针对不同癌细胞系的测试，包括ACHN，HeLa，HL-60，MCF-7和PC3。在RPMI培养基中培养恶性细胞，并与不同浓度的上述化合物一起孵育。使用MTS分析评估细胞活力。合成化合物的细胞毒性并不重要，可能对于其他生物学用途是安全的。

  DOI：

  10.1080/17415993.2020.1841192

文献信息

• From Carbodiimides to Carbon Dioxide: Quantification of the Electrophilic Reactivities of Heteroallenes
  作者：Zhen Li、Robert J. Mayer、Armin R. Ofial、Herbert Mayr

  DOI：10.1021/jacs.0c01960

  日期：2020.5.6

  isothiocyanates, carbodiimides, carbon disulfide, and carbon dioxide with carbanions or enamines (reference nucleophiles) have been measured photometrically in acetonitrile or DMSO solution at 20 °C. The resulting second-order rate constants and the previously published reactivity parameters N and sN of the reference nucleophiles were substituted into the correlation log k2(20 °C) = sN(N + E) to determine the

  异氰酸酯、异硫氰酸酯、碳二亚胺、二硫化碳和二氧化碳与碳负离子或烯胺（参考亲核试剂）的反应动力学已在 20 °C 下在乙腈或 DMSO 溶液中进行光度测量。将所得的二阶速率常数和先前公布的参考亲核试剂的反应性参数 N 和 sN 代入相关性 log k2(20 °C) = sN(N + E) 以确定杂烯的亲电性参数：TsNCO ( E = -7.69) ≫ PhNCO (E = -15.38) > CS2 (E = -17.70) ≈ PhNCS (E = -18.15) > PhNCNPh (E = -20.14) ≫ CyNCNCy (E ≈ -30)。可以推导出 CO2 的近似值 (-16 < E < - 11)。量子化学计算在 IEFPCM(DMSO)/B3LYP-D3/6-311+G(d, p) 理论水平并与实验吉布斯激活能进行比较。畸变相互作用模型用于合理化 O-和 S-取代的杂丙
• Monomeric, dimeric and polymeric [Cp2MoH2] complexes with AgS bonds
  作者：Henri Brunner、Andrea Hollman、Manfred Zabel

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)00747-1

  日期：2001.7

  bridging the two silver atoms. Complex 3 is also a dimer, however, the monothio ligands are coordinated with their single sulphur atoms to the silver atoms. In the polymer 4 the thioacetate ligand has the same bonding mode as in 3. The three-dimensional structure of 4 is built-up of parallel strings. In the dimer 5 the thiobenzamide ligands bind with the sulphur atom to a silver atom each. Complex 6

  [Cp 2 MoH 2 ]和AgBF 4与二硫代配体Na（S 2 CPh）和K（S 2 CO i Pr）的反应提供了配合物[（Cp 2 MoH 2 AgS 2 CPh）2 ]（1）和[（Cp 2 MoH 2 AgS 2 CO i Pr）2 ]（2）。使用单硫配体Na（SC（O）Ph），K（SC（O）CH 3）和Na（S（NHPh）CC（CN）2）形成配合物[（Cp 2 MoH 2 AgSC（O）Ph ）2]（3），[（（Cp 2 MoH 2）2（AgSC（O）CH 3）3）n ]（4）和[（Cp 2 MoH 2）2 AgS（NHPh）CC（CN）2 ] （6）形成。硫代苯甲酰胺与[（Cp 2 MoH 2）2 AgCl]反应，得到配合物[（Cp 2 MoH 2 Ag（Cl）S（NH 2）CPh）2 ]（5）。配合物1和2具有二聚体结构，其中两个二硫代配体桥接两个银原子。配合物3也是二聚体
• 2-Bromo-1-arylethylidenemalononitriles — Convenient reagents for the regioselective synthesis of fused pyridines
  作者：Vasilii A. Artyomov、Vladimir L. Ivanov、Anatolii M. Shestopalov、Victor P. Litvinov

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00847-8

  日期：1997.9

  subsequently involved in the Thorpe reaction. Resulting enaminoacrylonitriles form pyridine ring under base catalysis yielding thienodipyridines. According to this common scheme, functionally substituted thieno[3,2-b]pyridines, thiazolo[4,5-b]pyridines, thieno[3,2-b:4,5-b]dipyridines, their hydrogenated analogues, and pyrido[2′,3′:4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine were synthesized.

  2-溴-1-芳基乙叉基丙二腈与共轭硫代乙腈反应生成区域选择性S烷基化产物，该产物随后可参与Thorpe反应。所得的烯氨基丙烯腈在碱催化下形成吡啶环，产生噻吩并吡啶。根据该通用方案，功能上取代的噻吩并[3,2- b ]吡啶，噻唑并[4,5- b ]吡啶，噻吩并[3,2- b：4,5- b ]二吡啶，它们的氢化类似物和吡啶基合成了[2'，3'：4,5]噻吩并[2,3- d ]嘧啶。
• Fishwick, Brian R.; Rowles, David K.; Stirling, Charles J. M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1171 - 1180
  作者：Fishwick, Brian R.、Rowles, David K.、Stirling, Charles J. M.

  DOI：——

  日期：——
• Wobig, Dieter, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 1, p. 115 - 117
  作者：Wobig, Dieter

  DOI：——

  日期：——