1,3-bis-(3-bromophenyl)-2-propen-1-ene | 103953-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1,3-bis-(3-bromophenyl)-2-propen-1-ene
• 英文别名: 1,3-Bis(3-bromophenyl)prop-2-en-1-one；(E)-1,3-bis(3-bromophenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 103953-98-6
• 化学式: C₁₅H₁₀Br₂O
• 分子量: 366.052
• InChiKey: JXGSLQSRRBHTMB-BQYQJAHWSA-N

物化性质

• 熔点：
  84-86 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  451.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.647±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis-(3-bromophenyl)-2-propen-1-ene 在 盐酸羟胺 、 溴 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3,5-bis(3-cyanophenyl)isoxazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and in Vitro Antiprotozoal Activities of Dicationic 3,5-Diphenylisoxazoles

  摘要：

  3,5-Bis(4-amidinophenyl)isoxazole (3)an analogue of 2,5-bis(4-amidinophenyl)furan (furamidine) in which the central furan ring is replaced by isoxazoleand 42 novel analogues were prepared by two general synthetic pathways. The 43 isoxazole derivatives were assayed against Trypanosoma brucei rhodesiense (T. brucei rhodesiense) STIB900, Plasmodium falciparum (P. falciparum) K1, and rat myoblast L6 cells (for cytotoxicity) in vitro. Eleven compounds (3, 13, 16-18, 22, 26, 29, 31, 37, and 41) exhibited antitrypanosomal IC50 values less than 10 nM, five of which displayed cytotoxic indices (ratios of cytotoxic IC50 to antiprotozoal IC50 values) at least 10 times higher than that of furamidine. Eighteen compounds (4-8, 12, 14, 18-22, 25, 26, 28, 29, 32, and 43 were more active against P. falciparum than furamidine, with IC50 values less than 15 nM. Fourteen of these compounds had cytotoxic indices ranging between 10 and 120 times higher than that of furamidine, and five analogues exhibited high selectivity for P. falciparum over T. brucei rhodesiense.

  DOI：

  10.1021/jm0612867
• 作为产物：
  描述：

  间溴苯甲醛 、 3'-溴苯乙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 1,3-bis-(3-bromophenyl)-2-propen-1-ene
  参考文献：
  名称：

  非手性膦配体对协同有机和钯催化的不对称烯丙基烷基化反应的影响

  摘要：

  通过使用协同的氨基和钯催化，公开了一种烯丙基烷基化反应，其中所有四种立体异构体都可以作为主要产物获得。重要的是，这种立体发散已被开发为使用氨基催化剂作为唯一的手性试剂。虽然氨基催化剂决定了对映选择性，但非对映选择性取决于钯上非手性单齿膦配体的性质。

  DOI：

  10.1002/chem.202202951

文献信息

• 以苯基嘧啶化合物为骨架的电子活性材料、激基复合物、有机电致发光器件及应用
  申请人：昱镭光电科技股份有限公司

  公开号：CN112851586B

  公开（公告）日：2023-04-18

  本发明提供了一种以苯基嘧啶化合物为骨架的电子活性材料、激基复合物、有机电致发光器件及应用。该电子活性材料具有通式(I)所示结构，X1、X2、X3各自独立地选自卤素、硝基、羰基、吡啶基、氰基、吡唑基、取代或未取代的C6～C20的苯并咪唑基、恶二唑基、二氧硼戊环基、芳基砜基及芳基‑膦氧基；m、n为1或2；p为0、1或2；以及q为0或1。本发明所提供的具有式(I)结构的电子活性材料，由于其具备良好且平衡的传输性质，故将其应用于发光层时，可促进电荷载子界面处累积，提升RISC的机率，有效改善有机电致发光器件的电流效率、外部量子效率及发光效率等性能，具有产业化价值及应用前景。
• [EN] COMPOUND FOR REGULATING GENE EDITING EFFICIENCY AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DESTINÉ À RÉGULER L'EFFICACITÉ D'ÉDITION DE GÈNE ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 用于调控基因编辑效率的化合物及其应用
  申请人：SHANGHAI INST ORGANIC CHEMISTRY CAS

  公开号：WO2019238091A1

  公开（公告）日：2019-12-19

  一种用于提高基因编辑特异性的化合物及其应用。具体地公开了一种式I所示的化合物、或其药学上可接受的盐的用途，它们被用于制备抑制基因编辑和/或提高基因编辑特异性的抑制剂、组合物或制剂，其中式I结构如说明书中所述。化合物可显著提高CRISPR基因编辑的准确率，从而为精准的基因编辑提供了一种简单而又高效的策略。
• Doubly clamped Cope systems
  作者：Fritz Voegtle、Norbert Eisen、Sybille Franken、Petra Buellesbach、Heinrich Puff

  DOI：10.1021/jo00234a010

  日期：1987.12
• In grosse Ringe eingebundene Cope-Systeme
  作者：F. Vögtle、N. Eisen、P. Mayenfels、F. Knoch

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84075-7

  日期：1986.1
• Isoform-Selective and Stereoselective Inhibition of Hypoxia Inducible Factor-2
  作者：Thomas H. Scheuermann、Daniel Stroud、Christopher E. Sleet、Liela Bayeh、Cameron Shokri、Hanzhi Wang、Charles G. Caldwell、Jamie Longgood、John B. MacMillan、Richard K. Bruick、Kevin H. Gardner、Uttam K. Tambar

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.5b00529

  日期：2015.8.13

  Hypoxia inducible factor (HIF) transcription factors reside at the center of signaling pathways used by mammalian cells to sense and respond to low oxygen levels. While essential to maintain oxygen homeostasis, misregulation of HIF protein activity correlates with tumor development and metastasis. To provide artificial routes to target misregulated HIF activity, we identified small molecule antagonists of the HIF-2 transcription factor that bind an internal cavity within the C-terminal PAS domain of the HIF-2 alpha subunit. Here we describe a new class of chiral small molecule ligands that provide the highest affinity binding, the most effective, isoform-selective inhibition of HIP-2 in cells, and trigger the largest protein conformation changes reported to date. The current results further illuminate the molecular mechanism of HIF-2 antagonism and suggest additional routes to develop higher affinity and potency HIF-2 antagonists.